This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C2015/397/06
Prior notification of a concentration (Case M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Text with EEA relevance)
Összefonódás előzetes bejelentése (Ügyszám: M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (EGT-vonatkozású szöveg)
Összefonódás előzetes bejelentése (Ügyszám: M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (EGT-vonatkozású szöveg)
HL C 397., 2015.11.28, p. 20–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
28.11.2015 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 397/20 |
Összefonódás előzetes bejelentése
(Ügyszám: M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2015/C 397/06)
1. |
2015. november 18-án a Bizottság a 139/2004/EK tanácsi rendelet (1) 4. cikke szerint bejelentést kapott a Novartis AG (a továbbiakban: Novartis, Svájc) által tervezett összefonódásról, amely szerint e vállalkozás eszközvásárlás útján kizárólagos ellenőrzést szerez a GlaxoSmithKline plc-től (a továbbiakban: GSK, Egyesült Királyság) az összefonódás-ellenőrzési rendelet 3. cikke (1) bekezdésének b) pontja értelmében az ofatumumab gyógyszerészeti termék autoimmun indikációkban való alkalmazásához kapcsolódó jogok felett. |
2. |
Az érintett vállalkozások üzleti tevékenysége a következő: — a Novartis esetében: svájci egészségügyi vállalkozás, amely három nagy egészségügyi területen fejti ki tevékenységét világszerte: gyógyszerek, szemápolási termékek és generikus készítmények, — a GSK esetében: brit gyógyszeripari vállalkozás, amely a gyógyszerek, oltóanyagok, valamint egészségügyi cikkek területén folytatott tevékenysége révén az egész világon jelen van. |
3. |
A Bizottság előzetes vizsgálatára alapozva megállapítja, hogy a bejelentett összefonódás az összefonódás-ellenőrzési rendelet hatálya alá tartozhat, a végleges döntés jogát azonban fenntartja. |
4. |
A Bizottság felhívja az érdekelt harmadik feleket, hogy az összefonódás kapcsán esetlegesen felmerülő észrevételeiket nyújtsák be a Bizottságnak. Az észrevételeknek a közzétételt követő tíz napon belül kell a Bizottsághoz beérkezniük. Az észrevételeket az M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) hivatkozási szám feltüntetése mellett lehet eljuttatni a Bizottsághoz faxon (+32 22964301), e-mailben a COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu címre vagy postai úton a következő címre:
|
(1) HL L 24., 2004.1.29., 1. o. (az összefonódás-ellenőrzési rendelet).