Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32014R0291

    A Bizottság 291/2014/EU végrehajtási rendelete ( 2014. március 21. ) az 1289/2004/EK rendeletnek a dekokinát takarmány-adalékanyagra vonatkozó várakozási idő és maradékanyag-határérték tekintetében történő módosításáról EGT-vonatkozású szöveg

    HL L 87., 2014.3.22, p. 87–89 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 19/12/2021; közvetve hatályon kívül helyezte: 32021R2094

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/291/oj

    22.3.2014   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 87/87


    A BIZOTTSÁG 291/2014/EU VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

    (2014. március 21.)

    az 1289/2004/EK rendeletnek a dekokinát takarmány-adalékanyagra vonatkozó várakozási idő és maradékanyag-határérték tekintetében történő módosításáról

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

    tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

    tekintettel a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 13. cikke (3) bekezdésére,

    mivel:

    (1)

    Az 1831/2003/EK rendelet lehetővé teszi, hogy a takarmány-adalékanyagok engedélyét az engedély jogosultjának kérésére és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) véleményét követően módosítsák.

    (2)

    A brojlercsirkék esetében az 1289/2004/EK bizottsági rendelet (2) a 70/524/EGK tanácsi irányelvnek (3) megfelelően tíz évre engedélyezte a kokcidiosztatikumok és egyéb gyógyászati anyagok csoportjába tartozó dekokinát takarmány-adalékanyagként való használatát.

    (3)

    Az engedély jogosultja kérelmet nyújtott be, amelyben kérte az engedélyezett, vágás előtti várakozási idő három napról nullára csökkentését, valamint maradékanyag-határérték (MRL-ek) bevezetését az adalékanyaggal etetett állatokból származó májra (1,0 mg/kg), vesére (0,8 mg/kg), izomra (0,5 mg/kg) és bőrre/zsírra (1,0 mg/kg) vonatkozóan. Az engedély jogosultja benyújtotta a kérelmet alátámasztó adatokat.

    (4)

    A Hatóság 2013. szeptember 12-i véleményében (4) megállapította, hogy a várakozási idő három napról nullára csökkentése nem veszélyezteti a fogyasztók biztonságát, és az újonnan benyújtott adatok megerősítik, hogy nincs szükség MRL-ek megállapítására.

    (5)

    Az ellenőrzések megvalósíthatósága érdekében azonban a Bizottság úgy vélte, hogy a kérelmező által javasolt MRL-ek megállapítása helyénvaló.

    (6)

    Az 1831/2003/EK rendelet 5. cikkében előírt feltételek teljesülnek.

    (7)

    Az 1289/2004/EK rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

    (8)

    Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    Az 1289/2004/EK rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2014. március 21-én.

    a Bizottság részéről

    az elnök

    José Manuel BARROSO


    (1)  HL L 268., 2003.10.18., 29. o.

    (2)  A Bizottság 2004. július 14-i 1289/2004/EK rendelete a kokcidiosztatikumok és más gyógyászati anyagok csoportjába tartozó Deccox® takarmány-adalékanyag tíz évre szóló engedélyezéséről (HL L 243., 2004.7.15., 15. o.).

    (3)  A Tanács 1970. november 23-i 70/524/EGK irányelve a takarmány-adalékanyagokról (HL L 270., 1970.12.14., 1. o.).

    (4)  EFSA Journal 2013; 11(10):3370.


    MELLÉKLET

    Az 1289/2004/EK rendelet melléklete helyébe a következő szöveg lép:

    „MELLÉKLET

    Az adalékanyag nyilvántartási száma

    Az adalékanyag forgalomba hozataláért felelős személy neve és nyilvántartási száma

    Adalékanyag (kereskedelmi név)

    Összetétel, kémiai képlet, leírás, analitikai módszer

    Állatfaj vagy -kategória

    Felső korhatár

    Legkisebb tartalom

    Legnagyobb tartalom

    További rendelkezések

    Az engedély lejárta

    Maradékanyag-határérték (MRL) az adott állati eredetű élelmiszerben

    mg hatóanyag/kg 12 %-os nedvességtartalmú teljes értékű takarmányban

    Kokcidiosztatikumok és egyéb gyógyászati anyagok

    E756

    Zoetis Belgium SA

    Dekokinát (Deccox)

     

    Az adalékanyag összetétele

    Dekokinát: 60,6 g/kg

    Finomított, szagtalan szójaolaj: 28,5 g/kg

    Búza-takarmányliszt: 1 kg-hoz elégséges mennyiség

     

    Hatóanyag

    Dekokinát

    C24H35NO5

    Etil-6-decikloxi-7-etoxi-4-hidroxikinolin-3-karboxilát

    CAS-szám: 18507-89-6

     

    Kapcsolódó szennyeződések:

    6-decikloxi-7-etoxi-4-hidroxikinolin-3-karboxilsav: < 0,5 %

    Metil-6-decikloxi-7-etoxi-4-hidroxikinolin-3-karboxilát: < 1,0 %

    Dietil-4-decikloxi-3-etoxi-anilino-metilén-malonát: < 0,5 %

     

    Analitikai módszer  (1)

    A takarmány-adalékanyag, előkeverékek és takarmányok dekokináttartalmának meghatározása:

    fordított fázisú, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia fluoreszcenciás detektálással (RP-HPLC-FL) – EN 16162

    A dekokinát meghatározása szövetekben:

    fordított fázisú, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia triple quadrupol tömegspektrométerrel összekapcsolva (RP-HPLC-MS/MS).

    Brojlercsirke

     

    20

    40

    2014. július 17.

    1 000 μg dekokinát/kg nedves máj és nedves bőr+zsír;

    800 μg dekokinát/kg nedves vese;

    500 μg dekokinát/kg nedves izom.


    (1)  Az analitikai módszerek részletes leírása a referencialaboratórium honlapján található: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/Pages/index.asp”


    Top