28.11.2015   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 397/20

1.

2015. november 18-án a Bizottság a 139/2004/EK tanácsi rendelet (1) 4. cikke szerint bejelentést kapott a Novartis AG (a továbbiakban: Novartis, Svájc) által tervezett összefonódásról, amely szerint e vállalkozás eszközvásárlás útján kizárólagos ellenőrzést szerez a GlaxoSmithKline plc-től (a továbbiakban: GSK, Egyesült Királyság) az összefonódás-ellenőrzési rendelet 3. cikke (1) bekezdésének b) pontja értelmében az ofatumumab gyógyszerészeti termék autoimmun indikációkban való alkalmazásához kapcsolódó jogok felett.

2.

Az érintett vállalkozások üzleti tevékenysége a következő:

—   a Novartis esetében: svájci egészségügyi vállalkozás, amely három nagy egészségügyi területen fejti ki tevékenységét világszerte: gyógyszerek, szemápolási termékek és generikus készítmények,

—   a GSK esetében: brit gyógyszeripari vállalkozás, amely a gyógyszerek, oltóanyagok, valamint egészségügyi cikkek területén folytatott tevékenysége révén az egész világon jelen van.

3.

A Bizottság előzetes vizsgálatára alapozva megállapítja, hogy a bejelentett összefonódás az összefonódás-ellenőrzési rendelet hatálya alá tartozhat, a végleges döntés jogát azonban fenntartja.

4.

A Bizottság felhívja az érdekelt harmadik feleket, hogy az összefonódás kapcsán esetlegesen felmerülő észrevételeiket nyújtsák be a Bizottságnak.

Az észrevételeknek a közzétételt követő tíz napon belül kell a Bizottsághoz beérkezniük. Az észrevételeket az M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) hivatkozási szám feltüntetése mellett lehet eljuttatni a Bizottsághoz faxon (+32 22964301), e-mailben a COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu címre vagy postai úton a következő címre: