Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52008XC1127(02)

    A Bizottság közleménye az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 90/385/EGK tanácsi irányelv végrehajtása keretében (EGT-vonatkozású szöveg)

    HL C 304., 2008.11.27, p. 5–6 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    27.11.2008   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    C 304/5


    A Bizottság közleménye az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 90/385/EGK tanácsi irányelv végrehajtása keretében

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    (Az irányelvhez harmonizált szabványok címének és hivatkozási számának közzététele)

    (2008/C 304/04)

    EszSz (1)

    A szabvány hivatkozási száma és címe

    (Hivatkozási dokumentum)

    A helyettesített szabvány hivatkozási száma

    A helyettesített szabvány feltételezett megfelelőségének megszűnési időpontja

    (1. megjegyzés)

    Cenelec

    EN 45502-1:1997

    Aktív implantálható orvostechnikai eszközök. 1. rész: Általános biztonsági követelmények, megjelölés és a gyártó által megadandó tájékoztatás

    Cenelec

    EN 45502-2-1:2003

    Aktív implantálható orvostechnikai eszközök. 2-1. rész: Lelassult, szabálytalan szívműködés kezelésére használt aktív implantálható gyógyászati készülékek (szívritmus-szabályozók)

    Cenelec

    EN 45502-2-2:2008

    Aktív implantálható orvostechnikai eszközök. 2-2. rész: Szapora, nem ritmusos szívverés (tachyarrhythmia) kezelésére használt, aktív implantálható orvostechnikai eszközök követelményei (beleértve az implantálható defibrillátorokat)

    Cenelec

    EN 60601-1:1990

    Gyógyászati villamos készülékek. 1. rész: Általános biztonsági követelmények

    (IEC 60601-1:1988)

    A1:1993 módosítás az EN 60601-1:1990-hoz

    (IEC 60601-1:1988/A1:1991)

    3. megjegyzés

    A2:1995 módosítás az EN 60601-1:1990-hoz

    (IEC 60601-1:1988/A2:1995)

    3. megjegyzés

    Cenelec

    EN 60601-1:2006

    Gyógyászati villamos készülékek. 1. rész: Általános biztonsági és alapvető működési követelmények

    (IEC 60601-1:2005)

    EN 60601-1:1990

    és módosításai

    2.1. megjegyzés

    Cenelec

    EN 62304:2006

    Gyógyászatikészülék-szoftver. Szoftveréletciklus-folyamatok

    (IEC 62304:2006)

    1. megjegyzés:

    A megfelelőség feltételezésének megszűnési időpontja általában az európai szabványosítási szervezet által meghatározott visszavonási időpont („dow”), de ezen szabványok alkalmazóinak figyelemmel kell lenniük arra, hogy kivételes esetekben ez más is lehet.

    2.1. megjegyzés:

    Az új (vagy módosított) szabvány alkalmazási területe ugyanaz, mint a helyettesített szabványé. A megadott időponttól kezdve a helyettesített szabvány nem szolgáltat alapot az irányelv alapvető követelményeinek való megfelelőség feltételezéséhez.

    3. megjegyzés:

    Módosítások esetén a hivatkozott szabvány az EN CCCCC:YYYY, ennek korábbi módosításai, ha voltak ilyenek, és az új, megadott módosítás. A helyettesített szabvány (3. oszlop) ezért az EN CCCCC:YYYY-ból és annak korábbi módosításaiból áll, ha voltak ilyenek, de az új, megadott módosítás nélkül. A megadott időponttól kezdve a helyettesített szabvány nem szolgáltat alapot az irányelv alapvető követelményeinek való megfelelőség feltételezéséhez.


    (1)  ESzSz: Európai Szabványügyi Szervezetek:

    CEN: rue de Stassart/De Stassartstraat 36, B-1050 Brussels, tel.: (32-2) 550 08 11, fax: (32-2) 550 08 19 (http://www.cenorm.be)

    Cenelec: rue de Stassart/De Stassartstraat 35, B-1050 Brussels, tel.: (32-2) 519 68 71, fax: (32-2) 519 69 19 (http://www.cenelec.eu)

    ETSI: 650, route des Lucioles, F-06921 Sophia Antipolis, tel.: (33) 492 94 42 12, fax: (33) 493 65 47 16 (http://www.etsi.org).


    Top