(1)

A 273/2004/EK rendelet intézkedéseket állapít meg a kábítószer-prekurzorok Unión belüli kereskedelmének felügyeletére, a 111/2005/EK rendelet pedig a kábítószer-prekurzoroknak az Unió és harmadik országok közötti kereskedelmét szabályozza. A 273/2004/EK rendelet I. melléklete és a 111/2005/EK rendelet melléklete is tartalmaz egy-egy listát a jegyzékben szereplő azon anyagokról, amelyek az adott rendeletben meghatározott, összehangolt ellenőrzési és felügyeleti intézkedések hatálya alá tartoznak.

(2)

Illetékes nemzeti hatóságok jelentették a Bizottságnak, hogy kábítószerek jogellenes előállításával kapcsolatban izopropilidén-(2-(3,4-metiléndioxi-fenil)acetil)malonát (a továbbiakban: IMDPAM) nátriumsóját foglaltak le.

(3)

Az IMDPAM a 3,4-metiléndioxi-fenil-propán-2-on előállítására használatos, amely viszont a 3,4-metiléndioxi-metamfetamin (MDMA), közismert nevén „ecstasy”, prekurzora.

(4)

Az MDMA az EU-ban tiltottan előállított legelterjedtebb kábítószerek közé tartozik. Ismeretes, hogy jelentős kockázatot jelent az emberi egészségre nézve.

(5)

Ezért ellenőrzésének és felügyeletének megerősítése érdekében az IMDPAM-ot fel kell venni a jegyzékben szereplő anyagok uniós szintű jegyzékébe.

(6)

Ezenkívül a 2-metil-3-feniloxirán-2-karbonsav (BMK-glicidsav) hét észterét és a 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-metil-oxirán-2-karbonsav (PMK-glicidsav) hat észterét azonosították a BMK glicidsav és a PMK glicidsav lehetséges helyettesítőiként a kábítószerek tiltott előállításához. Ezeket az észtereket könnyen ki lehet alakítani úgy, hogy elkerüljék az 1. kategóriában felsorolt, jegyzékben szereplő BMK-glicidsavra és PMK-glicidsavra vonatkozó ellenőrzési és felügyeleti intézkedéseket. Emellett könnyen átalakíthatók a jegyzékben szereplő két anyaggá. Ellenőrzésük és felügyeletük biztosítása érdekében a megfelelő észtereket fel kell venni a 273/2004/EK rendeletben és a 111/2005/EK rendeletben található, jegyzékben szereplő anyagok jegyzékébe.

(7)

A 273/2004/EK rendelet I. mellékletében és a 111/2005/EK rendelet mellékletében felsorolt, jegyzékben szereplő anyagok különböző kategóriákba vannak sorolva, amelyekre eltérő intézkedések érvényesek, hogy az egyes anyagok jelentette veszély és a legális kereskedelemre háruló szabályozási teher arányban álljon egymással. A legszigorúbb ellenőrzési és felügyeleti intézkedések az 1. kategóriájú anyagok esetében alkalmazandók.

(8)

Az IMDPAM, valamint a BMK glicidsav és a PMK-glicidsav azonosított észterei jelentős társadalmi és népegészségügyi veszélyt jelentenek az Unióban. A kutatáson kívüli célokra történő jogszerű előállításuk, felhasználásuk és a velük való jogszerű kereskedelem nem ismeretes. Ezért a szóban forgó anyagoknak a 273/2004/EK rendelet I. melléklete szerinti 1. kategóriába és a 111/2005/EK rendelet melléklete szerinti 1. kategóriába való felvétele megfelelő válaszlépés lenne a kábítószerek tiltott előállításához való felhasználásuk megelőzéséhez, ugyanakkor nem járna további jelentős adminisztratív teherrel az Unióban a gazdasági szereplők és az illetékes hatóságok számára.

(9)

A 273/2004/EK és a 111/2005/EK rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(10)

A Bizottság (EU) 2020/1577 végrehajtási rendelete (3) átsorolta a vörösfoszfort a Kombinált Nómenklatúrában (a továbbiakban: KN). A 273/2004/EK és a 111/2005/EK rendeletben szereplő KN-kódokat ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(11)

A 273/2004/EK és a 111/2005/EK rendelet közösen hajtja végre az Egyesült Nemzetek Szervezetének a kábítószerek és a pszichotrop anyagok tiltott forgalmazása elleni, Bécsben, 1988. december 20-án megkötött és a 90/611/EGK tanácsi határozattal (4) jóváhagyott egyezményének egyes rendelkezéseit. A szóban forgó két rendeletben foglalt felhatalmazások közötti lényegi kapcsolat miatt indokolt a módosításokat egyetlen felhatalmazáson alapuló jogi aktusban elfogadni,