This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C2015/397/06
Prior notification of a concentration (Case M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Text with EEA relevance)
Prethodna prijava koncentracije (Predmet M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Tekst značajan za EGP)
Prethodna prijava koncentracije (Predmet M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Tekst značajan za EGP)
SL C 397, 28.11.2015, p. 20–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
28.11.2015 |
HR |
Službeni list Europske unije |
C 397/20 |
Prethodna prijava koncentracije
(Predmet M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))
(Tekst značajan za EGP)
(2015/C 397/06)
1. |
Dana 18. studenoga 2015. Komisija je zaprimila prijavu predložene koncentracije u skladu s člankom 4. Uredbe Vijeća (EZ) br. 139/2004 (1) kojom poduzetnik Novartis AG („Novartis”, Švicarska) kupnjom udjela od poduzetnika GlaxoSmithKline plc („GSK”, Ujedinjena Kraljevina) stječe, u smislu članka 3. stavka 1. točke (b) Uredbe o koncentracijama, isključivu kontrolu nad pravima za autoimune oznake u pogledu farmaceutske tvari Ofatumumab. |
2. |
Poslovne su djelatnosti predmetnih poduzetnika sljedeće:
|
3. |
Preliminarnim ispitivanjem Komisija je ocijenila da bi prijavljena transakcija mogla biti obuhvaćena područjem primjene Uredbe o koncentracijama. Međutim, konačna odluka još nije donesena. |
4. |
Komisija poziva zainteresirane treće osobe da joj podnesu moguća očitovanja o predloženoj koncentraciji. Očitovanja se Komisiji moraju dostaviti najkasnije 10 dana od datuma ove objave. Očitovanja se mogu poslati Komisiji, uz naznaku referentnog broja M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), telefaksom (+32 22964301), e-poštom na adresu COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu ili poštom na sljedeću adresu:
|
(1) SL L 24, 29.1.2004., str. 1. („Uredba o koncentracijama”).