EURÓPAI BIZOTTSÁG

Brüsszel, 2021.10.14.

COM(2021) 627 final

2021/0323(COD)

Javaslat

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS RENDELETE

az (EU) 2017/746 rendeletnek az egyes in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó átmeneti rendelkezések vonatkozásában és a házon belüli eszközökre vonatkozó követelmények késleltetett alkalmazása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

INDOKOLÁS

1.A JAVASLAT HÁTTERE

•A javaslat indokai és céljai

Az (EU) 2017/746 európai parlamenti és tanácsi rendelet 1 új szabályozási keretet hoz létre az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre, például a HIV-tesztekre, a terhességi tesztekre vagy a SARS-CoV-2 tesztekre. Becslések szerint az orvosi döntések mintegy 70 %-át in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök alkalmazása révén hozzák meg 2 .

Az új (EU) 2017/746 rendelet 2022. május 26-tól felváltja az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközöket jelenleg szabályozó 98/79/EK irányelvet 3 , és jelentős változásokat vezet be az ágazatban. A rendelet a belső piac zavartalan működésének, valamint a népegészség, a betegek és a felhasználók magas szintű védelmének biztosítására irányul, miközben figyelembe veszi, hogy az ágazatban sok kis- és középvállalkozás működik.

Az egyik legfontosabb változást a független megfelelőségértékelő szervezetek (a továbbiakban: bejelentett szervezetek) bevonása jelenti. Jelenleg a 98/79/EK irányelv keretében csak viszonylag kevés magas kockázatú eszköz (a forgalomban lévő in vitro diagnosztikai eszközök mintegy 8 %-a) tartozik bejelentett szervezetek általi ellenőrzés hatálya alá 4 . Az új rendelettel az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök mintegy 80 %-a fog bejelentett szervezetek ellenőrzése alatt állni, túlnyomó többségük első alkalommal 5 . Ez azt jelenti, hogy a gyártóknak egy bejelentett szervezethez kell fordulniuk, és a vonatkozó megfelelőségértékelési eljárás lezárultát követően be kell szerezniük egy vagy több tanúsítványt, mielőtt eszközeiket forgalomba hozhatnák. A megfelelőségértékelési eljárás átlagosan körülbelül egy évet vesz igénybe, amelyet követően az orvostechnikai eszközök iparága által szolgáltatott információk szerint további időre (körülbelül 6 hónapra) van szükség az eszközök gyártásához és forgalomba hozatalra való előkészítéséhez 6 .

Az (EU) 2017/746 rendelet 110. cikke átmeneti rendelkezéseket határoz meg azokra az eszközökre, amelyek tanúsítványát egy bejelentett szervezet a 98/79/EK irányelv szerint, még 2022. május 26. előtt adta ki. Ezek az átmeneti rendelkezések csak azokra az eszközökre vonatkoznak, amelyekre már a 98/79/EK irányelv értelmében is igényelni kellett a bejelentett szervezet által kiadott tanúsítványt (az eszközök mintegy 8 %-a). Ez a bizottsági javaslat ezekre az átmeneti rendelkezésekre épít, kiterjesztve hatályukat és a vonatkozó határidőket.

A Covid19-világjárvány egyrészt megerősítette, hogy szilárd szabályozási keretre van szükség az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök terén az EU-ban. Nyilvánvalóvá tette például annak fontosságát, hogy az uniós piacon forgalomba hozott tesztek pontosan, megbízhatóan és biztonságosan kimutassák a vírusok, mint pl. a koronavírus jelenlétét.

Másrészt a Covid19-világjárvány és az ahhoz kapcsolódó népegészségügyi válság példátlan többletkihívásokkal nehezítette az (EU) 2017/746 rendelet végrehajtását. A rendkívüli körülmények miatt a tagállami illetékes hatóságoknak, egészségügyi intézményeknek, bejelentett szervezeteknek, gyártóknak és más gazdasági szereplőknek jelentős többletforrásokat kellett megmozgatniuk ahhoz, hogy több létfontosságú orvosi diagnosztikai eszközt tudjanak elérhetővé tenni. Ez nemcsak a prioritások megváltozásának, az új feladatoknak és a jelentős munkatehernek tudható be, hanem az utazási korlátozásoknak és a karantén elrendelésének is.

E rendkívüli körülmények erősen kihatottak az (EU) 2017/746 rendelet hatálya alá tartozó számos területre. Az Európai Bizottság által a piac felkészültségére vonatkozóan 2021 első felében gyűjtött adatok 7 azt mutatják, hogy a tagállamok, az egészségügyi intézmények, a bejelentett szervezetek és a gazdasági szereplők 2022. május 26-tól nem lesznek képesek biztosítani a rendelet megfelelő végrehajtását és alkalmazását.

Idetartozik, hogy az (EU) 2017/746 rendelet alapján eddig pusztán hat bejelentett szervezetet 8 jelöltek ki, a bejelentett szervezetek kapacitása pedig messzemenőkig elégtelen, ami nem teszi lehetővé, hogy a gyártók a jogszabályban előírt megfelelőségértékelési eljárásokat időben lefolytassák. Mivel a jelenleg kijelölt bejelentett szervezetek székhelyeit nézve mindössze három ország van lefedve (Németország, Franciaország és Hollandia), a helyzet különösen problematikus a más tagállamokban letelepedett kkv-k számára, amelyek előszeretettel fordulnának egy saját országukban vagy szomszédos tagállamban működő bejelentett szervezethez. Emellett a Covid19-járványhoz kapcsolódóan bevezetett utazási korlátozások miatt a bejelentett szervezetek nem tudták elvégezni az előírt helyszíni ellenőrzéseket a gyártók telephelyein a gyártás és más releváns folyamatok ellenőrzése céljából 9 . Az EU számos régiójában még mindig fennállnak utazási korlátozások, amelyek továbbra is jelentős akadályai annak, hogy a bejelentett szervezetek szabályszerűen le tudják folytatni a megfelelőségértékelést.

Ha nem kezeljük a helyzetet, akkor jelentős zavar fog fellépni számos in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz piaci ellátásában mind az egészségügyi intézmények, mind a lakosság számára.

Az Európai Parlament egy több képviselőcsoport (ENP, S& D, Renew, ECR, GUE/NGL, Zöldek) által aláírt, 2021. május 11-i levélben, valamint az Egészségügyi Miniszterek Tanácsa a 2021. június 15-én ülésén 10 felszólította a Bizottságot, hogy nyújtson be sürgősséggel egy jogalkotási javaslatot az új szabályozási keretre való áttérés megkönnyítése és az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök uniós piacon való rendelkezésre állásának biztosítása érdekében. Az orvostechnikai eszközök iparágát, a bejelentett szervezeteket, az egészségügyi szakembereket és a klinikai biokémia és a kísérleti orvostudomány területén tevékenykedő kutatókat, valamint a nonprofit vérellátó intézményeket képviselő érdekelt felek szintén mielőbbi fellépést sürgettek.

A Bizottság elismeri, hogy egyszerre kell biztosítani az eszközök magas szintű biztonságát és teljesítőképességét, valamint uniós piacon való elérhetőségét. A javaslat ezért meg kívánja hosszabbítani a 98/79/EK irányelv alapján kiadott tanúsítvánnyal rendelkező eszközökre vonatkozó jelenlegi átmeneti időszakot, valamint testre szabott átmeneti időszakokat szándékozik bevezetni azon eszközökre, amelyekre az (EU) 2017/746 rendelet alkalmazása keretében első ízben kell bejelentett szervezetek bevonásával megfelelőségértékelést végezni. Mivel a járvány kitörése óta sok egészségügyi intézménynek, különösen a kórházaknak minden erőfeszítésüket a Covid19 kezelésére kellett összpontosítaniuk, a Bizottság egy átmeneti időszak bevezetését javasolja az ugyanazon egészségügyi intézményen belül gyártott és használt eszközökre (a továbbiakban: házon belüli eszközök) érvényes rendelkezések vonatkozásában is. Ezáltal az egészségügyi intézményeknek több idejük lesz arra, hogy megfeleljenek az új követelményeknek, és biztosítja, hogy a gyakran – különösen a ritka betegségeknél – nélkülözhetetlen házon belüli teszteket tovább lehessen fejleszteni a klinikai laboratóriumokban 11 .

•Összhang a szabályozási terület jelenlegi rendelkezéseivel

Az (EU) 2017/746 rendeletet az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendelettel 12 együtt fogadták el . Az Európai Parlament és a Tanács 2020 áprilisában a Covid19-világjárvány által előidézett rendkívüli körülmények miatt, valamint a betegek, illetve az egészségügyi szakemberek számára szükséges orvostechnikai eszközök ellátásában jelentkező hiány vagy késedelem megelőzése érdekében rendeletet 13 fogadott el, amely az (EU) 2017/745 rendelet alkalmazásának kezdőnapját egy évvel későbbre, 2021. május 26-ára halasztotta, érintetlenül hagyva a hatályon kívül helyezett 90/385/EGK és 93/42/EGK irányelvek alapján kiadott egyes EK-megfelelőségi nyilatkozatok és bejelentett szervezetek által kiállított tanúsítványok érvényességére vonatkozó átmeneti időszak záró időpontját, 2024. május 26-át.

Az (EU) 2017/746 rendelet esetében az alkalmazás kezdőnapjának egy évvel történő elhalasztása nem oldaná meg a végrehajtásához kapcsolódó kihívásokat. Mivel a piacra kerülés fő akadálya a bejelentett szervezetek korlátozott kapacitásában áll, egy hosszabb időszakra kell elosztani azon eszközök megfelelőségértékelését, amelyek esetében egy bejelentett szervezet bevonása szükséges, lehetővé téve az új rendelet követelményeinek fokozatos bevezetését, a nagy kockázatú in vitro diagnosztikai eszközökre vonatkozó követelmények érvényesítésével kezdve. Ehhez módosítani kell a rendelet átmeneti rendelkezésekről szóló 110. cikkét, és a magasabb kockázatú osztályba sorolt eszközökre rövidebb időszakot kell előírni, mint az alacsonyabb kockázatú eszközökre. Ugyanakkor a bejelentett szervezet által a 98/79/EK irányelv alapján kiadott tanúsítványok hatálya alá tartozó eszközökre vonatkozó jelenlegi átmeneti időszakot egy évvel, 2025. május 26-ig meg kell hosszabbítani. Ezzel elkerülhető, hogy az (EU) 2017/745 rendelet és az (EU) 2017/746 rendelet szerinti átmeneti időszakok egyszerre járjanak le, és csökken a tagállamok illetékes hatóságaira, a bejelentett szervezetekre, a gyártókra, az egészségügyi intézményekre és az orvostechnikai eszközökkel és az in vitro diagnosztikai eszközökkel egyaránt foglalkozó egyéb szereplőkre nehezedő nyomás.

2.JOGALAP, SZUBSZIDIARITÁS ÉS ARÁNYOSSÁG

•Jogalap

A javaslat az Európai Unió működéséről szóló szerződés (EUMSZ) 114. cikkén, valamint 168. cikke (4) bekezdésének c) pontján alapul.

•Szubszidiaritás

A szubszidiaritás elve értelmében uniós szintű intézkedés csak akkor hozható, ha a kitűzött célokat a tagállamok önmagukban nem tudják elérni. A módosítandó jogszabályt uniós szinten fogadták el, a szubszidiaritás elvével összhangban, és minden módosítást az uniós jogalkotók által elfogadott jogi aktus útján kell érvényesíteni. A jelenlegi módosítási javaslat esetében uniós fellépésre van szükség az eszközellátás esetleges zavarainak elkerülése, a belső piac zavartalan működésének garantálása, valamint a betegek és a felhasználók magas szintű egészségvédelmének biztosítása érdekében.

•Arányosság

A javasolt uniós fellépésre azért van szükség, hogy valamennyi érintett fél maradéktalanul végrehajtsa és alkalmazza az (EU) 2017/746 rendeletet, tekintettel a Covid19-világjárvány és a kapcsolódó népegészségügyi válság nagyságrendjére. A javasolt módosítások azt hivatottak biztosítani, hogy az (EU) 2017/746 rendelet elérje kitűzött célját. E cél az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök szilárd, átlátható, kiszámítható és fenntartható szabályozási keretének létrehozása, amely garantálja a népegészség és a betegbiztonság magas szintű védelmét, valamint az ilyen eszközök belső piacának zavartalan működését.

A javaslat fenntartja az (EU) 2017/746 rendelet azon célkitűzését, hogy biztosítsa az eszközök magas szintű biztonságosságát és teljesítőképességét azáltal, hogy fokozza azok bejelentett szervezetek általi felügyeletét, illetve házon belüli eszközök esetében annak révén, hogy egységes követelményeket állapít meg az egészségügyi intézmények számára. Kizárólag az e cél eléréséhez szükséges többletidőről rendelkezik. A javaslat arányos abban az értelemben, hogy a fő problémát kívánja kezelni, amely abban áll, hogy a bejelentett szervezetek kapacitáshiánya miatt számos meglévő in vitro diagnosztikai eszköz eltűnhet a piacról. Ezért a javasolt módosítások a követelmények fokozatos bevezetésének lehetővé tételére korlátozódnak, és nem módosítják lényegileg az (EU) 2017/746 rendeletet. A bejelentett szervezetek bevonását igénylő meglévő eszközökre és a házon belüli eszközökre összpontosítanak. A javasolt módosítások nem okoznak késedelmet a rendeletnek a bejelentett szervezet bevonását nem igénylő, CE-jelöléssel ellátott in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre (azaz az A. osztályba sorolt, a piac mintegy 20 %-át kitevő nem steril eszközökre 14 ) és az „új” in vitro diagnosztikai eszközökre (azaz nem a 98/79/EK irányelv alapján kiadott tanúsítvány vagy megfelelőségi nyilatkozat hatálya alá tartozó eszközökre) történő alkalmazásában. Az (EU) 2017/746 rendelet a tervek szerint 2022. május 26-tól teljes mértékben alkalmazandó lesz ezekre az eszközökre.

A Bizottság azt javasolja, hogy tegyenek különbséget a magasabb (azaz a D. és a C. osztályba sorolt) és az alacsonyabb kockázatú eszközök (azaz a B. és az A. osztályba tartozó steril eszközök) között, a magasabb kockázatú eszközök esetében rövidebb átmeneti időszakot, az alacsonyabb kockázatú eszközök esetében pedig hosszabb időszakokat biztosítva. E megközelítés célja, hogy egyensúlyt teremtsen a bejelentett szervezetek rendelkezésre álló kapacitása és a népegészség magas szintű védelme között.

Figyelembe veszi továbbá a bejelentett szervezetek ahhoz fűződő érdekét, hogy továbbra is fogadják a tanúsítás iránti kérelmeket, jutalmazva az (EU) 2017/746 rendelet szerinti kijelölésük céljából tett erőfeszítéseiket.

•A jogi aktus típusának megválasztása

A javasolt jogi aktus egy európai parlamenti és tanácsi rendelet, mivel a módosítandó jogi aktus is egy, az Európai Parlament és a Tanács által elfogadott rendelet.

3.AZ UTÓLAGOS ÉRTÉKELÉSEK, AZ ÉRDEKELT FELEKKEL FOLYTATOTT KONZULTÁCIÓK ÉS A HATÁSVIZSGÁLATOK EREDMÉNYEI

A javaslatot nem kíséri külön hatásvizsgálat, mivel az (EU) 2017/746 rendelet előkészítésekor már végeztek hatásvizsgálatot. Ez a javaslat nem eszközöl lényegi változást az (EU) 2017/746 rendeletben, és nem ró új kötelezettségeket az érintett felekre. Elsődleges célja, hogy a Covid19-világjárvány kitöréséből adódó rendkívüli okok miatt módosítsa az átmeneti rendelkezéseket, lehetővé téve a rendelet követelményeinek fokozatos bevezetését.

A rendkívüli körülmények okán, és mivel a rendelet alkalmazásának kezdőnapját megelőzően gyors fellépéssel kellett biztosítani a stabilitást, nem volt lehetőség széles körű nyilvános konzultációra. A Bizottság ezért célzott információcsere útján gyűjtötte össze a szükséges információkat a tagállamoktól és az érdekelt felektől.

A Bizottság Egészségügyi és Élelmiszerbiztonsági Főigazgatósága (DG SANTE) az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó koordinációs csoporttal 15 együttműködve közös végrehajtási tervet 16 dolgozott ki, amelyben meghatározta az (EU) 2017/746 rendelet végrehajtásához szükséges alapvető és kiemelt fontosságú intézkedéseket. A terv – az esetleges szűk keresztmetszetek és egyéb átmeneti problémák kezelése érdekében – figyelemmel kísérési tevékenységeket is megfogalmaz és a vészhelyzeti tervezésre is kiterjed. A terv folyamatosan fog megvalósulni, frissítések mellet, az (EU) 2017/746 rendelet javasolt módosításainak elfogadását követően is.

A 2021-ben végzett piackutatások azt mutatták, hogy jogalkotási intézkedésre van szükség. A bejelentett szervezetek és a MedTech Europe szakmai szövetség által a Bizottság rendelkezésére bocsátott, az in vitro diagnosztikai piac bevételeinek mintegy 90 %-át felölelő adatok a következő helyzetet vázolták fel:

2021. január 28-án és július 27-én az Egészségügyi és Élelmiszerbiztonsági Főigazgatóság megbeszélését tartott az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó koordinációs csoporttal a közös végrehajtási terv megvitatása céljából, különös tekintettel a rendelet végrehajtásával kapcsolatos kihívásokra és a jogalkotási kezdeményezésnek leginkább megfelelő megközelítésre.

Az érdekelt felekkel az év folyamán folytatott rendszeres eszmecseréken túlmenően 2021 szeptemberében célzott megbeszélésekre került sor egy esetleges jogalkotási kezdeményezésről a bejelentett szervezetek, az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó európai iparág, az egészségügyi intézmények, az egészségügyi szakemberek, a laboratóriumok, a betegek és a fogyasztók képviselőivel.

A Bizottság az ezeken részt vevő érintett felektől kapott észrevételeket megvizsgálta és a lehető legnagyobb mértékben figyelembe vette, miközben igyekezett egyensúlyt teremteni a különböző érdekek között.

A Bizottság továbbra is szorosan figyelemmel fogja kísérni a fejleményeket és a javasolt módosítások piacra gyakorolt hatását. Konzultálni fog ezenfelül az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó koordinációs csoporttal és az érdekelt felekkel arról, hogy szükség van-e kiegészítő intézkedések elfogadására.

4.KÖLTSÉGVETÉSI VONZATOK

A javasolt intézkedésnek nincsenek költségvetési vonzatai.

2021/0323 (COD)

Javaslat

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS RENDELETE

az (EU) 2017/746 rendeletnek az egyes in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó átmeneti rendelkezések vonatkozásában és a házon belüli eszközökre vonatkozó követelmények késleltetett alkalmazása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS AZ EURÓPAI UNIÓ TANÁCSA,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre és különösen annak 114. cikkére, valamint 168. cikke (4) bekezdésének c) pontjára,

tekintettel az Európai Bizottság javaslatára,

a jogalkotási aktus tervezete nemzeti parlamenteknek való megküldését követően,

az Európai Gazdasági és Szociális Bizottsággal folytatott konzultációt követően,

a Régiók Bizottságával folytatott konzultációt követően,

rendes jogalkotási eljárás keretében,

mivel:

(1)Az (EU) 2017/746 európai parlamenti és tanácsi rendelet 18  új szabályozási keretet hoz létre a hatálya alá tartozó in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök belső piacának zavartalan működése érdekében, alapvető célul tűzve ki a betegek és a felhasználók egészségének magas szintű védelmét, és figyelembe véve az ágazatban működő kis- és középvállalkozások érdekeit. Az (EU) 2017/746 rendelet emellett magas szintű minőségi és biztonsági előírásokat határoz meg az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre az ilyen eszközökkel kapcsolatos közös biztonsági aggályok kezelése érdekében. Ezenfelül az (EU) 2017/746 rendelet jelentősen megerősíti a már a 98/79/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvben 19 meglévő szabályozási megközelítés kulcsfontosságú elemeit, mint például a bejelentett szervezetek felügyeletét, a megfelelőségértékelési eljárásokat, a teljesítőképesség-értékelést és a teljesítőképesség-vizsgálatokat, a vigilanciát és a piacfelügyeletet, ugyanakkor új rendelkezéseket vezet be az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos átláthatóság és a nyomonkövethetőség biztosítása céljából.

(2)A Covid19-világjárvány és az ahhoz kapcsolódó népegészségügyi válság példátlan kihívást jelentett és jelent a mai napig a tagállamok számára, és óriási terhet ró a nemzeti hatóságokra, az egészségügyi intézményekre, az uniós polgárokra, a bejelentett szervezetekre és a gazdasági szereplőkre. A népegészségügyi válság olyan rendkívüli körülményeket idézett elő, amelyek jelentős többletforrásokat igényelnek, és több alapvető fontosságú in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz fokozott rendelkezésre állását kívánják meg, amit az (EU) 2017/746 rendelet elfogadásakor nem lehetett előre látni. Ezek a rendkívüli körülmények jelentősen kihatnak a rendelet hatálya alá tartozó különböző területekre is, így például a bejelentett szervezetek kijelölésére és munkájára, valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök Unión belüli forgalomba hozatalára és forgalmazására.

(3)Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök alapvető fontosságúak az uniós polgárok egészsége és biztonsága szempontjából, a SARS-CoV-2-tesztek pedig létfontossággal bírnak a világjárvány elleni küzdelemben. Ezért biztosítani kell az ilyen eszközök folyamatos piaci elérhetőségét az Unióban.

(4)Tekintettel a jelenlegi kihívások példátlan nagyságrendjére, a tagállamok, a bejelentett szervezetek, a gazdasági szereplők, az egészségügyi intézmények és az egyéb érintett felek részéről a Covid19-világjárvány leküzdéséhez szükséges további erőforrásokra, valamint a bejelentett szervezetek jelenleg korlátozott kapacitására, továbbá figyelembe véve az (EU) 2017/746 rendelet összetettségét, igen valószínűnek látszik, hogy a tagállamok, az egészségügyi intézmények, a bejelentett szervezetek, a gazdasági szereplők és más érintett felek nem fogják tudni biztosítani az említett rendelet megfelelő végrehajtását és az abban foglalt 2022. május 26-i dátumtól kezdődő teljes körű alkalmazását.

(5)Ezenfelül az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre a bejelentett szervezetek által a 98/79/EK irányelv szerint kiállított tanúsítványok érvényességére az (EU) 2017/746 rendeletben 20 megállapított jelenlegi átmeneti időszak és a hatályon kívül helyezett 90/385/EGK 21 és 93/42/EGK 22 tanácsi irányelvek alapján kiadott egyes EK-megfelelőségi nyilatkozatok és bejelentett szervezetek által kiállított tanúsítványok érvényességére az (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletben előírt átmeneti időszak ugyanazon a napon fog lejárni, nevezetesen 2024. május 26-án. Ez megterhelő azon szereplők számára, akik egyaránt foglalkoznak orvostechnikai eszközökkel és in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökkel.

(6)A belső piac zavartalan működésének, valamint a népegészség és a betegbiztonság magas szintű védelmének garantálása, valamint a jogbiztonság biztosítása és az esetleges piaci zavarok elkerülése érdekében meg kell hosszabbítani az (EU) 2017/746 rendeletben meghatározott átmeneti időszakokat a 98/79/EK irányelv értelmében bejelentett szervezetek által kiadott tanúsítványok hatálya alá tartozó eszközök tekintetében. Ugyanezen okokból megfelelő átmeneti időszakot kell biztosítani azokra az eszközökre is, amelyek megfelelőségértékelését az (EU) 2017/746 rendelet hatálya alatt első alkalommal kell bejelentett szervezetek bevonásával végezni.

(7)A bejelentett szervezetek kapacitásának kibővítéséhez szükséges időszakban úgy kell eljárni, hogy a rendelkezésre álló korlátozott kapacitások a legkiegyenlítettebben tudják biztosítani a közegészség védelmének magas szintjét. Ezért az olyan in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó átmeneti időszakok esetében, amelyek megfelelőségértékeléséhez az (EU) 2017/746 rendelet hatályában első ízben kell bejelentett szervezetet bevonni, különbséget kell tenni a magasabb és az alacsonyabb kockázatú eszközök között. Az átmeneti időszak hosszát az érintett eszköz kockázati osztálya függvényében kell meghatározni, a magasabb kockázatú eszközökre rövidebb, az alacsonyabb kockázati osztályba tartozókra pedig hosszabb időszakot megállapítva.

(8)Annak érdekében, hogy az e rendeletben megállapított átmeneti rendelkezések szerint forgalomba hozott in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök esetében elegendő idő álljon rendelkezésre a további forgalmazásra, többek között a végfelhasználók számára történő értékesítésre vagy a használatbavételre, az (EU) 2017/746 rendeletben előírt értékesítési időpontot ki kell igazítani a kiegészítő átmeneti időszakok figyelembevétele érdekében.

(9)Tekintettel arra, hogy az egészségügyi intézményeknek milyen kiterjedt erőforrásokat kellett a Covid19-világjárvány elleni küzdelemre használniuk, több időt kell biztosítani számukra ahhoz, hogy felkészüljenek az (EU) 2017/746 rendelet ugyanazon egészségügyi intézményen belül gyártott és felhasznált eszközökre (a továbbiakban: házon belüli eszközök) vonatkozó egyedi követelményeinek a teljesítésére. E követelmények alkalmazását ennélfogva egy későbbi időpontra kell halasztani. Mivel az egészségügyi intézményeknek teljes körű áttekintésre lesz szükségük a forgalomban lévő, CE-jelöléssel ellátott in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről, az arra vonatkozó követelmény, hogy igazolni kell, hogy a célzott betegcsoport igényei egy másik, a piacon elérhető, egyenértékű eszközzel nem, vagy a teljesítőképesség megfelelő szintjén nem elégíthetők ki; az e rendeletben meghatározott átmeneti időszakok lejártáig nem alkalmazandó.

(10)Az (EU) 2017/746 rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell. 

(11)Mivel e rendelet célkitűzéseit, nevezetesen az (EU) 2017/746 rendeletben megállapított átmeneti időszakok meghosszabbítását, az említett rendeletbe további átmeneti rendelkezések felvételét, valamint a rendelet házon belüli eszközökre vonatkozó előírásai alkalmazásának elhalasztását a tagállamok nem tudják kielégítően megvalósítani, az Unió szintjén azonban terjedelmük és hatásuk miatt e célok jobban megvalósíthatók, az Unió intézkedéseket hozhat az Európai Unióról szóló szerződés (EUSZ) 5. cikkében foglalt szubszidiaritás elvének megfelelően. Az említett cikkben foglalt arányosság elvének megfelelően ez a rendelet nem lépi túl az e célok eléréséhez szükséges mértéket.

(12)E rendelet elfogadására a Covid19-világjárvány kitöréséből és a hozzá kapcsolódó népegészségügyi válságból eredő kivételes körülmények között kerül sor. Ahhoz, hogy az (EU) 2017/746 rendeletnek az átmeneti időszakok és a házon belüli eszközökre vonatkozó rendelkezések alkalmazásának kezdőnapja tekintetében történő módosítása – különös tekintettel a gazdasági szereplőknek nyújtott jogbiztonságra – elérje a kívánt hatást, ennek a rendeletnek 2022. május 26. előtt hatályba kell lépnie. Ezért helyénvalónak tűnt kivételt biztosítani a nemzeti parlamenteknek az Európai Unióban betöltött szerepéről szóló, az Európai Unióról szóló szerződéshez, az Európai Unió működéséről szóló szerződéshez és az Európai Atomenergia-közösséget létrehozó szerződéshez csatolt 1. jegyzőkönyv 4. cikkében említett nyolchetes időszak alól.

(13)Tekintettel a Covid19-világjárvánnyal kapcsolatos népegészségügyi válság kezelésének elengedhetetlen és haladéktalan szükségességére, ennek a rendeletnek sürgősséggel, az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetésének napján hatályba kell lépnie.

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az (EU) 2017/746 rendelet a következőképpen módosul:

1.A 110. cikk a következőképpen módosul:

a)a (2) bekezdés a következőképpen módosul:

i.az első albekezdésben a „2024. május 27-én” szöveg helyébe a „2025. május 27-én” szöveg lép;

ii.a második albekezdésben a „2024. május 27-ig” szöveg helyébe a „2025. május 27-ig” szöveg lép;

b)a (3) és a (4) bekezdés helyébe a következő szöveg lép:

„(3)E rendelet 5. cikkétől eltérve az e bekezdés második és harmadik albekezdésében említett eszközök az említett albekezdésekben meghatározott időpontokig forgalomba hozhatók vagy használatba vehetők, feltéve, hogy e rendelet alkalmazásának kezdőnapjától kezdve továbbra is megfelelnek a 98/79/EK irányelvnek, és nem áll fenn a kialakítást és a rendeltetést érintő jelentős változtatás.

Azok az eszközök, amelyek a 98/79/EK irányelvnek megfelelően kiadott és e cikk (2) bekezdése értelmében érvényes tanúsítvánnyal rendelkeznek, 2025. május 26-ig forgalomba hozhatók, illetve használatba vehetők.

Azok az eszközök, amelyek esetében a 98/79/EK irányelv szerinti megfelelőségértékelési eljárás nem igényelte bejelentett szervezet bevonását, és amelyek megfelelőségi nyilatkozatát az említett irányelvvel összhangban, 2022. május 26. előtt állították ki, valamint amelyek e rendelet szerinti megfelelőségértékelési eljárásához bejelentett szervezet bevonása szükséges, a következő időpontokig forgalomba hozhatók, illetve használatba vehetők:

a)a D. osztályba sorolt eszközök esetében 2025. május 26-ig;

b)a C. osztályba sorolt eszközök esetében 2026. május 26-ig;

c)a B. osztályba sorolt eszközök esetében 2027. május 26-ig;

d)a steril állapotban forgalomba hozott, A. osztályba sorolt eszközök esetében 2027. május 26-ig.

Ugyanakkor az első, második és harmadik albekezdésben említett eszközökre e rendelet forgalomba hozatal utáni piaci felügyeletre, piaci felügyeletre, vigilanciára, valamint a gazdasági szereplők és az eszközök regisztrációjára vonatkozó követelményei alkalmazandók a 98/79/EK irányelv vonatkozó követelményei helyett.

A IV. fejezetnek és e cikk (1) bekezdésének a sérelme nélkül, az a bejelentett szervezet, amely az e bekezdés második albekezdésben említett tanúsítványt kiadta, továbbra is felelős a megfelelő felügyelet ellátásáért az általa tanúsítvánnyal ellátott eszközökre vonatkozó valamennyi alkalmazandó követelmény tekintetében.

(4)A 2022. május 26-át megelőzően a 98/79/EK irányelv értelmében jogszerűen forgalomba hozott eszközök 2025. május 26-ig továbbra is forgalmazhatók, illetve használatba vehetők.

A 2022. május 26-át megelőzően e cikk (3) bekezdése értelmében jogszerűen forgalomba hozott eszközök a következő időpontokig továbbra is forgalmazhatók, illetve használatba vehetők:

a)a (3) bekezdés második albekezdésében vagy a (3) bekezdés harmadik albekezdésének a) pontjában említett eszközök 2026. május 26-ig;

b)a (3) bekezdés harmadik albekezdésének b) pontjában említett eszközök 2027. május 26-ig;

c)a (3) bekezdés harmadik albekezdésének c) és d) pontjában említett eszközök 2028. május 26-ig.”

2.A 112. cikk második albekezdésében a „2025. május 27-ig” szöveg helyébe a „2028. május 26-ig” szöveg lép.

3.A 113. cikk (3) bekezdése a következő i) és j) ponttal egészül ki:

„i)az 5. cikk (5) bekezdésének b), c) és e)–i) pontjai 2024. május 26-tól alkalmazandók;

j)az 5. cikk (5) bekezdésének d) pontja 2028. május 26-tól alkalmazandó.”

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetésének napján lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, -án/-én.

(1)    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/746 rendelete (2017. április 5.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről, valamint a 98/79/EK irányelv és a 2010/227/EU bizottsági határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 117., 2017.5.5., 176. o.).

(2)    A MedTech Europe felmérése, amely az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre 2021. szeptember 8-tól alkalmazandó új rendelet tükrében elemzi, hogy milyen mértékben fognak rendelkezésre állni in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök 2022 májusában, https://www.medtecheurope.org/resource-library/medtech-europe-survey-report-analysing-the-availability-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices-ivds-in-may-2022-when-the-new-eu-ivd-regulation-applies/ (a továbbiakban: Medtech Europe-felmérés); Rohr U-P, Binder C, Dieterle T, Giusti F, Messina CGM, Toerien E, et al. (2016), The Value of In Vitro Diagnostic Testing in Medical Practice: A Status Report. (Az in vitro diagnosztikai vizsgálatok értéke az orvosi gyakorlatban: Helyzetjelentés). PLoS ONE 11(3): e0149856. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0149856

(3)    Az Európai Parlament és a Tanács 98/79/EK irányelve (1998. október 27.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről (HL L 331., 1998.12.7., 1. o.).

(4)    A 98/79/EK irányelv II. mellékletében felsorolt eszközök és az önellenőrzésre szolgáló eszközök.

(5)    A MedTech Europe-felmérés (lásd a 2. lábjegyzetet), 4. o. Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendeletre irányuló bizottsági javaslatot (COM(2012)541 final) kísérő hatásvizsgálatban szereplő becslés szerint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök közel 90-95 %-a a B., C. vagy D. osztályba tartozik, és ezért megfelelőségértékelésükbe kötelező bevonni egy bejelentett szervezetet (lásd SWD(2012)273 final, III. rész, 2. melléklet, 4.4. és 4.5. szakasz).

(6)    A MedTech Europe-felmérés (lásd a 2. lábjegyzetet), 8. o.

(7)    Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/746 rendeletre vonatkozó közös végrehajtási és felkészültségi tervvel összhangban (lásd alább a 16. lábjegyzetet) a Bizottság szervezeti egységei rendszeres tájékoztatást kértek az iparágtól és a bejelentett szervezetektől a különböző érdekelt felek felkészültségéről, hogy ezáltal fény derüljön azokra a lehetséges akadályokra, amelyek az eszközök hiányához vezethetnek a piacon.

(8)    Lásd a kijelölt bejelentett szervezetek jegyzékét a NANDO (új megközelítés alapján bejelentett és kijelölt szervezetek) információs rendszerében. https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=35

(9)    Az (EU) 2017/745 rendelet és az (EU) 2017/746 rendelet IX. melléklete 2.3. és 3.3. szakaszának a bejelentett szervezetek által a minőségirányítási rendszerek értékelésére vonatkozóan végzett auditok tekintetében történő alkalmazásáról szóló bizottsági közlemény (HL C 8., 2021.1.11., 1. o.) lehetővé teszi, hogy a Covid19-világjárvány rendkívüli körülményeire válaszul a helyszíni ellenőrzések helyett ideiglenes rendkívüli intézkedésként távauditálást végezzenek.

(10)    Lásd az EPSCO Tanács 2021. június 15-i ülésén jóváhagyott, „A gyógyszerekhez és orvostechnikai eszközökhöz való, az EU erősebbé és reziliensebbé tételét szolgáló hozzáférésről” című tanácsi következtetések (9750/21) 29. pontját.

(11)    Egy, a leuveni egyetemi kórházban (Belgium) végzett tanulmány szerint a klinikai laboratóriumok által alkalmazott vizsgálatok 47 %-a házon belüli teszt, 42 %-a CE-jelöléssel ellátott teszt, 11 %-a pedig módosított vagy CE-jelöléssel nem rendelkező teszt. Ugyanakkor az eredmények közel 98 %-át CE-jelöléssel ellátott tesztek alapján kapták. Lásd Vermeersch P, Van Aelst T, Dequeker EMC. Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló új (EU) 2017/746 rendelet: egy belgiumi nagy egyetemi kórházi laboratóriumban végzett esettanulmány szerint egyértelműsíteni kell, hogy a laboratóriumoknak milyen mértékben kell szabad belátásukra hagyni a laboratóriumban kifejlesztett tesztek használatát a betegellátás javítása érdekében. Clin Chem Lab Med. 2020 Jul 21;59(1):101-106. doi: 10.1515/cclm-2020-0804. PMID: 32692695.

(12)    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (HL L 117., 2017.5.5., 1. o.).

(13)    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2020/561 rendelete (2020. április 23.) az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745 rendeletnek a benne foglalt bizonyos rendelkezések alkalmazási időpontja tekintetében történő módosításáról (HL L 130., 2020.4.24.,18. o.).

(14)    A MedTech Europe-felmérés (lásd a 2. lábjegyzetet).

(15)    Az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó koordinációs csoportot az (EU) 2017/745 rendelet 103. cikke hozta létre. A tagállamok által kijelölt képviselők alkotják, elnöke pedig a Bizottság képviselője. Az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó koordinációs csoport X03565 kóddal szerepel a szakértői csoportok bizottsági nyilvántartásában. https://ec.europa.eu/transparency/expert-groups-register/screen/expert-groups/consult?lang=hu&groupID=3565

(16)    Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/746 rendelethez kapcsolódó közös végrehajtási és felkészültségi terv (2021. június). https://ec.europa.eu/health/sites/default/files/md_sector/docs/md_joint-impl-plan_en.pdf .

(17)    A MedTech Europe-felmérés szerint 2848 in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz rendelkezett tanúsítvánnyal, köztük 156 D. osztályba sorolt eszköz, 1491 C. osztályba sorolt eszköz, 1220 B. osztályba sorolt eszköz és 11 A. osztályba sorolt steril eszköz.

(18)    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/746 rendelete (2017. április 5.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről, valamint a 98/79/EK irányelv és a 2010/227/EU bizottsági határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 117., 2017.5.5., 176. o.).

(19)    Az Európai Parlament és a Tanács 98/79/EK irányelve (1998. október 27.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről (HL L 331., 1998.12.7., 1. o.).

(20)    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (HL L 117., 2017.5.5., 1. o.).

(21)    A Tanács 90/385/EGK irányelve (1990. június 20.) az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (HL L 189., 1990.7.20., 17. o.).

(22)    A Tanács 93/42/EGK irányelve (1993. június 14.) az orvostechnikai eszközökről (HL L 169., 1993.7.12., 1. o.).