Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32018R0155

    A Bizottság (EU) 2018/155 végrehajtási rendelete (2018. január 31.) a hatóanyagok meghosszabbítási eljáráshoz végzendő értékelésének tagállamok közötti felosztásáról szóló 686/2012/EU végrehajtási rendelet módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg. )

    C/2018/0483

    HL L 29., 2018.2.1, p. 8–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/155/oj

    1.2.2018   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 29/8


    A BIZOTTSÁG (EU) 2018/155 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

    (2018. január 31.)

    a hatóanyagok meghosszabbítási eljáráshoz végzendő értékelésének tagállamok közötti felosztásáról szóló 686/2012/EU végrehajtási rendelet módosításáról

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

    tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

    tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 19. cikkére,

    mivel:

    (1)

    A 686/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) az egyes hatóanyagok meghosszabbítási eljárás céljából végzendő értékelésének feladatát egy jelentéstevő tagállam és egy társjelentéstevő tagállam között osztja fel. Mivel azon hatóanyagok esetében, amelyek jóváhagyása 2022. január 1-je és 2024. december 31-e között jár le, még nem jelöltek ki jelentéstevő és társjelentéstevő tagállamot, e kijelölést meg kell tenni.

    (2)

    A hatóanyagok értékelési eljárásának hosszára, valamint az Egyesült Királyságnak az Európai Unióról szóló szerződés 50. cikke alapján tett kilépési értesítésére (3) tekintettel újra fel kell osztani a tagállamok között a 686/2012/EU végrehajtási rendelet mellékletének B. részében felsorolt olyan hatóanyagok értékelését, amelyek jelentéstevő vagy társjelentéstevő tagállama az Egyesült Királyság, amennyiben eddig nem nyújtottak be a vonatkozásukban kiegészítő dossziékat. Ezek a hatóanyagok az alumínium-ammónium-szulfát, az azoxistrobin, a bupirimát, a karbetamid, a klórmekvát, az etilén, a fenbukonazol, a fluopikolid, a flukinkonazol, a flutriafol, a fokhagymakivonat, a metazaklór, a miklobutanil, a paklobutrazol, a bors, a növényi olajok/citronellaolaj, a propakizafop, a kizalofop-p-etil, a kizalofop-p-tefuril, a triallát és a karbamid.

    (3)

    A felosztást úgy kell elvégezni, hogy a felelősségkörök és a munka megoszlása kiegyensúlyozott legyen a tagállamok között.

    (4)

    Ennek a rendeletnek a lehető leghamarabb hatályba kell lépnie, mivel némely hatóanyag esetében a kiegészítő dossziék benyújtásának határideje 2018. február 28.

    (5)

    A 686/2012/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

    (6)

    Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 686/2012/EU végrehajtási rendelet e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2018. január 31-én.

    a Bizottság részéről

    az elnök

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  HL L 309., 2009.11.24., 1. o.

    (2)  A Bizottság 686/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. július 26.) a hatóanyagok meghosszabbítási eljáráshoz végzendő értékelésének tagállamok közötti felosztásáról (HL L 200., 2012.7.27., 5. o.).

    (3)  HL C 326., 2012.10.26., 13. o.


    MELLÉKLET

    A 686/2012/EU végrehajtási rendelet melléklete az alábbiak szerint módosul:

    1.

    A B. részben az alumínium-ammónium-szulfát, az azoxistrobin, a bupirimát, a karbetamid, a klórmekvát, az etilén, a fenbukonazol, a fluopikolid, a flukinkonazol, a flutriafol, a fokhagymakivonat, a metazaklór, a miklobutanil, a paklobutrazol, a bors, a növényi olajok/citronellaolaj, a propakizafop, a kizalofop-p-etil, a kizalofop-p-tefuril, a triallát és a karbamid hatóanyagokra vonatkozó bejegyzések helyébe a következő az alábbi megfelelő bejegyzések lépnek:

    Hatóanyag

    Jelentéstevő tagállam

    Társjelentéstevő tagállam

    „Alumínium-ammónium-szulfát

    IE

    PT”

    „Azoxistrobin

    AT

    NO”

    „Bupirimát

    NL

    PL”

    „Karbetamid

    SE

    BE”

    „Klórmekvát

    AT

    IT”

    „Etilén

    NL

    ES”

    „Fenbukonazol

    SI

    AT”

    „Fluopikolid

    AT

    ES”

    „Flukinkonazol

    CZ

    SK”

    „Flutriafol

    SK

    CZ”

    „Fokhagymakivonat

    IE

    DK”

    „Metazaklór

    NL

    PT”

    „Miklobutanil

    AT

    ES”

    „Paklobutrazol

    AT

    RO”

    „Bors

    BE

    IE”

    „Növényi olajok/Citronellaolaj

    FR

    CZ”

    „Propakizafop

    AT

    EE”

    „Kizalofop-P-etil

    FI

    SE”

    „Kizalofop-P-tefuril

    HR

    AT”

    „Triallát

    NL

    CZ”

    „Karbamid

    EL

    FI”

    2.

    A melléklet a következő C. résszel egészül ki:

    C. RÉSZ

    A 2021. DECEMBER 31. UTÁN ÉS LEGKÉSŐBB 2024. DECEMBER 31-ÉN LEJÁRÓ JÓVÁHAGYÁSÚ HATÓANYAGOK ÉRTÉKELÉSÉNEK FELOSZTÁSA

    Hatóanyag

    Jelentéstevő tagállam

    Társjelentéstevő tagállam

    1,4-Dimetil-naftalin

    AT

    PL

    Acekinocil

    DE

    NL

    Adoxophyes orana GV BV-0001 törzs

    DE

    FR

    Ametoktradin

    DE

    NL

    Aminopiralid

    FI

    DK

    Amiszulbróm

    EL

    FI

    Aszkorbinsav

    NL

    FR

    Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs)

    AT

    DE

    Bacillus firmus I-1582

    FR

    DK

    Bacillus pumilus QST 2808

    IT

    NL

    Benalaxil-M

    PT

    IT

    Benzovindiflupir

    FR

    AT

    Bixafén

    CZ

    BE

    Candida oleophila O törzs

    SI

    DE

    Klorantraniliprol

    IE

    DE

    Ciflumetofen

    ES

    AT

    Dinátrium-foszfonát

    FR

    EL

    Emamektin

    NL

    SI

    Eszfenvalerát

    AT

    PT

    Eugenol

    ES

    EL

    Fenpirazamin

    LV

    LT

    Flubendiamid

    EL

    AT

    Flumetralin

    HU

    EL

    Fluopiram

    AT

    HR

    Fluxapiroxad

    FR

    EL

    Geraniol

    ES

    EL

    Haloszulfuron-metil

    IT

    PL

    Helicoverpa armigera sejtmagpolihedrózis-vírus (HearNPV)

    EE

    FR

    Ipkonazol

    BE

    FR

    Izopirazam

    NO

    EL

    lambda-Cihalotrin

    SE

    FR

    Maltodextrin

    IE

    FR

    Mandipropamid

    AT

    PT

    Metaflumizon

    SE

    EL

    Metam (-kálium és -nátrium is)

    BE

    ES

    Metobromuron

    FR

    NO

    Metszulfuron-metil

    DK

    SE

    Narancsolaj

    FR

    CZ

    Paecilomyces fumosoroseus Fe9901 törzs

    PL

    NL

    Penflufén

    PL

    IE

    Pentiopirad

    SE

    CZ

    Foszfán

    ES

    DE

    Kálium-foszfonát (korábban: kálium-foszfit)

    FR

    EL

    Proszulfuron

    FR

    SK

    Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs

    NL

    BG

    Piridalil

    NL

    BE

    Piriofenon

    LV

    EL

    Piroxsulam

    DK

    FI

    S-abszcizinsav

    NL

    DK

    Szedaxán

    FR

    AT

    Nátrium-ezüst-tioszulfát

    NL

    LV

    Spinetoram

    HR

    ES

    Spiromezifen

    IT

    AT

    Spirotetramát

    AT

    NO

    Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus

    EE

    FR

    Streptomyces lydicus WYEC 108

    NL

    DE

    Tembotrion

    AT

    FR

    Tienkarbazon

    FR

    EL

    Timol

    ES

    EL

    Trichoderma asperellum (T34 törzs)

    SE

    IT

    Trichoderma atroviride I-1237 törzs

    IT

    SK

    Valifenalát (korábban: valifenal)

    HU

    SI

    Sárga mozaikbetegség (cukkini) vírusa, legyengített törzs

    DK

    AT”


    Top