Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Summaries of EU Legislation

  • Archived: true

    • Biztonságos aktív beültethető orvostechnikai eszközök

     

    ÖSSZEFOGLALÓ AZ ALÁBBI DOKUMENTUMRÓL:

    90/385/EGK irányelv az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó jogszabályok közelítéséről

    MI AZ IRÁNYELV CÉLJA?

    • Az irányelv az Európai Unió (EU) orvostechnikai eszközökre* vonatkozó szabályozási keretének részeként az aktív beültethető orvostechnikai eszközökről* szóló nemzeti jogszabályok összehangolására törekszik. Univerzálisan magas szintű biztonsági előírásokat biztosít a betegek számára, ami bizalmat épít ki a lakosságban a rendszerrel kapcsolatban. Ezáltal lehetővé teszi, hogy a termékeket bármely uniós országban forgalomba hozhassák.

    FŐBB PONTOK

    • Az eszközök tervezését és gyártását oly módon kell elvégezni, hogy az semmilyen kockázattal ne járjon a betegek, az egészségügyi személyzet és az eszközökkel érintkező más emberek számára.
    • Valamennyi eszköz steril és a kereskedelmi csomagolásán bizonyos szabványos információkat kell feltüntetni – amennyiben lehetséges, általánosan elismert szimbólumok formájában.
    • A valamennyi előírásnak megfelelő eszközöket CE-jelöléssel látják el, ezáltal forgalomba hozataluk az Unió egész területén lehetségessé válik.
    • A nemzeti hatóságoknak minden olyan hibás eszközt ki kell vonniuk a forgalomból, amelyről kiderül, hogy veszélyeztetheti a betegeket, a felhasználókat vagy másokat.
    • A jogszabály hatálya nem terjed ki az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekre, az emberi vérre, valamint az emberi vagy állati eredetű transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre.
    • 2013-ban a Bizottság elfogadott egy végrehajtási jogi aktust, a kijelölt szervezeteknek a 90/385/EGK irányelv és az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK tanácsi irányelv alapján történő kijelöléséről és felügyeletéről szóló 920/2013/EU végrehajtási rendeletet (lásd az összefoglalót). A rendeletet 2020 tavaszán, a Covid19-világjárvány kitörését követően az (EU) 2020/666 rendelet módosította.
    • Az (EU) 2017/745 rendelet (lásd az összefoglalót) eredetileg 2020. május 26-i dátummal részben hatályon kívül helyezte a 90/385/EGK irányelvet. A Covid19-világjárvány kitörését követően azonban a nemzeti hatóságokra, a kijelölt szervezetekre, a gyártókra és más szereplőkre nehezedő nyomás enyhítése érdekében, és annak érdekében, hogy teljes mértékben a koronavírus-válsággal kapcsolatos sürgős prioritásokra összpontosíthassanak, az (EU) 2020/561 módosító rendelet egy évvel – 2021. május 26-ig – elhalasztotta az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet szerinti legtöbb szabály alkalmazásának kezdetét.

    MIKORTÓL ALKALMAZANDÓ AZ IRÁNYELV?

    Az irányelv rendelkezéseit az uniós országoknak 1991. július 1-ig kellett törvénybe foglalni. 2021. május 26-án az irányelv hatályát veszti.

    HÁTTÉR

    További információk a következő oldalon állnak rendelkezésre:

    KULCSFOGALMAK

    Orvostechnikai eszköz: olyan kifejezés, mely például a következőkhöz használt termékek széles skáláját foglalja magában:
    • betegség diagnosztizálása, megelőzése, figyelemmel kísérése, kezelése vagy enyhítése;
    • sérülés vagy fogyatékosság diagnosztizálása, figyelemmel kísérése, kezelése, enyhítése, vagy kompenzálása;
    • az emberi test anatómiai vagy élettani folyamatainak vizsgálata, helyettesítése vagy módosítása;
    • fogamzásszabályozás.

    Az emberi testben vagy testen az elsődlegesen kívánt hatását nem farmakológiai, immunológiai vagy anyagcsere útján éri el.

    Az „orvostechnikai eszköz” kifejezés teljes körű meghatározását a 90/385/EGK irányelv 1. cikke (2) bekezdésének a) pontja tartalmazza.

    Aktív beültethető orvostechnikai eszköz: minden olyan aktív orvostechnikai eszköz (olyan eszköz, amely a működéséhez elektromos energiára vagy más, az emberi test által közvetlenül által generált áramforrásra vagy a gravitációra támaszkodik), amelynek rendeltetése, hogy teljes egészében vagy részben, sebészeti vagy orvosi úton az emberi testbe helyezzék.

    Az „aktív beültethető orvostechnikai eszköz” kifejezés teljes körű meghatározását a 90/385/EGK rendelet 1. cikke (2) bekezdésének c) pontja tartalmazza.

    FŐ DOKUMENTUM

    A Tanács 90/385/EGK irányelve (1990. június 20.) az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (HL L 189., 1990.7.20., 17–36. o.)

    A 90/385/EGK irányelv későbbi módosításait belefoglalták az alapszövegbe. Ez az egységes szerkezetbe foglalt változat kizárólag tájékoztató jellegű.

    KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

    Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (2017. április 5.) az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről (HL L 117., 2017.5.5., 1–175. o.)

    Lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot.

    A Bizottság 920/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. szeptember 24.) a kijelölt szervezeteknek az aktív beültethető orvostechnikai eszközökről szóló 90/385/EGK tanácsi irányelv és az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK irányelv alapján történő kijelöléséről és felügyeletéről (HL L 253., 2013.9.25., 8–19. o.)

    Lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot.

    A Bizottság 2013/473/EU ajánlása (2013. szeptember 24.) a bejelentett szervezetek által az orvostechnikai eszközök terén végzett ellenőrzésekről és értékelésekről (HL L 253., 2013.9.25., 27–35. o.)

    A Bizottság 722/2012/EU rendelete (2012. augusztus 8.) a 90/385/EGK tanácsi irányelv tekintetében az állati szövetek felhasználásával előállított aktív beültethető orvostechnikai eszközök vonatkozásában és a 93/42/EGK tanácsi irányelv tekintetében az állati szövetek felhasználásával előállított orvostechnikai eszközök vonatkozásában előírt követelmények tekintetében meghatározott különleges követelményekről (HL L 212., 2012.8.9., 3–12. o.)

    A Bizottság 207/2012/EU rendelete (2012. március 9.) az orvostechnikai eszközök elektronikus használati utasításáról (HL L 72., 2012.3.10., 28–31. o.)

    A Bizottság 2010/227/EU határozata (2010. április 19.) az orvostechnikai eszközök európai adatbankjáról (Eudamed) (HL L 102., 2010.4.23., 45–48. o.)

    A Tanács 93/42/EGK irányelve (1993. június 14.) az orvostechnikai eszközökről (HL L 169., 1993.7.12., 1–43. o.)

    Lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot.

    utolsó frissítés 01.02.2021

    Top