Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52022XC1111(05)

A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2022. november 10-i (A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) (HL L 136., 2004.4.30., 1. o.) vagy a Az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke (HL L 4., 2019.1.7., 43. o.)) 2022/C 429 I/01

HL C 429I., 2022.11.11, p. 1–1 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

2022.11.11.   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

CI 429/1


A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2022. november 10-i

(A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) (1) vagy a Az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke (2))

(2022/C 429 I/01)

Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva

Határozat időpontja

Gyógyszer neve

INN (nemzetközi szabadnév)

A forgalombahozatali engedély jogosultja

Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban

Gyógyszerforma

ATC-kód (anatómiai, gyógyászati és kémiai kód)

Értesítés időpontja

10.11.2022

VidPrevtyn Beta

COVID-19-vakcina (rekombináns, adjuvánshoz kötött)

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, France

EU/1/21/1580

Oldat és emulzió emulziós injekcióhoz

J07BX03

10.11.2022

Amennyiben tanulmányozni kívánja a szóban forgó gyógyszerek nyilvános értékelő jelentését és a kapcsolódó határozatokat, kérjük, írjon az alábbi címre:

European Medicines Agency

Domenico Scarlattilaan 6

1083 HS Amsterdam

NETHERLANDS


(1)  HL L 136., 2004.4.30., 1. o.

(2)  HL L 4., 2019.1.7., 43. o.


Top