Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32017R0745R(03)

    Ispravak Uredbe (EU) 2017/745 Europskog parlamenta i Vijeća od 5. travnja 2017. o medicinskim proizvodima, o izmjeni Direktive 2001/83/EZ, Uredbe (EZ) br. 178/2002 i Uredbe (EZ) br. 1223/2009 te o stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 90/385/EEZ i 93/42/EEZ (Službeni list Europske unije L 117 od 5. svibnja 2017.)

    ST/5112/2018/REV/1

    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–16 (DE)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–7 (CS, EL, HR, HU, RO, SL)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–9 (NL)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–13 (FI)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–8 (GA, PL)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–12 (DA, IT, SV)
    SL L 241, 8.7.2021, p. 7–24 (FR)

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/745/corrigendum/2021-07-08/oj

    Date of document:
    08/07/2021; Uvodna izjava
    Author:
    Europski parlament, Vijeće Europske unije
    Form:
    Uredba Ispravak
    Authentic language:
    češki, danski, njemački, grčki, francuski, irski, hrvatski, talijanski, mađarski, nizozemski, poljski, rumunjski, slovenski, finski, švedski
    Link
    Link
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Corrigendum to 32017R0745 (CS, DA, DE, EL, FR, GA, HR, IT, HU, NL, PL, RO, FI, SL, SV)
    Link

    8.7.2021   

    HR

    Službeni list Europske unije

    L 241/7

    Ispravak Uredbe (EU) 2017/745 Europskog parlamenta i Vijeća od 5. travnja 2017. o medicinskim proizvodima, o izmjeni Direktive 2001/83/EZ, Uredbe (EZ) br. 178/2002 i Uredbe (EZ) br. 1223/2009 te o stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 90/385/EEZ i 93/42/EEZ

    ( Službeni list Europske unije L 117 od 5. svibnja 2017 .)

    Na stranici 72., u članku 86. stavku 1. četvrtom podstavku:

    umjesto:

     

    „Za proizvode izrađene po narudžbi periodično izvješće o neškodljivosti dio je dokumentacije iz Priloga XII. odjeljka 2.”;

    treba stajati:

     

    „Za proizvode izrađene po narudžbi periodično izvješće o neškodljivosti dio je dokumentacije iz Priloga XIII. odjeljka 2.”.
    Top