(1)

A 2008/108/EK bizottsági irányelv (2) felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletébe (3) a benfluralin hatóanyagot.

(2)

A 91/414/EGK irányelv I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők, és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (4) mellékletének A. részében foglalt felsorolásban is szerepelnek.

(3)

A benfluralin hatóanyagnak az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részében megállapított jóváhagyása 2023. február 28-án lejár.

(4)

A 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (5) 1. cikkének megfelelően és az említett cikkben előírt határidőn belül kérelmet nyújtottak be Norvégiához mint jelentéstévő tagállamhoz, és Hollandiához mint társjelentéstevő tagállamhoz a benfluralin hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránt.

(5)

A kérelmezők a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 6. cikkének megfelelően benyújtották az előírt kiegészítő dokumentációt a jelentéstevő tagállamnak, a társjelentéstevő tagállamnak, a Bizottságnak és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: Hatóság). A jelentéstevő tagállam a kérelmet hiánytalannak találta.

(6)

A jelentéstevő tagállam a társjelentéstevő tagállammal konzultálva elkészítette a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet, amelyet 2017. augusztus 28-án benyújtott a Hatósághoz és a Bizottsághoz. Norvégia a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetében azt javasolta, hogy ne hosszabbítsák meg a benfluralin jóváhagyását.

(7)

A Hatóság közzétette a kiegészítő összefoglaló dokumentációt. Ezenkívül észrevételezés céljából elküldte a kérelmezőknek és a tagállamoknak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet, amelyről nyilvános konzultációt is indított. A kapott észrevételeket továbbította a Bizottságnak.

(8)

A Hatóság 2019. szeptember 27-én eljuttatta a Bizottsághoz az arra vonatkozó állásfoglalását (6), hogy a benfluralin várhatóan megfelel-e az 1107/2009/EK rendelet 4. cikkében előírt jóváhagyási kritériumoknak.

(9)

Állásfoglalásában a Hatóság számos aggályt megfogalmazott. Különösen a madarak és az emlősök számára jelentett hosszú távú kockázatot – többek között a földigiliszta-evő madarak és emlősök másodlagos mérgezéséből eredő kockázatot – azonosította kritikus problémaként. A Hatóság megállapította továbbá, hogy a benfluralin kockázatcsökkentő intézkedések alkalmazása ellenére is hosszú távú kockázatot jelent a vízi szervezetekre nézve; és ezt, valamint a 371R és 372R metabolitok által a vízi szervezetekre jelentett hosszú távú kockázatot kritikus problémaként azonosította. Végül megállapította, hogy a szennyeződések genotoxikus potenciálja nem zárható ki, mivel a toxikológiai értékelés nem támasztotta alá a műszaki specifikációt, beleértve e szennyeződés szintjét is.

(10)

A Bizottság felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsák be a Hatóság állásfoglalásával kapcsolatos észrevételeiket. Emellett a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésével összhangban a Bizottság arra is felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsák be a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéssel kapcsolatos észrevételeiket. A kérelmezők benyújtották észrevételeiket, melyeket a Bizottság alaposan megvizsgált.

(11)

A Bizottság 2021. július 16-án megbízta a Hatóságot, hogy vizsgálja felül a madarakra, emlősökre és vízi szervezetekre vonatkozó expozíciós és kockázatértékeléseket. A Hatóság 2022. augusztus 25-én (7) aktualizált állásfoglalást küldött a Bizottságnak, amelyben megerősítette az előző állásfoglalásban megfogalmazott aggályait. A Bizottság felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsák be a hosszabbításra vonatkozó felülvizsgált jelentéssel kapcsolatos észrevételeiket. A kérelmezők benyújtották észrevételeiket, és azokat a Bizottság alaposan megvizsgálta.

(12)

A kérelmezők által felhozott érvek nem tudták eloszlatni a hatóanyaggal és az egyik metabolittal kapcsolatos aggályokat.

(13)

Következésképpen nem nyert megállapítást, hogy legalább egy növényvédő szer egy vagy több reprezentatív felhasználása vonatkozásában teljesülnének az 1107/2009/EK rendelet 4. cikkében előírt jóváhagyási kritériumok. Ezért helyénvaló úgy rendelkezni, hogy a benfluralin hatóanyag jóváhagyása ne kerüljön meghosszabbításra.

(14)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(15)

A tagállamok számára időt kell biztosítani arra, hogy visszavonhassák a benfluralint tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó engedélyeket.

(16)

Amennyiben a tagállamok az 1107/2009/EK rendelet 46. cikke értelmében türelmi időt biztosítanak a benfluralint tartalmazó növényvédő szerek tekintetében, ez az időszak legfeljebb 2024. május 12-ig tarthat.

(17)

Az (EU) 2021/2068 bizottsági végrehajtási rendelet (8)2023. február 28-ig meghosszabbította a benfluralin jóváhagyási időszakát annak érdekében, hogy a jóváhagyás meghosszabbítására irányuló eljárást az anyag jóváhagyási időtartamának lejárta előtt le lehessen zárni. Mivel a jóváhagyás meg nem hosszabbítására vonatkozó határozathozatalra a lejárat kiterjesztett időpontja előtt került sor, ezt a rendeletet már azon időpont előtt alkalmazni kell.

(18)

Ez a rendelet nem sérti a kérelmezők azon jogát, hogy az 1107/2009/EK rendelet 7. cikke szerint újabb kérelmet nyújtsanak be a benfluralin jóváhagyása iránt.

(19)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,