Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Prethodna prijava koncentracije (Predmet M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Tekst značajan za EGP)

    SL C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    28.11.2015   

    HR

    Službeni list Europske unije

    C 397/20

    Prethodna prijava koncentracije

    (Predmet M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))

    (Tekst značajan za EGP)

    (2015/C 397/06)

    1.

    Dana 18. studenoga 2015. Komisija je zaprimila prijavu predložene koncentracije u skladu s člankom 4. Uredbe Vijeća (EZ) br. 139/2004 (1) kojom poduzetnik Novartis AG („Novartis”, Švicarska) kupnjom udjela od poduzetnika GlaxoSmithKline plc („GSK”, Ujedinjena Kraljevina) stječe, u smislu članka 3. stavka 1. točke (b) Uredbe o koncentracijama, isključivu kontrolu nad pravima za autoimune oznake u pogledu farmaceutske tvari Ofatumumab.

    2.

    Poslovne su djelatnosti predmetnih poduzetnika sljedeće:

    —

    Novartis je švicarsko društvo koje posluje u cijelom svijetu, a bavi se djelatnostima u trima širokim područjima zdravstvene njege: farmaceutski proizvodi, proizvodi za njegu očiju i generički lijekovi,

    —

    GSK je britansko farmaceutsko društvo koje posluje u cijelom svijetu u području farmaceutskih proizvoda, cjepiva i proizvoda za zaštitu zdravlja.

    3.

    Preliminarnim ispitivanjem Komisija je ocijenila da bi prijavljena transakcija mogla biti obuhvaćena područjem primjene Uredbe o koncentracijama. Međutim, konačna odluka još nije donesena.

    4.

    Komisija poziva zainteresirane treće osobe da joj podnesu moguća očitovanja o predloženoj koncentraciji.

    Očitovanja se Komisiji moraju dostaviti najkasnije 10 dana od datuma ove objave. Očitovanja se mogu poslati Komisiji, uz naznaku referentnog broja M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), telefaksom (+32 22964301), e-poštom na adresu COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu ili poštom na sljedeću adresu:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  SL L 24, 29.1.2004., str. 1. („Uredba o koncentracijama”).

    Top