This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52022XC0627(01)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 24 June 2022 to 24 June 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 243/07
A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2022. június 24-tól 2022. június 24-ig (A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) (HL L 136., 2004.4.30., 1. o.) vagy a Az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke (HL L 4., 2019.1.7., 43. o.)) 2022/C 243/07
A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2022. június 24-tól 2022. június 24-ig (A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) (HL L 136., 2004.4.30., 1. o.) vagy a Az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke (HL L 4., 2019.1.7., 43. o.)) 2022/C 243/07
HL C 243., 2022.6.27, p. 54–54
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
2022.6.27. |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 243/54 |
A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2022. június 24-tól 2022. június 24-ig
(A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) (1) vagy a Az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke (2))
(2022/C 243/07)
— |
Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva
|