(1)

U Prilogu I. Uredbi (EZ) br. 1334/2008 utvrđen je popis aroma i sirovina Unije odobrenih za uporabu u i na hrani te uvjeti njihove uporabe.

(2)

Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 872/2012 (3) donesen je popis aromatičnih tvari te je taj popis unesen u dio A Priloga I. Uredbi (EZ) br. 1334/2008. Taj se popis može ažurirati u skladu sa zajedničkim postupkom iz članka 3. stavka 1. Uredbe (EZ) br. 1331/2008 na inicijativu Komisije ili na temelju zahtjeva koji je podnijela država članica ili zainteresirana strana.

(3)

Popis aroma i sirovina Unije, utvrđen u Prilogu I. Uredbi (EZ) br. 1334/2008, sadržava, među ostalim, niz aromatičnih tvari za koje Europska agencija za sigurnost hrane („Agencija”) nije mogla na temelju podataka dostupnih u trenutku donošenja tog popisa Uredbom (EU) br. 872/2012 isključiti sigurnosni rizik za zdravlje potrošača te je stoga smatrala da su potrebni dodatni podaci kako bi dovršila njihovo ocjenjivanje. Te su tvari uvrštene na popis aromatičnih tvari Unije pod uvjetom da se prije isteka posebnih rokova utvrđenih u dijelu A Priloga I. Uredbi (EZ) br. 1334/2008 dostave podaci kojima će se odgovoriti na zabrinutost Agencije. Međutim, subjekti odgovorni za stavljanje sljedećih osam tvari na tržište kao aromatičnih tvari, za koje je Agencija zatražila dodatne znanstvene podatke, nisu dostavili potrebne podatke i povukli su svoje zahtjeve: 2-fenilpent-2-enal (FL br. 05.175); 2-fenil-4-metil-2-heksenal (FL br. 05.222); 2-(sec-butil)–4,5-dimetil-3-tiazolin (FL br. 15.029); 4,5-dimetil-2-etil-3-tiazolin (FL br. 15.030); 2,4-dimetil-3-tiazolin (FL br. 15.060); 2-izobutil-3-tiazolin (FL br. 15.119); 5-etil-4-metil-2-(2-metilpropil)-tiazolin (FL br. 15.130); 5-etil-4-metil-2-(2-butil)-tiazolin (FL br. 15.131) („predmetne tvari”). Predmetne tvari stoga bi trebalo ukloniti s Unijina popisa aromatičnih tvari.

(4)

Uredbu (EZ) br. 1334/2008 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(5)

Trebalo bi dopustiti da se hrana kojoj je dodana neka od predmetnih tvari i koja je stavljena na tržište u Uniji ili koja je otpremljena iz trećih zemalja i koja je bila u tranzitu za Uniju prije stupanja na snagu ove Uredbe stavlja na tržište u Uniji do isteka najkraćeg roka trajanja ili roka uporabe. Ova prijelazna mjera ne bi se trebala primjenjivati na pripravke kojima je dodana neka od predmetnih tvari i koji nisu namijenjeni da ih se konzumira kao takve jer proizvođači prehrambenih proizvoda koji te pripravke upotrebljavaju kao sastojke znaju njihov sastav pri njihovoj uporabi.

(6)

Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje,