—

Pravna osnova za uredbu o osnivanju Agencije – Uredba (EZ) br. 1907/2006 o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju kemikalija (REACH) i osnivanju Europske agencije za kemikalije – nalazi se u članku 114. Ugovora o funkcioniranju Europske unije.

—

Svrha uredbi o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju kemikalija te o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa jest osigurati visoku razinu zaštite zdravlja ljudi i okoliša, uključujući promicanje alternativnih metoda za procjenu opasnosti tvari, kao i stavljanje u slobodan promet tvari na unutarnjem tržištu, te istovremeno povećati konkurentnost i inovativnost (članak 1. stavak 1. Uredbe REACH, članak 1. Uredbe CLP).

—

Agencija je osnovana za potrebe upravljanja, a u pojedinim slučajevima i provođenja tehničkih, znanstvenih i upravnih aspekata Uredbe REACH te radi osiguravanja usklađenosti u pogledu tih aspekata na razini Zajednice (članak 75. Uredbe REACH), kao i radi upravljanja zadaćama u vezi s razvrstavanjem i označivanjem kemijskih tvari sukladno Uredbi CLP.

—

Zaprimanje registracija i druge dokumentacije o kemijskim tvarima te provjera njihove cjelovitosti (glava II. Uredbe REACH).

—

Obrada upita povezanih s registracijama i odlučivanje u sporovima o razmjeni podataka (glava III. Uredbe REACH).

—

Provjera registracijske dokumentacije u vezi s usklađenošću s Uredbom REACH i prijedloga ispitivanja u dokumentaciji, kao i koordinacija postupka evaluacije tvari (glava VI. Uredbe REACH).

—

Obrada prijedloga posebno zabrinjavajućih tvari za kandidacijsku listu i iznošenje preporuka da se neke od tih tvari uključe na autorizacijsku listu te rješavanje prijava za autorizaciju (glava VII. Uredbe REACH).

—

Obrada restrikcijske dokumentacije (glava VIII. Uredbe REACH).

—

Uspostavljanje i održavanje javne/ih baze/a podataka s informacijama o svim registriranim tvarima i omogućivanje javne dostupnosti određenih informacija putem interneta (članci 77. i 119. Uredbe REACH).

—

Po potrebi, pružanje tehničkih i znanstvenih smjernica i alata (članak 77. Uredbe REACH, članak 50. stavak 2. Uredbe CLP) i u skladu s Uredbom (EU) No 528/2012 o biocidnim proizvodima.

—

Pružanje državama članicama i institucijama EU-a najboljih mogućih znanstvenih i tehničkih savjeta o pitanjima o kemikalijama iz njezina djelokruga koja joj budu upućena u skladu s odredbama uredbi REACH i CLP (članak 77. stavak 1. Uredbe REACH, članak 50. stavak 1. Uredbe CLP).

—

Zaprimanje obavijesti o razvrstavanju i označivanju, održavanje javnog registra razvrstavanja i označivanja, rješavanje zahtjeva za alternativne nazive i obrada prijedloga za usklađeno razvrstavanje i označivanje tvari (CLP).

—

Provedba tehničkih i znanstvenih zadaća u skladu s Uredbom (EU) No 528/2012 o biocidnim proizvodima, koja je stupila na snagu 1. rujna 2013.

—

Provedba zadaća sukladno Uredbi (EU) No 649/2012 o postupku prethodnog pristanka kada Uredba stupi na snagu u ožujku 2014. godine.

—

107,7(98,9) milijuna eura, uključujući:

—

Broj radnih mjesta u planu radnih mjesta: 503 (470)

—

Broj popunjenih radnih mjesta: 468 (447)

—

Ostalo osoblje: 95 (90) (ugovorni zaposlenici i ustupljeni nacionalni stručnjaci)

—

Ukupan broj članova osoblja: 563 (506), raspoređeni na sljedeće dužnosti:

—

Broj obrađenih registracijskih dosjea: 14  839(9  773)

—

Broj dovršenih procjena zahtjeva za povjerljivost: 662 (630) odluka (pozitivnih ili negativnih) od 860 procjena (početnih i završnih)

—

Broj primljenih upita: 1903 (1  632)

—

Broj izdanih odluka o sporovima u vezi s razmjenom podataka: 11 (1)

—

Broj tvari o kojima su informacije dostupne javnosti (osim povjerljivih informacija): 10  561(7  884)

—

Broj dovršenih provjera usklađenosti: 637 (198)

—

Broj konačnih odluka o prijedlozima ispitivanja: 111 (171)

—

Broj utvrđenih tvari za uključivanje na kandidacijsku listu: 13 (67)

—

Broj preporuka za tvari za uključivanje na autorizacijsku listu: 1 (0)

—

Broj restrikcijskih dosjea podnesenih Komisiji na odlučivanje: 2 (1)

—

Broj zaprimljenih prijava za autorizaciju: 8 (0)

—

Broj obavijesti o tvarima s kandidacijske liste u člancima: 93 (31)

—

Broj zaprimljenih obavijesti za razvrstavanje i označivanje: 6,1 milijun za preko 1 25  000 tvari (od kojih je gotovo 1 16  000 uključeno u obavijesti koje se šalju u javnost)

—

Broj zaprimljenih prijedloga za usklađeno razvrstavanje i označivanje: 29 (27)

—

Broj zahtjeva za alternativne nazive tvari u pripravcima: 28 (13)

—

Broj pitanja na koja je odgovorio odjel za podršku Agencije: 5975 (uključujući i pitanja zaprimljena putem obrazaca za kontakt, tijekom internetskih seminara i rasprava „jedan na jedan”). Odjel za podršku Agencije obradio je i 755 zahtjeva za djelovanjem koje su drugim odjelima u Agenciji uputila trgovačka društva putem obrazaca za kontakt.

—

Broj objavljenih novih dokumenata sa smjernicama: 1 (0) i broj objavljenih ažuriranih smjernica: 7 (30) uključujući 4 (17) ispravka.

—

Dovršetak priprema za REACH-IT za rok u 2013. godini.

—

Programiranje i objava aplikacije R4BP3 i odjeljka o biocidima na informativnoj internetskoj stranici za Uredbu o biocidnim proizvodima.

—

Daljnje unapređenje i objava informatičkih alata: IUCLID, CHESAR, Odyssey, RIPE, C&L Inventory.

—

Objava informatičkog rješenja za države članice u obliku jedinstvene pristupne točke dokumentaciji i podatcima o tvarima.

—

Daljnje povećanje opsega objave informacija o tvarima.

—

Programiranje nove aplikacije za obradu obavijesti i pristanaka sukladno Uredbi o postupku prethodnog pristanka.

—

Dodatna poboljšanja i objave procesa za evaluaciju dokumentacije i aplikacije Odyssey u svrhu doprinosa postizanju ciljeva provjere za 2013. godinu.

—

Programiranje nove aplikacije koja je namijenjena za podršku svim unutarnjim procesima u vezi s REACH-om i CLP-om s ugrađenim sustavom upravljanja slučajevima koji doprinosi izradi rješenja i evidencije.

—

Doprinos razvoju novih metoda ispitivanja, poglavito putem programa OECD-a o smjernicama za ispitivanja.

—

Dobavljen je softver za metode koje nisu povezane s ispitivanjem te je stavljen na raspolaganje, vodeći računa o znanstvenim razvojnim promjenama, stručnom znanju koje je povećano edukacijama, praktičnom iskustvu i aktivnoj razmjeni sa stručnjacima izvan Agencije. Organizirane su edukacije u području alternativa ispitivanju za unutarnje i vanjske stručnjake.

—

Internetski seminar naslovljen „Način osiguravanja sigurne uporabe nanomaterijala u okviru REACH-a – II. dio: najbolji primjeri iz trenutačne prakse za procjenu zdravlja ljudi i opasnosti za okoliš u vezi s nanomaterijalima”.

—

Objavljeno je izvješće „Procjena zdravlja ljudi i opasnosti za okoliš u vezi s nanomaterijalima – najbolji primjeri iz prakse za osobe upisane u registar REACH-a”.

—

Agencija je pridonijela uspostavljanju osnove u svrhu procjene učinka mogućih izmjena priloga REACH-a za nanomaterijale.

—

Nacrt sažetka o glavnim ishodima rasprava o tematskim znanstvenim radionicama o procjeni rizika za segment sedimenata.

—

Suradnja s Institutom za zdravlje i zaštitu potrošača/Zajedničkim istraživačkim centrom.

—

Broj jednoglasnih sporazuma Odbora država članica: 155 (179)

—

Broj mišljenja Odbora za procjenu rizika: 41 (34)

—

Broj mišljenja Odbora za socioekonomsku analizu: 3 (1)

—

Broj savjeta o ograničenju: 6 (4)

—

Broj uloženih žalbi: 22 (8)

—

Broj odluka o žalbama: 8 (1) i broj proceduralnih odluka: 16 (6)

—

Organizirana su četiri događanja za dionike:

—

Organizirano je 15 internetskih seminara s 2060 sudionika.

—

Oko 250 publikacija (sadržaj objavljen i neobjavljen na internetu) na 23 jezika EU-a.

—

Oko 1800 ažuriranja internetskih stranica.

—

Oko 1 3 00  000 posjetitelja internetskih stranica i ukupno oko 3 6 00  000 posjeta.

—

53 publikacije.

—

45 priopćenja za medije, 2 elektroničke tiskovne konferencije i 71 obavljeni razgovor s medijima.

—

50 informativnih obavijesti, 51 elektronički informativni letak, 6 biltena, 503 tweeta.

—

6 dvomjesečnih elektroničkih letaka objavljenih za akreditirane dionike.

—

449 objava unutarnjih vijesti, 50 sažetaka unutarnjih vijesti.

—

Organizirane su četiri tromjesečne skupštine osoblja, 3 jutarnja druženja osoblja Agencije s izvršnim direktorom.

—

Znanstvena i tehnička suradnja s OECD-om (npr. IUCLID) i agencijama iste razine (Australija, Kanada, Japan i SAD) i tehnička podrška Komisiji u međunarodnom radu (npr. UN GHS).

—

Stalni razvoj i unapređenje administrativnih i upravljačkih sustava, uključujući IQMS.

—

Disciplinirano upravljanje proračunskom i novčanom pričuvom.

—

Agencija je na temelju postojećih okvirnih ugovora dobavila znanstvene, informatičke i administrativne usluge, uspješno je zaključila otvoreni poziv na podnošenje ponuda za uspostavu novih okvirnih ugovora za integrirani sustav za upravljanje ljudskim resursima, za 3. fazu alata QSAR te za usluge putovanja i liječničke usluge, provela je reviziju radi povećanja djelotvornosti procesa upravljanja nabavom i ugovorima na temelju koje će se tijekom 2014. godine provesti planirane mjere.

—

Ukupni broj potvrđenih tvrtki u vezi sa statusom malih i srednjih poduzeća: 516.

—

Dovršena su 27 (23) postupka odabira; zaposleno je 87 (65) članova osoblja (privremeno i ugovorno).

—

Utvrđeno je i pruženo 67 usluga kako bi se osigurala infrastruktura IKT-a i operativnost resursa IKT-a uz odgovarajuću razinu uspješnosti.

—

Nastavljeno je utvrđivanje i uspostava rješenja visoke dostupnosti u skladu s obvezama plana kontinuiteta poslovanja.

—

Uspješno prebacivanje upravljanja i posluživanja nekoliko informatičkih sustava na vanjskog pružatelja usluga.

—

Migracija 700 računala radi mobilnijeg, sigurnijeg i značajkama bogatijeg rješenja.

—

Uvođenje Sustava za upravljanje evidencijom koji se temelji na evidenciji povezanoj s tajništvom upravnog odbora, procesa planiranja, praćenja i preispitivanja te koordinacije ravnateljevih sastanaka.

—

Zaključen je okvirni ugovor za sustav upravljanja ljudskim resursima na temelju softverskog paketa na poslužitelju te je započela provedba ugovora.

—

Uveden je sustav upravljanja identitetom koji omogućuje veću djelotvornost korisničkog upravljanja među sustavima s automatski posluživanjem i prestankom posluživanja korisnika.

—

Analiza, izrada i uvođenje Registra biocidinih proizvoda (R4BP): 1. inačica 1.9.2013.

—

Prvi dokumenti s ključnim smjernicama dovršeni i objavljeni 2013. godine: Smjernice za procjenu rizika za zdravlje ljudi, Smjernice za razmjenu podataka, Smjernice za aplikacije za tehničku istovjetnost, Smjernice za obveze o informacijama i Smjernice o dobavljačima aktivnih tvari.

—

1 preliminarni plan rada za Odbor o biocidnim proizvodima.

—

Države članice imenovale su članove za koordinacijsku skupinu.

—

Pripremne aktivnosti.