EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R0114

Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/114 od 16. siječnja 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari benzovindiflupir, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metiram, metsulfuron-metil, fosfan i piraklostrobin (Tekst značajan za EGP)

C/2023/230

SL L 15, 17.1.2023, p. 9–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/114/oj

17.1.2023   

HR

Službeni list Europske unije

L 15/9


PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2023/114

od 16. siječnja 2023.

o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari benzovindiflupir, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metiram, metsulfuron-metil, fosfan i piraklostrobin

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 17. prvi stavak,

budući da:

(1)

U dijelu A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (2) navedene su aktivne tvari koje se smatraju odobrenima na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009, u dijelu B tog priloga navedene su aktivne tvari odobrene na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009, a u dijelu E tog priloga navedene su aktivne tvari odobrene na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009 kao kandidati za zamjenu.

(2)

Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2021/2068 (3) rok važenja odobrenja aktivnih tvari mekoprop-P, metiram i piraklostrobin produljen je do 31. siječnja 2023., a rok važenja odobrenja aktivnih tvari fluazinam, flutolanil i mepikvat produljen je do 28. veljače 2023. Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2018/670 (4) rok važenja odobrenja aktivne tvari buprofezin produljen je do 31. siječnja 2023. Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2017/1527 (5) rok važenja odobrenja aktivne tvari ciflufenamid produljen je do 31. ožujka 2023.

(3)

Odobrenje aktivne tvari benzovindiflupir istječe 2. ožujka 2023. u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2016/177 (6).

(4)

Odobrenje aktivne tvari lambda-cihalotrin istječe 31. ožujka 2023. u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2016/146 (7).

(5)

Odobrenje aktivne tvari metsulfuron-metil istječe 31. ožujka 2023. u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2016/139 (8).

(6)

Odobrenje aktivne tvari fosfan istječe 31. ožujka 2023. u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 1043/2012 (9).

(7)

Podneseni su zahtjevi za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 844/2012 (10).

(8)

Odobrenja tih aktivnih tvari vjerojatno će isteći prije donošenja odluke o njihovu produljenju jer je postupak odlučivanja o produljenju odgođen. S obzirom na to i budući da su razlozi za kašnjenje izvan kontrole podnositeljâ zahtjeva, potrebno je produljiti njihove rokove važenja odobrenja kako bi se omogućio dovršetak ocjene potrebne za donošenje odluke o zahtjevima za produljenje odobrenja.

(9)

Konkretno, potrebno je produljiti rok važenja odobrenja za aktivne tvari fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvat, metiram i piraklostrobin kako bi se osiguralo potrebno vrijeme za ocjenu svojstava endokrine disrupcije tih aktivnih tvari u skladu s postupkom iz članaka 13. i 14. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012.

(10)

Ako Komisija donese uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi ne produljuje jer nisu ispunjena mjerila za odobravanje, Komisija kao datum isteka određuje isti datum koji je vrijedio prije donošenja ove Uredbe ili datum stupanja na snagu uredbe kojom se utvrđuje da se odobrenje aktivne tvari ne produljuje, ovisno o tome koji je datum kasniji. Ako donosi uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi produljuje, Komisija će nastojati, u skladu s okolnostima, odrediti najraniji mogući datum primjene.

(11)

Provedbenu uredbu (EU) br. 540/2011 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(12)

Budući da aktualni rok važenja odobrenja aktivnih tvari buprofezin, mekoprop-P, metiram i piraklostrobin istječe 31. siječnja 2023., ova bi Uredba trebala stupiti na snagu što prije.

(13)

Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje,

DONIJELA JE OVU UREDBU:

Članak 1.

Prilog Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

Članak 2.

Ova Uredba stupa na snagu trećeg dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 16. siječnja 2023.

Za Komisiju

Predsjednica

Ursula VON DER LEYEN


(1)  SL L 309, 24.11.2009., str. 1.

(2)  Provedbena uredba Komisije (EU) br. 540/2011 od 25. svibnja 2011. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u pogledu popisa odobrenih aktivnih tvari (SL L 153, 11.6.2011., str. 1.).

(3)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2021/2068 оd 25. studenoga 2021. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari benfluralin, dimoksistrobin, fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvat, metiram, oksamil i piraklostrobin (SL L 421, 26.11.2021., str. 25.).

(4)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/670 оd 30. travnja 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari bromukonazol, buprofezin, haloksifop-P i napropamid (SL L 113, 3.5.2018., str. 1.).

(5)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2017/1527 оd 6. rujna 2017. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka valjanosti odobrenja aktivnih tvari ciflufenamid, fluopikolid, heptamaloksiloglukan i malation (SL L 231, 7.9.2017., str. 3.)

(6)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2016/177 оd 10. veljače 2016. o odobravanju aktivne tvari benzovindiflupira kao potencijalne tvari za zamjenu u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 (SL L 35, 11.2.2016., str. 1.).

(7)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2016/146 оd 4. veljače 2016. o produljenju odobrenja aktivne tvari lambda-cihalotrin kao kandidata za zamjenu u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 (SL L 30, 5.2.2016., str. 7.).

(8)  Provedbena uredba Komisije (EU) 2016/139 оd 2. veljače 2016. o produljenju odobrenja aktivne tvari metsulfuron-metil kao kandidata za zamjenu, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 27, 3.2.2016., str. 7.).

(9)  Provedbena uredba Komisije (EU) br. 1043/2012 od 8. studenoga 2012. o odobravanju aktivne tvari fosfana u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 Tekst značajan za EGP (SL L 310, 9.11.2012., str. 24.).

(10)  Provedbena uredba Komisije (EU) br. 844/2012 od 18. rujna 2012. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka obnavljanja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 252, 19.9.2012., str. 26.).

Iako je Provedbena uredba (EU) br. 844/2012 stavljena izvan snage Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2020/1740 (SL L 392, 23.11.2020., str. 20.), odredbe o produljenju odobrenja aktivnih tvari utvrđene u Provedbenoj uredbi (EU) br. 844/2012 i dalje se primjenjuju u skladu s člankom 17. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740.


PRILOG

Prilog Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se kako slijedi:

(a)

dio A mijenja se kako slijedi:

1.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 57., mekoprop-P, datum se zamjenjuje datumom „31. siječnja 2024.”;

2.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 81., piraklostrobin, datum se zamjenjuje datumom „31. siječnja 2024.”;

3.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 115., metiram, datum se zamjenjuje datumom „31. siječnja 2024.”;

4.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 187., flutolanil, datum se zamjenjuje datumom „29. veljače 2024.”;

5.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 189., fluazinam, datum se zamjenjuje datumom „29. veljače 2024.”;

6.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 191., mepikvat, datum se zamjenjuje datumom „29. veljače 2024.”;

7.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 296., ciflufenamid, datum se zamjenjuje datumom „31. ožujka 2024.”;

8.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 320., buprofezin, datum se zamjenjuje datumom „31. siječnja 2024.”;

(b)

dio B mijenja se kako slijedi: u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 28., fosfan, datum se zamjenjuje datumom „31. ožujka 2024.”;

(c)

dio E mijenja se kako slijedi:

1.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 3., metsulfuron-metil, datum se zamjenjuje datumom „31. ožujka 2024.”;

2.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 4., benzovindiflupir, datum se zamjenjuje datumom „2. ožujka 2024.”;

3.

u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 5., lambda-cihalotrin, datum se zamjenjuje datumom „31. ožujka 2024.”.


Top