This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52008XC0227(05)
Commission communication in the framework of the implementation of the Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices (Text with EEA relevance)
A Bizottság közleménye az orvostechnikai eszközökről szóló, 1993. június 14-i 93/42/EGK tanácsi irányelv végrehajtása keretében (EGT-vonatkozású szöveg)
A Bizottság közleménye az orvostechnikai eszközökről szóló, 1993. június 14-i 93/42/EGK tanácsi irányelv végrehajtása keretében (EGT-vonatkozású szöveg)
HL C 54., 2008.2.27, p. 29–42
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
27.2.2008 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 54/29 |
A Bizottság közleménye az orvostechnikai eszközökről szóló, 1993. június 14-i 93/42/EGK tanácsi irányelv végrehajtása keretében
(EGT-vonatkozású szöveg)
(Az irányelv értelmében összehangolt szabványok címeinek és hivatkozásainak közzététele)
(2008/C 54/08)
|
EszSz (1) |
Az összehangolt szabvány hivatkozása és címe (és referenciadokumentum) |
A helyettesített szabvány hivatkozása |
A helyettesített szabvány megfelelőségére vonatkozó vélelem megszűnésének időpontja (1. megjegyzés) |
|
CEN |
EN 285:2006 Sterilizálás – Gőzsterilizátorok – Nagyméretű sterilizátorok |
EN 285:1996 |
2008.11.30. |
|
CEN |
EN 375:2001 Professzionális használatú in vitro diagnosztikai reagensekkel együtt megadott gyártói tájékoztatás |
– |
|
|
CEN |
EN 376:2002 Önvizsgálatra való in vitro diagnosztikai reagensekkel együtt megadott gyártói tájékoztatás |
– |
|
|
CEN |
EN 455-1:2000 Egyszer használatos orvosi kesztyűk – 1. rész: Lyukmentességi követelmények és vizsgálatok |
EN 455-1:1993 |
Az időpont lejárt (2001.4.30.) |
|
CEN |
EN 455-2:2000 Egyszer használatos orvosi kesztyűk – 2. rész: A fizikai tulajdonságok követelményei és vizsgálatai (tartalmazza az 1996. évi 1. műszaki helyesbítést |
EN 455-2:1995 |
Az időpont lejárt (2001.4.30.) |
|
CEN |
EN 455-3:2006 Egyszer használatos orvosi kesztyűk – 3. rész: Követelmények és vizsgálat a biológiai értékeléshez |
EN 455-3:1999 |
Az időpont lejárt (2007.6.30.) |
|
CEN |
EN 556-1:2001 Orvostechnikai eszközök sterilizálása – A „STERILE” megjelölésű orvostechnikai eszközökre vonatkozó követelmények – 1. rész: A végtermékként sterilizált orvostechnikai eszközök követelményei |
EN 556:1994 + A1:1998 |
Az időpont lejárt (2002.4.30.) |
|
EN 556-1:2001/AC:2006 |
|
|
|
|
CEN |
EN 556-2:2003 Orvostechnikai eszközök sterilizálása – A „Sterile” megjelölésű orvostechnikai eszközökre vonatkozó követelmények – 2. rész: Az aszeptikus gyártású orvostechnikai eszközökre vonatkozó követelmények |
– |
|
|
CEN |
EN 591:2001 Professzionális használatú in vitro diagnosztikai műszerek használati útmutatója |
– |
|
|
CEN |
EN 592:2002 Használati útmutató önvizsgálatra való in vitro diagnosztikai készülékekhez |
– |
|
|
CEN |
EN 737-1:1998 Gyógyászati gáz csőrendszerei – 1. rész: Vételi egységek nyomás alatti gyógyászati gázokhoz és vákuumhoz |
– |
|
|
CEN |
EN 737-4:1998 Gyógyászati gáz csőrendszerei – 4. rész: Vételi egységek altatógáz-elszívó rendszerekhez |
– |
|
|
CEN |
EN 738-4:1998 Nyomáscsökkentők gyógyászati gázokhoz – 4. rész: Orvostechnikai eszközökbe beépíthető kisnyomású nyomáscsökkentők |
– |
|
|
EN 738-4:1998/A1:2002 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2002.10.31.) |
|
|
CEN |
EN 739:1998 Kisnyomású tömlővezeték-rendszerek orvosi gázokhoz |
– |
|
|
EN 739:1998/A1:2002 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2002.10.31.) |
|
|
CEN |
EN 794-1:1997 Lélegeztetők – 1. rész: Az intenzív ellátásban alkalmazott lélegeztetők sajátos követelményei |
– |
|
|
EN 794-1:1997/A1:2000 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2001.5.31.) |
|
|
CEN |
EN 794-3:1998 Lélegeztetők – 3. rész: Sürgősségi és szállítás közben alkalmazott lélegeztetők egyedi követelményei |
– |
|
|
EN 794-3:1998/A1:2005 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2005.12.31.) |
|
|
CEN |
EN 980:2003 Orvostechnikai eszközök címkéin használható grafikus jelképek |
EN 980:1996 |
Az időpont lejárt (2003.10.31.) |
|
CEN |
EN 1041:1998 Orvostechnikai eszközökkel együtt megadott gyártói tájékoztatás |
– |
|
|
CEN |
EN 1060-1:1995 Nem invazív vérnyomásmérők – 1. rész: Általános követelmények |
– |
|
|
EN 1060-1:1995/A1:2002 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2002.11.30.) |
|
|
CEN |
EN 1060-2:1995 Nem invazív vérnyomásmérők – 2. rész: Mechanikus vérnyomásmérők kiegészítő követelményei |
– |
|
|
CEN |
EN 1060-3:1997 Nem invazív vérnyomásmérők – 3. rész: Elektromechanikus vérnyomásmérő rendszerek kiegészítő követelményei |
– |
|
|
EN 1060-3:1997/A1:2005 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2006.6.30.) |
|
|
CEN |
EN 1060-4:2004 Nem invazív vérnyomásmérők – 4. rész: Vizsgálati módszer automatikus, nem invazív vérnyomásmérők teljes rendszerpontosságának meghatározására |
– |
|
|
CEN |
EN 1089-3:2004 Szállítható gázpalackok – Palackazonosítás (az LPG kivételével) – 3. rész: Színjelölés |
EN 1089-3:1997 |
Az időpont lejárt (2004.10.31.) |
|
CEN |
EN 1282-2:2005 Tracheotómiai tubusok – 2. rész: Gyermektubusok (ISO 5366-3:2001 módosítva) |
EN 1282-2:1997 |
Az időpont lejárt (2005.12.31.) |
|
CEN |
EN 1422:1997 Egészségügyi célú sterilizátorok – Etilén-oxid-sterilizátorok – Követelmények és vizsgálati eljárások |
– |
|
|
CEN |
EN 1618:1997 Nem érrendszeri katéterek – Az általános tulajdonságok vizsgálati módszerei |
– |
|
|
CEN |
EN 1639:2004 Fogászat – Orvostechnikai eszközök fogászati célra – Műszerek |
EN 1639:1996 |
Az időpont lejárt (2004.12.31.) |
|
CEN |
EN 1640:2004 Fogászat – Orvostechnikai eszközök fogászati célra – Berendezések |
EN 1640:1996 |
Az időpont lejárt (2004.12.31.) |
|
CEN |
EN 1641:2004 Fogászat – Orvostechnikai eszközök fogászati célra – Anyagok |
EN 1641:1996 |
Az időpont lejárt (2004.12.31.) |
|
CEN |
EN 1642:2004 Fogászat – Orvostechnikai eszközök fogászati célra – Fogászati implantátumok |
EN 1642:1996 |
Az időpont lejárt (2004.12.31.) |
|
CEN |
EN 1707:1996 6 %-os (Luer-) kúpos csatlakozók fecskendőkhöz, tűkhöz és egyéb orvostechnikai eszközökhöz – Zárócsatlakozók |
– |
|
|
CEN |
EN 1782:1998 Légcsőtubusok és -csatlakozók |
– |
|
|
CEN |
EN 1820:2005 Anesztéziai tárolózsákok (ISO 5362:2000 módosítva) |
EN 1820:1997 |
Az időpont lejárt (2005.12.31.) |
|
CEN |
EN 1865:1999 Közúti betegszállító járművekben alkalmazott hordágyak és egyéb betegszállító eszközök műszaki előírásai |
– |
|
|
CEN |
EN 1970:2000 Állítható ágyak fogyatékkal élő személyek számára – Követelmények és vizsgálati módszerek |
– |
|
|
EN 1970:2000/A1:2005 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2005.9.30.) |
|
|
CEN |
EN 1985:1998 Járást segítő eszközök – Általános követelmények és vizsgálati módszerek |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 3826-3:2007 Összelapítható műanyag tartályok emberi vérhez és vérkomponensekhez – 3. rész: Beépített (integrált) jellemzőkkel bíró vérzsákrendszerek (ISO 3826-3:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 4074:2002 Természetes latex gumi óvszerek – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 4074:2002) |
EN 600:1996 |
Az időpont lejárt (2005.8.31.) |
|
CEN |
EN ISO 4135:2001 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Szótár (ISO 4135:2001) |
EN ISO 4135:1996 |
Az időpont lejárt (2002.2.28.) |
|
CEN |
EN ISO 5356-1:2004 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Kúpos csatlakozók – 1. rész: Kúpok és aljzatok (ISO 5356-1:2004) |
EN 1281-1:1997 |
Az időpont lejárt (2004.11.30.) |
|
CEN |
EN ISO 5356-2:2007 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Kúpos csatlakozók – 2. rész: Menetes teherhordó csatlakozók (ISO 5356-2:2006) |
EN 1281-2:1995 |
2008.2.29. |
|
CEN |
EN ISO 5360:2007 Aneszteziológiai párásítók – Ágens-specifikus töltőrendszerek (ISO 5360:2006) |
EN 1280-1:1997 |
2008.6.30. |
|
CEN |
EN ISO 5366-1:2004 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Tracheotómiai tubusok – 1. rész: Tubusok és csatlakozók felnőttek részére (ISO 5366-1:2000) |
EN 1282-1:1996 |
Az időpont lejárt (2005.1.31.) |
|
CEN |
EN ISO 5840:2005 Szív- és érsebészeti implantátumok – Szívbillentyű-protézisek (ISO 5840:2005) |
EN 12006-1:1999 |
Az időpont lejárt (2006.6.30.) |
|
CEN |
EN ISO 7197:2006 Idegsebészeti implantátumok – Steril, egyszer használatos hydrocephalus-söntök és komponenseik (ISO 7197:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 7376:2003 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Gégetükrök légcsőbe való bevezetéshez (ISO 7376:2003) |
EN 1819:1997 |
Az időpont lejárt (2004.6.30.) |
|
CEN |
EN ISO 7396-1:2007 Gyógyászati gáz csőrendszerei – 1. rész: Csővezetékek nyomás alatti gyógyászati gázokhoz és vákuumhoz (ISO 7396-1:2007) |
EN 737-3:1998 |
2009.4.30. |
|
CEN |
EN ISO 7396-2:2007 Gyógyászati gáz csőrendszerei – 2. rész: Altatógáz-elszívó rendszerek (ISO 7396-2:2007) |
EN 737-2:1998 |
2009.4.30. |
|
CEN |
EN ISO 7439:2002 Réztartalmú, méhen belüli fogamzásgátló eszközök – Követelmények, vizsgálatok (ISO 7439:2002) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 7886-3:2005 Steril, egyszer használatos injekciós fecskendők – 3. rész: Meghatározott dózist injektáló, önmegsemmisítő fecskendők (ISO 7886-3:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 7886-4:2006 Steril, egyszer használatos injekciós fecskendők – 4. rész: Újrafelhasználást megakadályozó tulajdonságú fecskendők (ISO 7886-4:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 8185:2007 Gyógyászati alkalmazású párásítók lélegeztetőkhöz – Lélegeztetők párásítórendszerienek sajátos követelményei (ISO 8185:2007) |
EN ISO 8185:1997 |
2008.1.31. |
|
CEN |
EN ISO 8359:1996 Oxigénkoncentrátorok gyógyászati használatra – Biztonsági követelmények (ISO 8359:1996) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 8536-4:2007 Egészségügyben használatos infúziós eszközök – 4. rész: Egyszer használatos, gravitációs infúziós készletek (ISO 8536-4:2007) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 8835-2:2007 Inhalációs aneszteziai rendszerke – 2. rész: Aneszteziai légzőrendszerek (ISO 8835-2:2007) |
EN 740:1998 |
2009.5.31. |
|
CEN |
EN ISO 8835-3:2007 Inhalációs altató rendszerek – 3. rész: Altató gázok aktív elvezető rendszerinek átviteli és fogadórendszeri (ISO 8835-3:2007) |
EN 740:1998 |
2009.5.31. |
|
CEN |
EN ISO 8835-4:2004 Inhalációs aneszteziológiai rendszerek – 4. rész: Altatószerpárát szállító eszközök (ISO 8835-4:2004) |
– |
|
|
EN ISO 8835-4:2004/AC:2006 |
|
|
|
|
CEN |
EN ISO 8835-5:2004 Inhalációs aneszteziológiai rendszerek – 5. rész: Aneszteziológiai lélegeztetők (ISO 8835-5:2004) |
– |
|
|
EN ISO 8835-5:2004/AC:2006 |
|
|
|
|
CEN |
EN ISO 9360-1:2000 Altató- és lélegeztetőberendezések – Hő- és páracserélők (HMEs) az ember által belélegzett gázok párásításához – 1. rész: Legalább 250 ml légzési térfogathoz használható HMEs (ISO 9360-1:2000) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 9360-2:2002 Altató- és lélegeztetőberendezések – Hő- és páracserélők (HMEs) az ember által belélegzett gázok párásításához – 2. rész: Legalább 250 ml légzési térfogatú, légcsőmetszéses betegeknél használható HMEs (ISO 9360-2:2001) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 9713:2004 Idegsebészeti implantátumok – Intrakraniális önzáró aneurizmakapcsok (ISO 9713:2002) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 9919:2005 Gyógyászati villamos készülékek – Gyógyászati használatú pulzoximéter-berendezések alapvető biztonságosságának és teljesítőképességének egyedi követelményei (ISO 9919:2005) |
EN 865:1997 |
Az időpont lejárt (2005.9.30.) |
|
CEN |
EN ISO 10079-1:1999 Gyógyászati szívókészülékek – 1. rész: Villamos működtetésű szívókészülékek – Biztonsági követelmények (ISO 10079-1:1999) |
EN ISO 10079-1:1996 |
Az időpont lejárt (2000.2.29.) |
|
CEN |
EN ISO 10079-2:1999 Gyógyászati szívókészülékek – 2. rész: Kézi működtetésű szívókészülékek (ISO 10079-2:1999) |
EN ISO 10079-2:1996 |
Az időpont lejárt (2000.2.29.) |
|
CEN |
EN ISO 10079-3:1999 Gyógyászati szívókészülékek – 3. rész: Vákuum- vagy nyomásforrásról működtetett szívókészülékek (ISO 10079-3:1999) |
EN ISO 10079-3:1996 |
Az időpont lejárt (2000.2.29.) |
|
CEN |
EN ISO 10328:2006 Protetika – Alsóvégtag-protézisek szerkezeti vizsgálata – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 10328:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10524-1:2006 Nyomáscsökkentők gyógyászati gázokhoz – 1. rész: Nyomáscsökkentők és átfolyásmérős nyomáscsökkentők (ISO 10524-1:2006) |
EN 738-1:1997 |
2008.10.31. |
|
CEN |
EN ISO 10524-2:2006 Nyomásszabályozók gyógyászati gázokhoz – 2. rész: Központi és ágankénti nyomásszabályozók (ISO 10524-2:2005) |
EN 738-2:1998 |
2008.10.31. |
|
CEN |
EN ISO 10524-3:2006 Nyomásszabályozók gyógyászati gázokhoz – 3. rész: Palackszeleppel egybeépített nyomáscsökkentők (ISO 10524-3:2005) |
EN 738-3:1998 |
2008.10.31. |
|
CEN |
EN ISO 10535:2006 Emelőszerkezetek testi fogyatékos személyek áthelyezéséhez – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 10535:2006) |
EN ISO 10535:1998 |
Az időpont lejárt (2007.6.30.) |
|
CEN |
EN ISO 10555-1:1996 Steril, egyszer használatos érrendszeri katéterek – 1. rész: Általános követelmények (ISO 10555-1:1995) |
– |
|
|
EN ISO 10555-1:1996/A1:1999 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2000.1.31.) |
|
|
EN ISO 10555-1:1996/A2:2004 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2004.11.30.) |
|
|
CEN |
EN ISO 10651-2:2004 Gyógyászati lélegeztetők. Az alapvető biztonság és teljesítőképesség sajátos követelményei – 2. rész: Házi ápolásban használt lélegeztetők lélegeztetőtől függő betegek számára (ISO 10651-2:2004) |
EN 794-2:1997 |
Az időpont lejárt (2005.1.31.) |
|
CEN |
EN ISO 10651-4:2002 Lélegeztetők – 4. rész: A kezelő által működtetett újraélesztők külön követelményei (ISO 10651-4:2002) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10651-6:2004 Gyógyászati lélegeztetők – Az alapvető biztonság és teljesítőképesség sajátos követelményei – 6. rész: A házi ápolásban használt légzéstámogató eszközök (ISO 10651-6:2004) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-1:2003 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 1. rész: Értékelés és vizsgálat (ISO 10993-1:2003) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-3:2003 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 3. rész: Vizsgálatok genotoxicitásra, karcinogenitásra és reprodukciós toxicitásra (ISO 10993-3:2003) |
EN 30993-3:1993 |
Az időpont lejárt (2004.4.30.) |
|
CEN |
EN ISO 10993-4:2002 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 4. rész: A vérrel való kölcsönhatás vizsgálatainak kiválasztása (ISO 10993-4:2002) |
EN 30993-4:1993 |
Az időpont lejárt (2003.4.30.) |
|
EN ISO 10993-4:2002/A1:2006 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2007.1.31.) |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-5:1999 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 5. rész: In vitro vizsgálatok citotoxicitásra (ISO 10993-5:1999) |
EN 30993-5:1994 |
Az időpont lejárt (1999.11.30.) |
|
CEN |
EN ISO 10993-6:2007 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 6. rész: Az implantációt követő helyi hatások vizsgálatai (ISO 10993-6:2007) |
EN 30993-6:1994 |
Az időpont lejárt (2007.10.31.) |
|
CEN |
EN ISO 10993-9:1999 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 9. rész: Lehetséges bomlástermékek azonosításának és mennyiségi meghatározásának irányelvei (ISO 10993-9:1999) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-10:2002 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 10. rész: Vizsgálatok irritáló hatásra és késleltetett típusú túlérzékenységre (ISO 10993-10:2002) |
EN ISO 10993-10:1995 |
Az időpont lejárt (2003.3.31.) |
|
EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2007.1.31.) |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-11:2006 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 11. rész: Vizsgálatok szisztémás toxicitásra (ISO 10993-11:2006) |
EN ISO 10993-11:1995 |
Az időpont lejárt (2007.2.28.) |
|
CEN |
EN ISO 10993-12:2007 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 12. rész: Minta-előkészítés és referenciaanyagok 1. módosítás (ISO 10993-12:2007) |
EN ISO 10993-12:2004 |
2008.5.31. |
|
CEN |
EN ISO 10993-13:1998 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 13. rész: Polimer anyagú orvostechnikai eszközök bomlástermékeinek azonosítása és mennyiségi meghatározása (ISO 10993-13:1998) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-14:2001 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 14. rész: Kerámiák bomlástermékeinek azonosítása és mennyiségi meghatározása (ISO 10993-14:2001) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-15:2000 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 15. rész: Fémek és ötvözetek bomlástermékeinek azonosítása és mennyiségi meghatározása (ISO 10993-15:2000) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-16:1997 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 16. rész: Bomlástermékek és kioldódó részek toxikokinetikai vizsgálatának tervezése (ISO 10993-16:1997) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-17:2002 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 17. rész: A kioldódó részek megengedett határértékeinek megállapítása (ISO 10993-17:2002) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 10993-18:2005 Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése – 18. rész: Az anyagok kémiai jellemzése (ISO 10993-18:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11135-1:2007 Egészségügyi termékek sterilizálása – Etilén-oxid – 1. rész: Orvostechnikai eszközök sterilizálási folyamatának fejlesztési, validálási és rutin-ellenőrzési követelményei (ISO 11135-1:2007) |
EN 550:1994 |
2010.5.31. |
|
CEN |
EN ISO 11137-1:2006 Egészségügyi termékek sterilizálása – Besugárzás – 1. rész: Orvostechnikai eszközök sterilizálási folyamatának fejlesztési, validálási és rutinellenőrzési követelményei (ISO 11137-1:2006) |
EN 552:1994 |
2009.4.30. |
|
CEN |
EN ISO 11137-2:2007 Egészségügyi termékek sterilizálása – Besugárzás – 2. rész: A sterilizáló dózis megállapítása (ISO 11137-2:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11138-2:2006 Egészségügyi termékek sterilizálása – Biológiai indikátorok – 2. rész: Biológiai indikátorok etilén-oxid-sterilizálási folyamatokhoz (ISO 11138-2:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11138-3:2006 Egészségügyi termékek sterilizálása – Biológiai indikátorok – 3. rész: Biológiai indikátorok nedveshő- sterilizálási folyamatokhoz (ISO 11138-3:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11140-1:2005 Egészségügyi termékek sterilizálása – Kémiai indikátorok – 1. rész: Általános követelmények (ISO 11140-1:2005) |
EN 867-2:1997 |
Az időpont lejárt (2006.1.31.) |
|
CEN |
EN ISO 11140-3:2007 Egészségügyi termékek sterilizálása – Kémiai indikátorok – 3. rész: Gőzpenetrációs vizsgálat felhasználó által összeállított és használatra kész vizsgálati csomagokkal (ISO 11140-3:2007) |
EN 867-3:1997 |
Az időpont lejárt (2007.9.30.) |
|
CEN |
EN ISO 11197:2004 Gyógyászati ellátóegységek (ISO 11197:2004) |
EN 793:1997 |
Az időpont lejárt (2005.6.30.) |
|
CEN |
EN ISO 11607-1:2006 Végtermékként sterilizált orvostechnikai eszközök csomagolása – 1. rész: Az anyagok, a sterilgát-rendszerek és a csomagolórendszerek követelményei (ISO 11607-1:2006) |
EN 868-1:1997 |
Az időpont lejárt (2007.4.30.) |
|
CEN |
EN ISO 11607-2:2006 Végtermékként sterilizált orvostechnikai eszközök csomagolása – 2. rész: A formázási, lezárási és összeszerelési folyamatok validálási követelményei (ISO 11607-2:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11737-1:2006 Orvostechnikai eszközök sterilizálása – Mikrobiológiai módszerek – 1. rész: Mikroorganizmus-populációk meghatározása termékeken (ISO 11737-1:2006) |
EN 1174-1:1996 EN 1174-2:1996 EN 1174-3:1996 |
Az időpont lejárt (2006.10.31.) |
|
CEN |
EN ISO 11810-2:2007 Lézerek és lézerberendezések – Sebészeti takarók és/vagy páciensvédő takarások lézerállóságának osztályba sorolása és vizsgálati módszere – 2. rész: Másodlagos gyulladás (ISO 11810-2:2007) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 11979-8:2006 Szemészeti implantátumok – Beültethető lencsék – 8. rész: Alapvető követelmények (ISO 11979-8:2006) |
EN 13503-8:2000 |
Az időpont lejárt (2007.1.31.) |
|
CEN |
EN ISO 11990:2003 Optika és optikai eszközök – Lézerek és lézerberendezések – Légcsőtubusszárak lézerállóságának meghatározása (ISO 11990:2003) |
EN ISO 11990:1999 |
Az időpont lejárt (2003.10.31.) |
|
CEN |
EN 12006-2:1998 Nem aktív sebészeti implantátumok – Szív- és érrendszeri implantátumok külön követelményei – 2. rész: Érprotézisek, beleértve a szívbillentyű-érprotéziseket is |
– |
|
|
CEN |
EN 12006-3:1998 Nem aktív sebészeti implantátumok – Szív- és érrendszeri implantátumok különleges követelményei – 3. rész: Endovaszkuláris eszközök |
– |
|
|
CEN |
EN 12011:1998 A nem aktív sebészeti implantátumokhoz használt műszerek – Általános követelmények |
– |
|
|
CEN |
EN 12182:1999 Testi fogyatékosok műszaki segédeszközei – Általános követelmények és vizsgálati módszerek |
– |
|
|
CEN |
EN 12322:1999 In vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök – Mikrobiológiai táptalajok – A táptalajok teljesítőképességének követelményei |
– |
|
|
EN 12322:1999/A1:2001 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2002.4.30.) |
|
|
CEN |
EN 12342:1998 Légzőcsövek altató- és lélegeztetőkészülékekhez |
– |
|
|
CEN |
EN 12470-1:2000 Klinikai hőmérők – 1. rész: Folyékony fém üvegben típusú hőmérők csúcsértékjelzővel |
– |
|
|
CEN |
EN 12470-2:2000 Klinikai hőmérők – 2. rész: Fázisváltó típusú (dot mátrix) hőmérők |
– |
|
|
CEN |
EN 12470-3:2000 Klinikai hőmérők – 3. rész: Kompakt elektromos (előre jelző és nem előre jelző) hőmérők csúcsértékjelzővel |
– |
|
|
CEN |
EN 12470-4:2000 Klinikai hőmérők – 4. rész: Folyamatos mérésű villamos hőmérők teljesítőképessége |
– |
|
|
CEN |
EN 12470-5:2003 Klinikai hőmérők – 5. rész: Infravörös fülhőmérők (csúcsértékkijelzővel) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 12870:2004 Szemészeti optika – Szemüvegkeretek – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 12870:2004) |
EN ISO 12870:1997 |
Az időpont lejárt (2005.2.28.) |
|
EN ISO 12870:2004/AC:2005 |
|
|
|
|
CEN |
EN 13014:2000 Gázmintavevő csövek csatlakozói altató- és lélegeztetőberendezésekhez |
– |
|
|
CEN |
EN 13060:2004 Kis gőzsterilizátorok |
– |
|
|
CEN |
EN 13220:1998 Gyógyászati gázcsőrendszerek végegységeihez csatlakoztatható áramlásmérő eszközök |
– |
|
|
CEN |
EN 13328-1:2001 Légzőköri szűrők altatáshoz és lélegeztetéshez – 1. rész: Sóvizsgálati módszer a szűrőképesség értékelésére |
– |
|
|
CEN |
EN 13328-2:2002 Légzőköri szűrők altatáshoz és lélegeztetéshez – 2. rész: Nem szűrésre vonatkozó szempontok |
– |
|
|
EN 13328-2:2002/A1:2003 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2004.6.30.) |
|
|
CEN |
EN ISO 13485:2003 Orvostechnikai eszközök – Minőségirányítási rendszerek – Szabályozási célú követelmények (ISO 13485:2003) |
EN ISO 13485:2000 EN ISO 13488:2000 EN 46003:1999 |
2009.7.31. |
|
EN ISO 13485:2003/AC:2007 |
|
|
|
|
CEN |
EN 13544-1:2007 Légzésterápiai készülék – 1. rész: Porlasztórendszerek és szerkezeti elemeik |
EN 13544-1:2001 |
Az időpont lejárt (2007.10.31.) |
|
CEN |
EN 13544-2:2002 Légzésterápiás készülék – 2. rész: Csövezés és csatlakozók |
– |
|
|
CEN |
EN 13544-3:2001 Légzésterápiás készülék – 3. rész: Levegőbeszívó eszközök |
– |
|
|
CEN |
EN 13624:2003 Kémiai fertőtlenítőszerek és antiszeptikumok – Mennyiségi szuszpenziós vizsgálat a gyógyászati területen használt eszközök kémiai fertőtlenítőszerei gombaölő hatásának értékelésére – Vizsgálati módszer és követelmények (2. fázis, 1. lépés) |
– |
|
|
CEN |
EN 13718-1:2002 Betegszállító eszköz levegőben, vízen és nehéz terepen – 1. rész: A betegszállító gépjármű folyamatos betegellátó orvosi eszközeinek sajátos követelményei |
– |
|
|
CEN |
EN 13726-1:2002 Elsődleges sebfedők vizsgálati módszerei – 1. rész: Abszorpcióképességi szempontok |
– |
|
|
CEN |
EN 13726-2:2002 Elsődleges sebfedők vizsgálati módszerei – 2. rész: Áteresztőképes filmkötszerek páranedvesség-áteresztő képessége |
– |
|
|
CEN |
EN 13727:2003 Kémiai fertőtlenítőszerek és antiszeptikumok – Mennyiségi szuszpenziós vizsgálat a gyógyászati területen használt eszközök kémiai fertőtlenítőszerei baktériumölő hatásának értékelésére – Vizsgálati módszer és követelmények (2. fázis, 1. lépés) |
– |
|
|
CEN |
EN 13795-1:2002 Orvostechnikai eszközként használt műtéti kendők, köpenyek és tisztatéri öltözékek a páciensek, a klinikai személyzet és készülékek számára – 1. rész: A gyártókra, a feldolgozókra és a termékekre vonatkozó általános követelmények |
– |
|
|
CEN |
EN 13795-2:2004 Orvostechnikai eszközként használt műtéti kendők, köpenyek és tisztatéri öltözékek a páciensek, a klinikai személyzet és készülékek számára – 2. rész: Vizsgálati módszerek |
– |
|
|
CEN |
EN 13795-3:2006 Orvostechnikai eszközként használt műtéti kendők, köpenyek és tisztatéri öltözékek a páciensek, a klinikai személyzet és a készülékek számára – 3. rész: A működés követelményei |
– |
|
|
CEN |
EN 13824:2004 Orvostechnikai eszközök sterilizálása – Folyadékállapotú orvostechnikai eszközök aszeptikus gyártása – Követelmények |
– |
|
|
CEN |
EN 13867:2002 A hemodialízis és a kapcsolódó gyógykezelések koncentrátumai |
– |
|
|
CEN |
EN 13976-1:2003 Mentőrendszerek – Az inkubátor szállítása – 1. rész: Illesztési feltételek |
– |
|
|
CEN |
EN 13976-2:2003 Mentőrendszerek – Az inkubátor szállítása – 2. rész: Szállítási követelmények |
– |
|
|
CEN |
EN 14079:2003 Nem aktív orvostechnikai eszközök – Nedvszívó pamutmull, valamint nedvszívó pamut- és viszkózmull műszaki követelményei és vizsgálati módszerei |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14155-1:2003 Orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálata embereken – 1. rész: Általános követelmények (ISO 14155-1:2003) |
EN 540:1993 |
Az időpont lejárt (2003.8.31.) |
|
CEN |
EN ISO 14155-2:2003 Orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálata embereken – 2. rész: Klinikai vizsgálati tervek (ISO 14155-2:2003) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14160:1998 Állati eredetű anyagokat tartalmazó, egyszer használatos orvostechnikai eszközök sterilizálása – Kémiai sterilizáló folyadékokkal végzett sterilizálás validálása és rutinellenőrzése (ISO 14160:1998) |
– |
|
|
CEN |
EN 14180:2003 Sterilizátorok gyógyászati célra – Kis hőmérsékletű gőz- és formaldehidsterilizátorok – Követelmények és vizsgálat |
– |
|
|
CEN |
EN 14299:2004 Nem aktív sebészeti implantátumok – Szív- és érrendszeri implantátumok egyedi követelményei – Az artériasztentek specifikus követelményei |
– |
|
|
CEN |
EN 14348:2005??? Kémiai fertőtlenítőszerek és antiszeptikumok – Mennyiségi szuszpenziós vizsgálat a gyógyászatban használt kémiai fertőtlenítőszerek – beleértve az eszközfertőtlenítőket – mikrobaktericid aktivitásának értékelésére – Vizsgálati módszerek és követelmények (2. fázis, 1. lépés) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14408:2005 Légcsőtubusok lézersebészethez – A megjelölés és a kísérő információ követelményei (ISO 14408:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14534:2002 Szemészeti optika – Kontaktlencsék és kontaktlencse-ápoló termékek – Alapvető követelmények (ISO 14534:2002) |
EN ISO 14534:1997 |
Az időpont lejárt (2002.12.31.) |
|
CEN |
EN 14561:2006 Kémiai fertőtlenítőszerek és antiszeptikumok – Kvantitatív hordozóanyagos vizsgálat a gyógyászatban használt műszerek fertőtlenítésére használt kémiai fertőtlenítőszerek baktericid hatásának értékelésére – Vizsgálati módszer és követelmények (2. fázis, 2. lépés) |
– |
|
|
CEN |
EN 14562:2006 Kémiai fertőtlenítőszerek és antiszeptikumok – Kvantitatív hordozóanyagos vizsgálat a gyógyászatban használt műszerek fertőtlenítésére használt kémiai fertőtlenítőszerek gomba- és penészölő hatásának értékelésére – Vizsgálati módszer és követelmények (2. fázis, 2. lépés) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14602:1998 Nem aktív sebészeti implantátumok – Csontösszekötő implantátumok – Sajátos követelmények (ISO 14602:1998) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14607:2007 Nem aktív sebészeti implantátumok – Az emlőimplantátumok egyedi követelményei (ISO 14607:2007) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14630:2005 Nem aktív sebészeti implantátumok – Általános követelmények (ISO 14630:2005) |
EN ISO 14630:1997 |
Az időpont lejárt (2005.11.30.) |
|
CEN |
EN 14683:2005 Egészségügyi maszk – Követelmények és vizsgálati módszerek |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14889:2003 Szemészeti optika – Szemüveglencsék – A megmunkálatlan szélű kész szemüveglencsék alapvető követelményei (ISO 14889:2003) |
EN ISO 14889:1997 |
Az időpont lejárt (2003.11.30.) |
|
CEN |
EN 14931:2006 Nyomástartó tartályok emberi tartózkodásra – Több férőhelyes nyomáskamrák túlnyomásos terápiához – Teljesítőképesség, biztonsági követelmények és vizsgálatok |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14937:2000 Egészségügyi termékek sterilizálása – A sterilizáló hatóanyag jellemzésére vonatkozó általános követelmények, az orvostechnikai eszközök sterilizálási folyamatának fejlesztése, validálása és rutinellenőrzése (ISO 14937:2000) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 14971:2007 Orvostechnikai eszközök – Kockázatirányítás alkalmazása orvostechnikai eszközökre (ISO 14971:2007) |
EN ISO 14971:2000 |
2010.3.31. |
|
CEN |
EN ISO 15001:2004 Altató- és lélegeztetőkészülékek – Oxigénkompatibilitás (ISO 15001:2003) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 15004-1:2006 Szemészeti műszerek – Alapkövetelmények és vizsgálati módszerek. 1. rész: Az összes szemészeti műszerre vonatkozó általános követelmények (ISO 15004-1:2006) |
EN ISO 15004:1997 |
Az időpont lejárt (2006.12.31.) |
|
CEN |
EN ISO 15225:2000 Nevezéktan – Előírások az orvostechnikai eszközök nómenklatúrájához szabályozási adatcsere céljára (ISO 15225:2000) |
– |
|
|
EN ISO 15225:2000/A1:2004 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (2004.8.31.) |
|
|
CEN |
EN 15424:2007 Egészségügyi termékek sterilizálása – Kis hőmérsékletű gőz és formaldehid – Orvostechnikai eszközök sterilizálási folyamatának fejlesztési, validálási és rutin-ellenőrzési követelményei |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 15747:2005 Műanyag tartályok intravénás injekciókhoz (ISO 15747:2003) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 15883-1:2006 Tisztító- és fertőtlenítőberendezések – 1. rész: Általános követelmények, szakkifejezések, meghatározások és vizsgálatok (ISO 15883-1:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 15883-2:2006 Tisztító- és fertőtlenítőberendezések – 2. rész: Sebészeti eszközök, anesztéziai berendezések, tartályok, edények, tartozékok, üvegeszközök stb – hővel fertőtlenítő tisztító- és fertőtlenítőberendezéseinek követelményei és vizsgálatai (ISO 15883-2:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 15883-3:2006 Tisztító- és fertőtlenítőberendezések – 3. rész: Ágytálak hővel fertőtlenítő tisztító- és fertőtlenítőberendezéseinek követelményei és vizsgálatai (ISO 15883-3:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 16201:2006 Fogyatékkal élő személyek műszaki segédeszközei – A mindennapi élethez szükséges távirányítási rendszerek (ISO 16201:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 17510-1:2007 Az alvási apnoe légzésterápiája – 1. rész: Légzésterápiás készülék alvási apnoe kezelésére (ISO 17510-1:2007) |
EN ISO 17510-1:2002 |
2008.4.30. |
|
CEN |
EN ISO 17510-2:2007 Az alvási apnoe légzésterápiája – 2. rész: Maszkok és alkalmazási tartozékok (ISO 17510-2:2007) |
EN ISO 17510-2:2003 |
2008.4.30. |
|
CEN |
EN ISO 17664:2004 Orvostechnikai eszközök sterilizálása – Gyártói tájékoztatás az újrasterilizálható orvostechnikai eszközök feldolgozásához (ISO 17664:2004) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 17665-1:2006 Egészségügyi termékek sterilizálása – Nedves hő – Orvostechnikai eszközök sterilizálási folyamatának fejlesztése, validálása és rutinellenőrzése (ISO 17665-1:2006) |
EN 554:1994 |
2009.8.31. |
|
CEN |
EN ISO 18777:2005 Szállítható cseppfolyósoxigén-rendszerek gyógyászati használatra – Egyedi követelmények (ISO 18777:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 18778:2005 Lélegeztetőkészülékek – Gyermekmonitorok – Egyedi követelmények (ISO 18778:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 18779:2005 Orvostechnikai eszközök oxigén és oxigénkeverékek eltartására – Egyedi követelmények (ISO 18779:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 19054:2006 Sínrendszerek orvosi berendezések rögzítésére (ISO 19054:2005) |
EN 12218:1998 |
2008.6.30. |
|
CEN |
EN 20594-1:1993 6 %-os kúpos csatlakozás (Luer) fecskendőkhöz, tűkhöz és egyéb orvosi eszközökhöz – Általános követelmények (ISO 594-1:1986) |
– |
|
|
EN 20594-1:1993/A1:1997 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (1998.5.31.) |
|
|
CEN |
EN ISO 21171:2006 Orvosi kesztyűk – Az eltávolítható felületi hintőpor meghatározása (ISO 21171:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 21534:2007 Nem-aktív sebészeti implantátumok – Ízületet helyettesítő implantátumok – Külön követelmények (ISO 21534:2007) |
EN 12010:1998 |
2008.3.31. |
|
CEN |
EN ISO 21535:2007 Nem aktív sebészeti implantátumok – Ízülethelyettesítő implantátumok – Csípőízület-helyettesítő implantátumok egyedi követelményei (ISO 21535:2007) |
EN 12563:1998 |
2008.3.31. |
|
CEN |
EN ISO 21536:2007 Nem aktív sebészeti implantátumok – Ízületet helyettesítő implantátumok – A térd ízületet helyettesítő implantátumok speciális követelményei (ISO 21536:2007) |
EN 12564:1998 |
2008.3.31. |
|
CEN |
EN ISO 21647:2004 Gyógyászati villamos készülékek – A lélegeztetőgáz-monitorok alapvető biztonsági és teljesítőképességi külön követelményei (ISO 21647:2004) |
EN 12598:1999 EN 864:1996 EN ISO 11196:1997 |
Az időpont lejárt (2005.5.31.) |
|
EN ISO 21647:2004/AC:2006 |
|
|
|
|
CEN |
EN ISO 21649:2006 Gyógyászati használatú tű nélküli fecskendők – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 21649:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 21969:2006 Nagynyomású flexibilis csatlakozók gyógyászati gázrendszerekhez (ISO 21969:2005) |
EN 13221:2000 |
Az időpont lejárt (2007.12.31.) |
|
CEN |
EN ISO 22442-1:2007 Állati szövetek és származékaik felhasználásával készült orvostechnikai eszközök – 1. rész: A kockázatirányítás alkalmazása (ISO 22442-1:2007) |
EN 12442-1:2000 |
2008.6.30. |
|
CEN |
EN ISO 22442-2:2007 Állati szövetek és származékaik felhasználásával készült orvostechnikai eszközök – 2. rész: A forrás, a begyűjtés és a kezelés szabályozása (ISO 22442-2:2007) |
EN 12442-2:2000 |
2008.6.30. |
|
CEN |
EN ISO 22442-3:2007 Állati szövetek és származékaik felhasználásával készült orvostechnikai eszközök – 3. rész: Vírusok és a szivacsos agyvelőbetegségek (TSE) átvihető kórokozói eltávolításának és/vagy inaktiválásának validálása (ISO 22442-3:2007) |
EN 12442-3:2000 |
2008.6.30. |
|
CEN |
EN ISO 22523:2006 Külső végtagprotézisek és külső ortézisek – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 22523:2006) |
EN 12523:1999 |
Az időpont lejárt (2007.4.30.) |
|
CEN |
EN ISO 22610:2006 Orvostechnikai eszközként használt műtéti borítások, köpenyek és tisztatéri öltözékek a betegek, a klinikai személyzet és a készülékek számára – Vizsgálati módszer a nedves baktériumbehatolási ellenállás meghatározására (ISO 22610:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 22612:2005 Fertőző anyagok elleni védőöltözet – Száraz mikrobapenetráció elleni védőképesség vizsgálati módszere (ISO 22612:2005) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 22675:2006 Protetika – Boka-láb-eszközök és lábegységek vizsgálata – Követelmények és vizsgálati módszerek (ISO 22675:2006) |
– |
|
|
CEN |
EN ISO 23747:2007 Altató- és lélegeztető készülékek – Kilégzési csőcsáramlás mérők spontán lélegző személyek tüdőfunkciójának értékeléséhez (ISO 23747:2007) |
EN 13826:2003 |
2008.1.31. |
|
CEN |
EN 27740:1992 Sebészeti eszközök – Cserélhető pengéjű sebészeti kések csatlakozó méretei (ISO 7740:1985) |
– |
|
|
EN 27740:1992/A1:1997 |
3. megjegyzés |
Az időpont lejárt (1998.5.31.) |
|
1. megjegyzés |
A megfelelőségre vonatkozó vélelem megszűnésének időpontja általában megegyezik az Európai Szabványügyi Szervezet által meghatározott visszavonás időpontjával, azonban felhívjuk e szabványok használóinak a figyelmét arra, hogy bizonyos kivételes esetekben ez másképpen lehet. |
|
3. megjegyzés |
Módosítások esetén a hivatkozott szabvány EN CCCCC:YYYY, a korábbi módosításai, amennyiben van olyan, és az újak pedig idézett módosítások. A helyettesített szabvány (3. oszlop) ennek értelmében az EN CCCCC:YYYY-ból valamint annak korábbi módosításaiból áll, de ebbe nem tartoznak az idézett módosítások. A meghatározott időpontban a helyettesített szabvány esetében megszűnik az irányelv lényeges követelményeinek való megfelelőségre vonatkozó vélelem. |
MEGJEGYZÉS:
|
— |
A szabványok hozzáférhetőségével kapcsolatos bármilyen információ az Európai Szabványügyi Szervezeteknél, vagy a nemzeti szabványügyi testületeknél kérhető, ez utóbbiak listája a 98/48/EK (2) irányelvvel módosított 98/34/EC (3) európai parlamenti és tanácsi irányelv mellékletét képezi. |
|
— |
A hivatkozások közzététele az Európai Unió Hivatalos Lapjában nem vonja maga után azt, hogy a szabványok az összes közösségi nyelven elérhetők. |
|
— |
Ez a lista az Európai Unió Hivatalos Lapjában korábbiakban közzétett minden listát helyettesít. A Bizottság biztosítja ennek a listának a frissítését. |
Az összehangolt szabványokról további információk az interneten:
http://ec.europa.eu/enterprise/newapproach/standardization/harmstds/
(1) ESzSz: Európai Szabványügyi Szervezetek:
|
— |
CEN: rue de Stassart 36, B-1050 Brüsszel, tel.: (32-2) 550 08 11; fax: (32-2) 550 08 19 (http://www.cen.eu) |
|
— |
CENELEC: rue de Stassart 35, B-1050 Brüsszel, tel.: (32-2) 519 68 71; fax: (32-2) 519 69 19 (http://www.cenelec.org) |
|
— |
ETSI: 650, route des Lucioles, F-06921 Sophia Antipolis, tel.: (33) 492 94 42 00; fax: (33) 493 65 47 16 (http://www.etsi.org). |
(2) HL L 217., 1998.8.5., 18. o.
(3) HL L 204., 1998.7.21., 37. o.