32011R1263

EUR-Lex

Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

EUROPA
EUR-Lex home
Végrehajtási rendelet - 1263/2011 - EN - EUR-Lex

Help

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

Document 32011R1263

A Bizottság 1263/2011/EU végrehajtási rendelete ( 2011. december 5. ) a Lactobacillus buchneri (DSM 16774), a Lactobacillus buchneri (DSM 12856), a Lactobacillus paracasei (DSM 16245), a Lactobacillus paracasei (DSM 16773), a Lactobacillus plantarum (DSM 12836), a Lactobacillus plantarum (DSM 12837), a Lactobacillus brevis (DSM 12835), a Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121), a Lactococcus lactis (DSM 11037), a Lactococcus lactis (NCIMB 30160), a Pediococcus acidilactici (DSM 16243) és a Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) bármely állatfaj takarmányadalékaként való engedélyezéséről EGT-vonatkozású szöveg

HL L 322., 2011.12.6, p. 3–8 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

(HR)
⏵A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (HR)
horvát különkiadás: fejezet 03 kötet 059 o. 218 - 223

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 22/07/2023; hatályon kívül helyezte: 32023R1341

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/1263/oj

HTML

PDF

Official Journal

6.12.2011

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

L 322/3

A BIZOTTSÁG 1263/2011/EU VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2011. december 5.)

a Lactobacillus buchneri (DSM 16774), a Lactobacillus buchneri (DSM 12856), a Lactobacillus paracasei (DSM 16245), a Lactobacillus paracasei (DSM 16773), a Lactobacillus plantarum (DSM 12836), a Lactobacillus plantarum (DSM 12837), a Lactobacillus brevis (DSM 12835), a Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121), a Lactococcus lactis (DSM 11037), a Lactococcus lactis (NCIMB 30160), a Pediococcus acidilactici (DSM 16243) és a Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) bármely állatfaj takarmányadalékaként való engedélyezéséről

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 9. cikke (2) bekezdésére,

mivel:

(1)	Az 1831/2003/EK rendelet rendelkezik az adalékok takarmányokban történő felhasználásának engedélyezéséről, valamint az engedélyek megadásának feltételeiről és eljárásairól.

(2)

Az 1831/2003/EK rendelet 7. cikkének megfelelően kérelmek érkeztek a (DSM 16774), a (DSM 12856), a (DSM 16245), a (DSM 16773), a (DSM 12836), a (DSM 12837), a (DSM 12835), a (NCIMB 30121), a (DSM 11037), a (NCIMB 30160), a (DSM 16243) és a (DSM 12834) engedélyezésére vonatkozóan. A kérelmekhez csatolták az 1831/2003/EK rendelet 7. cikkének (3) bekezdésében előírt adatokat és dokumentumokat.

(3)

A kérelmek a Lactobacillus buchneri (DSM 16774), a Lactobacillus buchneri (DSM 12856), a Lactobacillus paracasei (DSM 16245), a Lactobacillus paracasei (DSM 16773), a Lactobacillus plantarum (DSM 12836), a Lactobacillus plantarum (DSM 12837), a Lactobacillus brevis (DSM 12835), a Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121), a Lactococcus lactis (DSM 11037), a Lactococcus lactis (NCIMB 30160), a Pediococcus acidilactici (DSM 16243) és a Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) bármely állatfaj takarmányadalékaként való engedélyezésére, valamint azoknak a „technológiai adalékok” adalékkategóriába történő besorolására irányulnak.

(4)

Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) 2011. szeptember 6-i véleményében a Lactobacillus buchnerire (DSM 16774 (2), a Lactobacillus buchnerire (DSM 12856) (3), és a Lactobacillus brevisre (DSM 12835) (4) vonatkozóan megállapította, hogy ezek a mikroorganizmusok nincsenek káros hatással az állati vagy emberi egészségre, illetve a környezetre, valamint nagyobb aerob szilázsstabilitást eredményező savtermelés fokozása révén valamennyi zöldtakarmány esetében javíthatja a szilázstermelést. A Hatóság szerint nem szükséges elrendelni a forgalomba hozatalt követő egyedi nyomonkövetési előírásokat. A hatóság ellenőrizte továbbá az 1831/2003/EK rendelettel létrehozott közösségi referencialaboratórium által benyújtott, a takarmányban lévő takarmányadalékok vizsgálatakor alkalmazott analitikai módszerről szóló jelentést.

(5)

A Hatóság 2011. szeptember 6-i, a Lactobacillus paracaseire (DSM 16245) (5), a Lactobacillus paracaseire (DSM 16773) (6), a Lactobacillus plantarumra (DSM 12836) (7), a Lactobacillus plantarumra (DSM 12837) (8), a Lactobacillus rhamnosusra (NCIMB 30121) (9), a Lactococcus lactisra (NCIMB 30160) (10), a Pediococcus acidilacticire (DSM 16243) (11), és a Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) (12), valamint 2011. szeptember 8-i, a Lactococcus lactisra (DSM 11037) (13) vonatkozó véleményében megállapította hogy ezek a mikroorganizmusok nincsenek káros hatással az állati vagy emberi egészségre, illetve a környezetre, valamint – a pH-szint csökkentése és a szárazanyag jobb megóvása révén – valamennyi zöldtakarmány esetében javíthatják a szilázstermelést. A Hatóság szerint nem szükséges elrendelni a forgalomba hozatalt követő egyedi nyomonkövetési előírásokat. A hatóság ellenőrizte továbbá az 1831/2003/EK rendelettel létrehozott közösségi referencialaboratórium által benyújtott, a takarmányban lévő takarmányadalékok vizsgálatakor alkalmazott analitikai módszerről szóló jelentést.

(6)

A Lactobacillus buchneri (DSM 16774), a Lactobacillus buchneri (DSM 12856), a Lactobacillus paracasei (DSM 16245), a Lactobacillus paracasei (DSM 16773), a Lactobacillus plantarum (DSM 12836), a Lactobacillus plantarum (DSM 12837), a Lactobacillus brevis (DSM 12835), a Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121), a Lactococcus lactis (DSM 11037), a Lactococcus lactis (NCIMB 30160), a Pediococcus acidilactici (DSM 16243) és a Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) értékelése azt mutatja, hogy az 1831/2003/EK rendelet 5. cikkében előírt engedélyezési feltételek teljesülnek. Ennek megfelelően az említett mikroorganizmusok használata az e rendelet mellékletében meghatározottak szerint engedélyezhető.

(7)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A mellékletben meghatározott, a „technológiai adalékok” adalékkategóriába és a „szilázsadalékok” funkcionális csoportba tartozó mikroorganizmusok takarmányadalékként történő használata a mellékletben meghatározott feltételek mellett engedélyezett.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2011. december 5-én.

a Bizottság részéről

az elnök

José Manuel BARROSO

(1) HL L 268., 2003.10.18., 29. o.

(2) EFSA Journal 2011; 9(9):2359.

(3) EFSA Journal 2011; 9(9):2361.

(4) EFSA Journal 2011; 9(9):2368.

(5) EFSA Journal 2011; 9(9):2363.

(6) EFSA Journal 2011; 9(9):2370.

(7) EFSA Journal 2011; 9(9):2367.

(8) EFSA Journal 2011; 9(9):2362.

(9) EFSA Journal 2011; 9(9):2365.

(10) EFSA Journal 2011; 9(9):2366.

(11) EFSA Journal 2011; 9(9):2364.

(12) EFSA Journal 2011; 9(9):2369.

(13) EFSA Journal 2011; 9(9):2374.

MELLÉKLET

Az adalékanyag azonosító száma

Az engedély jogosultjának neve

Adalékanyag

Összetétel, kémiai képlet, leírás, analitikai módszer

Állatfaj vagy -kategória

Felső korhatár

Minimális tartalom

Maximális tartalom

További rendelkezések

Az engedély lejárta

CFU/kg friss anyagban

Kategória: technológiai adalékanyagok. Funkcionális csoport: szilázs-adalékanyagok.

1k2074

—

Lactobacillus buchneri

(DSM 16774)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus buchneri (DSM 16774) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus buchneri (DSM 16774)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2075

—

Lactobacillus buchneri

(DSM 12856)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus buchneri (DSM 12856) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus buchneri (DSM 12856)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2076

—

Lactobacillus paracasei

(DSM 16245)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus paracasei (DSM 16245) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus paracasei (DSM 16245)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2077

—

Lactobacillus paracasei

(DSM 16773)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 4×1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus paracasei (DSM 16773) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus paracasei (DSM 16773)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2078

—

Lactobacillus plantarum

(DSM 12836)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus plantarum (DSM 12836) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus plantarum (DSM 12836)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2079

—

Lactobacillus plantarum

(DSM 12837)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus plantarum (DSM 12837) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus plantarum (DSM 12837)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k20710

—

Lactobacillus brevis

(DSM 12835)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus brevis (DSM 12835) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus brevis (DSM 12835)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k20711

—

Lactobacillus rhamnosus

(NCIMB 30121)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 4×1011 CFU/g adalékot tartalmazó Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15787)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2081

—

Lactococcus lactis

(DSM 11037)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1010 CFU/g adalékot tartalmazó Lactococcus lactis (DSM 11037) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactococcus lactis (DSM 11037)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezöntéses módszer

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2082

—

Lactococcus lactis

(NCIMB 30160)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 4×1010 CFU/g adalékot tartalmazó Lactococcus lactis (NCIMB 30160) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Lactococcus lactis (NCIMB 30160)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezöntéses módszer (ISO 15214)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2102

—

Pediococcus acidilactici

(DSM 16243)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 5 × 1011 CFU/g adalékot tartalmazó Pediococcus acidilactici (DSM 16243) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Pediococcus acidilactici (DSM 16243)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15786)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

1k2103

—

Pediococcus pentosaceus

(DSM 12834)

Az adalékanyag összetétele:

Legalább 4×1011 CFU/g adalékot tartalmazó Pediococcus pentosaceus (DSM 12834) készítmény

A hatóanyag jellemzése:

Pediococcus pentosaceus (DSM 12834)

Analitikai módszer (1)

Számlálás: MSR agar-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer (EN 15786)

Azonosítás: Pulzáló erőterű gél-elektroforézis (PFGE)

Minden állatfaj

—

1.	Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet és az eltarthatósági időtartam.

2.	Az adalékanyag minimális dózisa más mikroorganizmus nélkül történő szilázs-adalékanyagként való felhasználása esetén: 1 × 108 CFU/kg friss anyagban.

3.	Biztonsági előírás: használatkor védőmaszk és védőkesztyű viselése ajánlott.

2021.12.26.

(1) Az analitikai módszerek részletes leírása a referencialaboratórium honlapján található: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/Pages/index.aspx

Top

Choose the experimental features you want to try