Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32015D2183

Provedbena odluka Komisije (EU) 2015/2183 оd 24. studenoga 2015. o uspostavi zajedničkog formata za obavješćivanje o elektroničkim cigaretama i spremnicima za ponovno punjenje (priopćeno pod brojem dokumenta C(2015) 8087) (Tekst značajan za EGP)

SL L 309, 26.11.2015, p. 15–27 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/2183/oj

26.11.2015   

HR

Službeni list Europske unije

L 309/15


PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE (EU) 2015/2183

оd 24. studenoga 2015.

o uspostavi zajedničkog formata za obavješćivanje o elektroničkim cigaretama i spremnicima za ponovno punjenje

(priopćeno pod brojem dokumenta C(2015) 8087)

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Direktivu 2014/40/EU Europskog parlamenta i Vijeća od 3. travnja 2014. o usklađivanju zakona i drugih propisa država članica o proizvodnji, predstavljanju i prodaji duhanskih i srodnih proizvoda i o stavljanju izvan snage Direktive 2001/37/EZ (1), a posebno njezin članak 20. stavak 13.,

budući da:

(1)

Direktivom 2014/40/EU predviđa se da proizvođači i uvoznici elektroničkih cigareta i spremnika za ponovno punjenje moraju nadležnim tijelima predmetnih država članica podnijeti obavijest o svim takvim proizvodima koje namjeravaju staviti na tržište ili koji su već na tržištu na dan 20. svibnja 2016. Te je informacije potrebno podnijeti šest mjeseci prije planiranog stavljanja na tržište novih ili znatno izmijenjenih proizvoda. Trebalo bi utvrditi format za takvo obavješćivanje.

(2)

Pri osmišljavanju formata trebalo bi, prema potrebi, uzeti u obzir stečeno iskustvo i znanje iz postojećih formata za izvješćivanje o sastojcima duhana.

(3)

Zajedničkim elektroničkim formatom za unos informacija o elektroničkim cigaretama i spremnicima za ponovno punjenje trebalo bi se državama članicama i Komisiji omogućiti da obrađuju, uspoređuju i analiziraju primljene informacije te da na temelju njih donose zaključke. Te će informacije poslužiti i kao temelj za ocjenu zdravstvenih učinaka povezanih s tim proizvodima.

(4)

Zajednički elektronički portal za unos informacija ključan je za osiguravanje jedinstvene primjene obveza obavješćivanja utvrđenih Direktivom 2014/40/EU. Zajedničkim portalom za unos informacija posebno se olakšava i ujednačuje način na koji proizvođač ili uvoznik podnosi informacije državama članicama. Racionalizacijom postupka podnošenja informacija smanjuje se i administrativno opterećenje za proizvođače, uvoznike i nacionalna regulatorna tijela te se olakšava uspoređivanje informacija. Kako bi se olakšalo višestruko učitavanje mogao bi se na razini zajedničkog portala za unos informacija uspostaviti repozitorij informacija kojim bi se omogućila upućivanja na dokumente koji nisu povjerljivi.

U okviru zajedničkog portala za unos informacija trebalo bi predvidjeti alate za podnošenje informacija koji bi bili prikladni za društva koja raspolažu sveobuhvatnim informatičkim rješenjima (podnošenje informacija iz sustava u sustav) i za ona koja njima ne raspolažu, osobito za mala i srednja poduzeća. Društvima se dodjeljuje identifikacijski broj podnositelja informacija koji bi društva trebala upotrebljavati pri svakom podnošenju informacija.

(5)

Države članice trebale bi imati mogućnost slobodno odlučiti hoće li alate za podnošenje informacija utvrđene ovom Odlukom staviti na raspolaganje u svrhu podnošenja informacija u skladu s člankom 20. stavkom 7. Direktive 2014/40/EU. Tim bi se alatima moglo olakšati i podnošenje drugih informacija o elektroničkim cigaretama i spremnicima za ponovno punjenje uz skladu s člankom 20. Proizvođače i uvoznike trebalo bi poticati na ažuriranje informacija dostavljenih državama članicama. Radi lakše usporedbe unutar Unije države članice trebale bi proizvođače i uvoznike poticati na to da tijekom prve polovine sljedeće kalendarske godine ažuriraju informacije, primjerice one o godišnjoj prodaji. Kad se u okviru tog formata izvješćuje o informacijama o prodaji, oni bi se trebali odnositi na kalendarsku godinu.

(6)

Pri ponovnom podnošenju informacija, uključujući ispravljanje pogrešaka u prethodno podnesenim informacijama, informacije bi trebalo podnijeti na zajedničkom portalu za unos informacija.

(7)

Kako bi se osigurala kvaliteta i usporedivost podnesenih informacija, države članice trebale bi, prema potrebi, poticati proizvođače i uvoznike na upotrebu dogovorenih normi ili metoda ispitivanja. U nedostatku Unijinih ili međunarodnih dogovorenih normi ili metoda ispitivanja proizvođači i uvoznici trebali bi u svojim obavijestima jasno opisati upotrijebljene metode mjerenja te osigurati da su te metode ponovno izvedive.

(8)

Radi smanjenja administrativnog opterećenja te osiguravanja usporedivosti dostavljenih informacija države članice trebale bi poticati proizvođače i uvoznike na odabir kompatibilnih artikala pri ispitivanju sastavnih dijelova elektroničkih cigareta i spremnika za ponovno punjenje koji se stavljaju na tržište kao zasebni artikli.

(9)

Iako potpunu odgovornost za prikupljanje, provjeru, analizu (prema potrebi), pohranu i širenje informacija prikupljenih u skladu s ovom Odlukom snose države članice, one bi trebale imati mogućnost da informacije koje su im podneseni pohrane u objektima Komisije. Komisija bi ponuđenom uslugom državama članicama trebala osigurati tehničke alate za lakše ispunjivanje njihovih obveza u skladu s člankom 20. Direktive 2014/40/EU. U tu svrhu Komisija će razraditi standardni sporazum o razini usluge. Komisija bi trebala čuvati izvanmrežnu kopiju informacija podnesenih na zajedničkom portalu za unos informacija u svrhu primjene Direktive 2014/40/EU.

(10)

Kada podnose informacije o proizvodima jednakog sastava i dizajna, proizvođači i uvoznici trebali bi, u mjeri u kojoj je to moguće, upotrebljavati isti identifikacijski broj proizvoda, neovisno o robnoj marci ili njezinoj podvrsti ili o tome stavljaju li se ti proizvodi na tržište jedne države članice ili više njih.

(11)

Primjereno je utvrditi pravila u pogledu načina na koji Komisija postupa s povjerljivim informacijama kako bi se široj javnosti osigurala najveća moguća transparentnost informacija o proizvodima, a u isto vrijeme osiguralo odgovarajuća zaštita poslovnih tajni. Trebalo bi odvagnuti opravdano očekivanje potrošača da imaju pristup odgovarajućim informacijama o sadržaju proizvoda koje namjeravaju konzumirati u odnosu na interese proizvođača da zaštite recepte svojih proizvoda. Uzimajući u obzir te sukobljene interese trebalo bi, u načelu, sačuvati povjerljivost informacija iz kojih bi se moglo otkriti koji se sastojci upotrebljavaju u malim količinama u određenim proizvodima.

(12)

Osobne podatke trebalo bi obrađivati u skladu s pravilima i zaštitnim mjerama utvrđenima u Direktivi 95/46/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (2) i s Uredbom (EZ) 45/2001 Europskog parlamenta i Vijeća (3).

(13)

Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem odbora iz članka 25. Direktive 2014/40/EU,

DONIJELA JE OVU ODLUKU:

Članak 1.

Predmet

Ovom se Odlukom uspostavlja zajednički format za obavješćivanje o elektroničkim cigaretama i spremnicima za ponovno punjenje.

Članak 2.

Format za obavješćivanje

1.   Države članice osiguravaju da proizvođači i uvoznici elektroničkih cigareta i spremnika za ponovno punjenje podnose informacije iz članka 20. stavka 2. Direktive 2014/40/EU, uključujući izmjene i povlačenje s tržišta, u skladu s formatom predviđenim u Prilogu.

2.   Države članice osiguravaju da proizvođači i uvoznici elektroničkih cigareta i spremnika za ponovno punjenje podnose informacije iz stavka 1. s pomoću zajedničkog elektroničkog portala za unos informacija.

Članak 3.

Pohrana informacija

Države članice imaju pravo radi ispunjivanja svojih obveza iz članka 20. stavka 2. Direktive 2014/40/EU upotrebljavati usluge pohrane informacija koje im nudi Komisija, uz uvjet da su s Komisijom potpisale sporazum o razini usluge.

Članak 4.

Identifikacijski broj podnositelja informacija

Prije prvog podnošenja informacija državama članicama u skladu s ovom Odlukom proizvođač ili uvoznik podnosi zahtjev za identifikacijski broj (ID podnositelja informacija) koji generira operator zajedničkog portala za unos informacija. Proizvođač ili uvoznik na zahtjev podnosi dokument kojim se utvrđuju identifikacija društva i vjerodostojnost aktivnosti u skladu s nacionalnim zakonodavstvom države u kojoj društvo ima poslovni nastan. Identifikacijska oznaka podnositelja informacija upotrebljava se za sva buduća podnošenja informacija i u budućoj korespondenciji.

Članak 5.

Identifikacijski broj proizvoda

1.   Na temelju identifikacijske oznake podnositelja informacija iz članka 4. proizvođač ili uvoznik svakom proizvodu o kojemu se izvješćuje dodjeljuje identifikacijsku oznaku e-cigarete (EC-ID).

2.   Kada podnose informacije o proizvodima jednakog sastava i dizajna proizvođači i uvoznici upotrebljavaju, u mjeri u kojoj je to moguće, istu identifikacijsku oznaku e-cigarete, osobito kada informacije podnose različiti članovi skupine društava. To se primjenjuje neovisno o robnoj marci, njezinoj podvrsti i broju tržišta na koja se proizvod stavlja.

3.   Ako proizvođač ili uvoznik ne može osigurati upotrebu iste identifikacijske oznake e-cigarete za proizvode jednakog sastava i dizajna, dostavlja barem, u mjeri u kojoj je to moguće, različite identifikacijske oznake e-cigarete dodijeljene takvim proizvodima.

Članak 6.

Povjerljivi podaci i otkrivanje informacija

1.   Proizvođači i uvoznici u podnesenim informacijama označuju one koje smatraju poslovnom tajnom ili na neki drugi način povjerljivima te, na zahtjev, propisno obrazlažu svoje tvrdnje.

2.   Pri upotrebi informacija dostavljenih radi primjene Direktive 2014/40/EU i Uredbe (EZ) br. 1049/2001 Europskog parlamenta i Vijeća (4) Komisija u načelu ne smatra da su sljedeće informacije povjerljive ili poslovna tajna:

(a)

sastojci koji se upotrebljavaju u količinama većima od 0,1 % konačnog sastava tekućine;

(b)

studije i podaci podneseni u skladu s člankom 20. stavkom 2. Direktive 2014/40/EU, osobito u pogledu toksičnosti i stvaranja ovisnosti. Ako su te studije povezane s određenim robnim markama, uklanjaju se eksplicitna i implicitna upućivanja na tu marku te se stavlja na raspolaganje redigirana verzija.

Članak 7.

Adresati

Ova je Odluka upućena državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 24. studenoga 2015.

Za Komisiju

Vytenis ANDRIUKAITIS

Član Komisije


(1)  SL L 127, 29.4.2014., str. 1.

(2)  Direktiva 95/46/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 24. listopada 1995. o zaštiti pojedinaca u vezi s obradom osobnih podataka i o slobodnom protoku takvih podataka (SL L 281, 23.11.1995., str. 31.).

(3)  Uredba (EZ) 45/2001 Europskog parlamenta i Vijeća od 18. prosinca 2000. o zaštiti pojedinaca u vezi s obradom osobnih podataka u institucijama i tijelima Zajednice i o slobodnom kretanju takvih podataka (SL L 8, 12.1.2001., str. 1.).

(4)  Uredba (EZ) br. 1049/2001 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. svibnja 2001. o javnom pristupu dokumentima Europskog parlamenta, Vijeća i Komisije (SL L 145, 31.5.2001., str. 43.).


PRILOG

1.   OPISI POLJA

Sva polja označena slovom (O) u zajedničkom formatu obvezna su.

Polja koja se pojavljuju ovisno o filtru (F) postaju obvezna ako se odabere određeni odgovor iz prethodne varijable.

Polja koja generira sustav (AUTO) polja su koja automatski generira softverski sustav.

Za polja u kojima je odgovor potrebno odabrati s popisa, stavljaju se na raspolaganje odgovarajuće referentne tablice, koje se održavaju i objavljuju na web-mjestu Komisije.

2.   ZNAČAJKE PODNOSITELJA INFORMACIJA

Podnositelj informacija proizvođač je ili uvoznik odgovoran za podnesene informacije.

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

ID_podnositelja

Identifikacijska oznaka (ID) podnositelja informacija identifikacijski je broj dodijeljen u skladu s člankom 4.

O

 

 

Naziv_podnositelja

Službeni naziv podnositelja informacija na razini države članice, kako je naveden pod PDV brojem

O

 

 

Podnositelj_MSP

Naznaka o tome je li podnositelj informacija ili njegovo matično društvo, ako postoji, malo ili srednje poduzeće, kako je definirano u Preporuci Komisije 2003/361/EZ (1)

O

 

 

PDV_podnositelja

PDV broj podnositelja informacija

O

 

 

Vrsta_podnositelja

Naznaka o tome je li podnositelj informacija proizvođač ili uvoznik

O

 

 

Adresa_podnositelja

Adresa podnositelja informacija

O

 

 

Država_podnositelja

Država u kojoj podnositelj informacija ima sjedište/boravište

O

 

 

Telefonski_broj_podnositelja

Poslovni telefon podnositelja informacija

O

 

 

E-pošta_podnositelja

Zajednička poslovna adresa e-pošte podnositelja informacija

O

 

 

Podnositelj_ima_matično_društvo

Označite kućicu ako podnositelj informacija ima matično društvo

O

 

 

Podnositelj_ima_povezano_društvo

Označite kućicu ako podnositelj informacija ima povezano društvo

O

 

 

Podnositelj_imenuje_unositelja_informacija

Označite kućicu ako je podnositelj informacija imenovao treću osobu za unošenje informacija u njegovo ime („unositelj informacija”)

O

 

2.1.   Značajke matičnog društva proizvođača/uvoznika

Za matično društvo potrebno je dostaviti sljedeće informacije: identifikacijski broj podnositelja informacija (ako postoji), službeni naziv, adresa, država, poslovni telefon i zajednička poslovna adresa e-pošte.

2.2.   Značajke povezanog društva proizvođača/uvoznika

Za svako povezano društvo potrebno je dostaviti sljedeće informacije: identifikacijski broj podnositelja informacija (ako postoji), službeni naziv, adresa, država, poslovni telefon i zajednička poslovna adresa e-pošte.

2.3.   Unositelj informacija koji izvješćuje u ime podnositelja informacija

Za unositelja informacija potrebno je dostaviti sljedeće informacije: identifikacijski broj podnositelja informacija (ako postoji), službeni naziv, adresa, država, poslovni telefon i zajednička poslovna adresa e-pošte.

3.   PODNOŠENJE I OPIS INFORMACIJA O PROIZVODU – DIO A

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

Vrsta_podnošenja

Vrsta podnošenja informacija za proizvod

O

 

 

Datum_početka_podnošenja

Sustav automatski popunjava datum podnošenja informacija kad korisnik podnese informacije o proizvodu

AUTO

 

 

Identifikacijska_oznaka_proizvoda (EC-ID)

EC-ID identifikacijski je broj proizvoda koji se upotrebljava u sustavu u formatu „ID podnositelja-godina-broj proizvoda” (NNNNN-NN-NNNNN), pri čemu

 

„ID podnositelja” znači identifikacijski broj podnositelja informacija (vidjeti gore),

 

„godina” znači godina unutar koje su prvi put podnesene informacije o proizvodu (2 znamenke),

 

„broj proizvoda” znači broj koji podnositelj informacija dodjeljuje proizvodu pri prvom podnošenju informacija

O

 

 

Postoji_druga_identifikacijska_oznaka_proizvoda

Naznaka o tome je li podnositelj informacija svjestan postojanja drugih proizvoda jednakog dizajna i sastava koji se stavljaju na tržište EU-a pod drukčijom oznakom EC-ID

O

 

 

Druga_identifikacijska_oznaka_proizvoda

Navesti EC-ID drugih proizvoda jednakog dizajna i sastava. Ako podnositelju informacija nije poznat EC-ID proizvoda, dostavlja se barem naziv robne marke i njezine podvrste te naziv države članice/država članica u kojima se ti proizvodi stavljaju na tržište

F

 

 

Postoji_proizvod_jednakog_sastava

Naznaka o tome je li podnositelj informacija svjestan postojanja drugih proizvoda jednakog sastava e-tekućine, ali drukčijeg dizajna

O

 

 

Drugi_proizvod_jednakog_sastava

Navesti EC-ID drugih proizvoda jednakog sastava e-tekućine, ali drukčijeg dizajna. Ako podnositelju informacija nije poznat EC-ID proizvoda, dostavlja se barem naziv robne marke i njezine podvrste te naziv države članice/država članica u kojima se ti proizvodi stavljaju na tržište

F

 

 

Vrsta_proizvoda

Vrsta predmetnog proizvoda

O

 

 

Masa_e-tekućine_u proizvodu

Ukupna masa e-tekućine u jednoj jedinici proizvoda u mg

F

 

 

Obujam_e-tekućine_u proizvodu

Ukupni obujam e-tekućine u jednoj jedinici proizvoda u ml

F

 

 

Identifikacija_proizvođača_proizvoda

Ako podnositelj informacija nije proizvođač, službeni naziv društva/društava koja proizvode proizvod, uključujući podatke za kontakt (2)

F

 

 

Adresa_lokacije_proizvodnje_proizvoda

Za svakog proizvođača adresa lokacije/adrese lokacija na kojima se dovršava proizvodnja

O

 

 

Razvrstavanje_u_skladu_s_Uredbom_CLP

Ukupno razvrstavanje proizvoda (uključujući elemente označivanja) kao smjese tvari na temelju Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća (3) i kako je opisano u „Smjernicama za primjenu mjerila CLP” (4)

F

 

3.   PODNOŠENJE I OPIS INFORMACIJA O PROIZVODU – DIO B

Ako se proizvodi stavljaju u prodaju u različitim oblicima ili se isti proizvod stavlja u prodaju u različitim državama članicama, potrebno je ispuniti sljedeće varijable za svaki oblik i za svaku državu članicu.

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

Naziv_robne_marke_proizvoda

Robna marka pod kojom se proizvod stavlja na tržište u državi članici kojoj se podnose informacije

O

 

 

Naziv_podvrste_robne_marke_proizvoda

„Naziv podvrste” proizvoda (ako postoji) kako se stavlja na tržište u državi članici kojoj se podnose informacije o proizvodu

O

 

 

Datum_stavljanja_proizvoda_na_tržište

Datum na koji podnositelj informacija planira proizvod staviti na tržište ili na koji ga je stavio na tržište

O

 

 

Naznaka_o_povlačenju_proizvoda_s_tržišta

Naznaka da podnositelj informacija planira proizvod povući s tržišta ili da ga je povukao s tržišta

O

 

 

Datum_povlačenja_proizvoda_s_tržišta

Datum na koji podnositelj informacija planira proizvod povući s tržišta ili na koji ga je povukao s tržišta

F

 

 

Broj_proizvoda_podnositelja

Identifikacijski broj koji podnositelj informacija upotrebljava interno

O

Barem jedan od tih brojeva mora se dosljedno upotrebljavati za sva podnošenja informacija pojedinačnog podnositelja informacija.

 

 

UPC_broj_proizvoda

UPC-12 (univerzalni kod proizvoda – Universal Product Code) proizvoda

 

 

EAN_broj_proizvoda

EAN-13 ili EAN-8 (europski broj artikla – European Article Number) proizvoda

 

 

GTIN_broj_proizvoda

GTIN (jedinstveni broj trgovačke jedinice – Global Trade Identification Number) proizvoda

 

 

SKU_broj_proizvoda

Broj/brojevi inventarne jedinice proizvoda (SKU – Stock Keeping Unit)

 

 

Nacionalno_tržište_proizvoda

Država članica kojoj se dostavljaju informacije o proizvodu

O

 

 

Jedinice_pakiranja_proizvoda

Broj pojedinačnih jedinica u jediničnom pakiranju

O

 

4.   OPIS SASTOJAKA SADRŽANIH U PROIZVODU

Za svaki sastojak upotrijebljen u proizvodu ispunjavaju se varijable u sljedećem odjeljku (5). Ako proizvod sadržava više od jednog artikla sa sastojcima, potrebno je ispuniti sljedeće varijable za svaki od tih artikala.

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

Naziv_proizvoda

Kemijski naziv sastojka

O

 

 

Sastojak_CAS

CAS broj (Referentna arhiva za kemiju i primijenjenu kemiju)

O

 

 

Dodatni_CAS_broj_sastojka

Prema potrebi dodatni CAS brojevi

F

 

 

FEMA_broj_sastojka

FEMA broj (Udruženje proizvođača aroma i ekstrakata – Flavour and Extract Manufacturers Association), ako postoji

F

Ako CAS broj ne postoji, potrebno je navesti barem jedan od ta četiri broja. Ako je navedeno više brojeva, ti se brojevi moraju navesti prema sljedećem redoslijedu važnosti: FEMA>aditiv>FL>EZ

 

 

Broj_aditiva

Ako je sastojak prehrambeni aditiv, njegov „E broj” (broj prehrambenog aditiva) utvrđen u prilozima II. i III. Uredbi (EZ) br. 1333/2008 Europskog parlamenta i Vijeća (6)

 

 

FL_broj_sastojka

FL broj (europski broj aromatične tvari – European Flavouring number, kako je utvrđeno u Prilogu I. Uredbi (EZ) br. 1334/2008 Europskog parlamenta i Vijeća (7))

 

 

EZ_broj_sastojka

Broj Europske zajednice (EZ broj) (8), ako postoji

 

 

Funkcija_sastojka

Funkcija/funkcije sastojka

O

 

 

Funkcija_sastojka_drugo

Funkcija sastojka ako je obuhvaćena kategorijom „Drugo”

F

 

 

Količina_sastojka_prema_receptu

Masa sastojka uključenog u jednu jedinicu proizvoda u mg, u skladu s receptom

O

 

 

Sastojak_nije_u_obliku_pare

Naznaka o tome ispoljava li sastojak koji nije u obliku pare ikakvu poznatu vrstu toksičnosti ili ima li kancerogena, mutagena ili reproduktivno toksična svojstva

O

 

 

Registracija_sastojka_u_skladu_s_Uredbom_REACH

Broj registracije u skladu s Uredbom (EZ) br. 1907/2006 Europskog parlamenta i Vijeća (9), ako postoji

O

 

 

Je_li_sastojak_razvrstan_u_skladu_s_Uredbom_CLP

Naznaka o tome je li sastojak razvrstan u skladu s Uredbom (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća (10) te nalazi li se na popisu razvrstavanja i označivanja

O

 

 

Razvrstavanje_sastojka_u_skladu_s_Uredbom_CLP

Razvrstavanje sastojka u skladu s Uredbom (EZ) br. 1272/2008

F

 

 

Toksikološki_podaci_o_sastojku

Dostupnost toksikoloških podataka o određenoj tvari, izoliranoj ili kao dijelu smjese. Za svaki pojedini slučaj navesti odnose li se toksikološki podaci na tvar u zagrijanom ili nezagrijanom obliku.

O

 

 

Toksičnost_emisije_sastojka

Postojanje studija u kojima se obavješćuje o kemijskim svojstvima i/ili toksičnosti emisija

F/O

 

 

CMR_svojstva_sastojka

Postojanje studija povezanih s kancerogenim, mutagenim ili toksično reproduktivnim svojstvima sastojka

F/O

 

 

Toksičnost_sastojka_za_srce_i_pluća

Postojanje testiranja in vitro i in vivo za procjenu toksičnih učinaka sastojka na srce, krvne žile ili dišni trakt

F/O

 

 

Toksičnost_sastojka_u_pogledu_stvaranja_ovisnosti

Postojanje analize mogućih svojstava sastojka u pogledu stvaranja ovisnosti

F/O

 

 

Toksičnost_sastojka_drugo

Postojanje drugih toksikoloških podataka, uz one prethodno navedene

F/O

 

 

Dokumentacija_o_svojstvima_sastojka_u_pogledu_toksičnosti/stvaranja_ovisnosti

Učitajte dostupne studije iz prethodnih šest polja (toksikološki podaci o sastojku, emisije, CMR svojstva, utjecaj na srce i pluća, stvaranje ovisnosti i drugo)

F/O

 

5.   EMISIJE

Ako je izmjereno više emisija, zahtijevaju se varijable u sljedećim odjeljcima za svaku pojedinačnu emisiju. Ako proizvod sadržava više od jednog artikla ili više od jedne kombinacije e-cigarete ili spremnika za ponovno punjenje, potrebno je ispuniti sljedeće varijable za svaki od tih artikala ili kombinacija.

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

EC-ID_proizvoda_upotrijebljenog_za_ispitivanje_emisija

Ako je za upotrebu proizvoda nužan dodatan proizvod ili više njih, mora se navesti EC-ID dodatnih proizvoda koji su upotrijebljeni za provođenje ispitivanja. Ako podnositelju informacija nije poznat EC-ID proizvoda, dostavlja se barem naziv robne marke i njezine podvrste te naziv države članice/država članica u kojima ti proizvodi stavljaju na tržište

F

 

 

Emisija_kombinacije_proizvoda

Ako proizvod sadržava više od jednog artikla ili više od jedne kombinacije e-cigarete ili spremnika za ponovno punjenje, specifikacija artikla ili kombinacije upotrijebljene za mjerenje emisije

F

 

 

Dokumentacija_o_metodama_mjerenja_emisija

Opis metoda mjerenja upotrijebljenih za ocjenu emisija, uključujući upućivanja na odgovarajuću odobrenu normu, ako je ona dostupna

O

 

 

Naziv_emisije

Naziv emisije proizvedene tijekom ispitivanja proizvoda

O

 

 

CAS_broj_emisije

CAS broj (Referentna arhiva za kemiju i primijenjenu kemiju) emisija

F

 

 

Emisija_prema_IUPAC-u

Kemijski naziv emisija prema IUPAC-u (Međunarodna unija za čistu i primijenjenu kemiju), ako ne postoji CAS broj

F

 

 

Količina_emisija

Količina emisija proizvedenih tijekom postupka upotrebe proizvoda, na temelju upotrijebljene metode mjerenja

O

 

 

Jedinice_emisija

Jedinica u kojoj su mjerene emisije

F

 

6.   DIZAJN PROIZVODA

Polje #

Polje

Opis

Izvješćivanje za e-cigarete

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

Izvješćivanje za spremnike za ponovno punjenje

Podnositelj informacija informacije smatra povjerljivima

 

Opis_e-cigarete

Opis proizvoda kako bi se olakšala jedinstvena identifikacija proizvoda, uključujući opis svih artikala i pojedinačnih dijelova (sastavni dijelovi/e-tekućina)

O

 

O

 

 

Obujam/kapacitet_tekućine_e-cigarete

Obujam/kapacitet u ml (za uređaje navesti veličinu tanka, a za uloške/kartomizere ili spremnik za ponovno punjenje stvarni obujam pri stavljanju na tržište)

O

 

O

 

 

Koncentracija_nikotina_u_e-cigareti

Koncentracija nikotina u mg/ml

F

 

O

 

 

Vrsta_baterije_e-cigarete

Opis vrste baterije

F

 

nije primjenjivo

 

 

Kapacitet_vrste_baterije_e-cigarete

Naznaka kapaciteta baterije u mAh

F

 

nije primjenjivo

 

 

Prilagodljivost_napona/snage_e-cigarete

Naznaka o tome jesu li napon/snaga e-cigarete prilagodljivi

O

 

nije primjenjivo

 

 

Napon_e-cigarete

Nazivni napon e-cigarete ako nije prilagodljiv i preporučeni napon ako jest prilagodljiv

F

 

nije primjenjivo

 

 

Niži_raspon_napona_e-cigarete

Najniži ostvarivi napon

F

 

nije primjenjivo

 

 

Viši_raspon_napona_e-cigarete

Najviši ostvarivi napon

F

 

nije primjenjivo

 

 

Snaga_e-cigarete

Nazivna snaga e-cigarete ako nije prilagodljiva i preporučena snaga ako jest prilagodljiva

F

 

nije primjenjivo

 

 

Niži_raspon_snage_e-cigarete

Najniža ostvariva snaga

F

 

nije primjenjivo

 

 

Viši_raspon_snage_e-cigarete

Najviša ostvariva snaga

F

 

nije primjenjivo

 

 

Prilagodljivi_protok_zraka_u e-cigareti

Naznaka o tome je li protok zraka u e-cigareti prilagodljiv

O

 

nije primjenjivo

 

 

Izmjenjivi_stijenj_e-cigarete

Naznaka o tome može li potrošač prilagoditi/izmijeniti/zamijeniti stijenj

O

 

nije primjenjivo

 

 

Mikroprocesor_e-cigarete

Naznaka o tome sadržava li e-cigareta mikroprocesor

O

 

nije primjenjivo

 

 

Sastav_zavojnice_e-cigarete

Kemijski sastav žice (zavojnice) u raspršivaču

O

 

nije primjenjivo

 

 

Dokumentacija_o_doziranju/unosu_nikotina_u_e-cigareti

Opis metoda mjerenja upotrijebljenih za ocjenu dosljednog doziranja i dosljednog unosa nikotina, uključujući upućivanje na odgovarajuću odobrenu normu, ako je ona dostupna. Opis rezultata ocjene

O

 

O

 

 

Dokumentacija_o_proizvodnji_e-cigarete

Opis konačnog proizvodnog postupka, uključujući serijsku proizvodnju

O

 

O

 

 

Sukladnost_proizvodnje_e-cigarete

Izjava o tome da se proizvodnim postupkom osigurava sukladnost (uključujući, ali ne ograničavajući se na podatke o serijskoj proizvodnji)

O

 

O

 

 

Kvaliteta_i_sigurnost_e-cigarete

Izjava da proizvođač i uvoznik snose punu odgovornost za kvalitetu i sigurnost proizvoda kod stavljanja na tržište i upotrebe u uobičajenim okolnostima ili relativno predvidivim uvjetima

O

 

O

 

 

Dokumentacija_o_otvaranju/ponovnom_punjenju_e-cigarete

Opis mehanizma za otvaranje i za ponovno punjenje, ako je to primjenjivo

F

 

O

 


(1)  Preporuka Komisije 2003/361/EZ od 6. svibnja 2003. o definiciji mikropoduzeća te malih i srednjih poduzeća (SL L 124, 20.5.2003., str. 36.).

(2)  Za svakog proizvođača potrebno je dostaviti sljedeće informacije: identifikacijski broj (ako postoji), službeni naziv, adresa, država, poslovni telefon i zajednička poslovna adresa e-pošte.

(3)  Uredba (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa, o izmjeni i stavljanju izvan snage Direktive 67/548/EEZ i Direktive 1999/45/EZ i o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1907/2006 (SL L 353, 31.12.2008., str. 1.).

(4)  http://echa.europa.eu/documents/10162/13562/clp_en.pdf

(5)  Polja O i F u ovome odjeljku odnose se samo na vrste proizvoda kada je to primjenjivo.

(6)  Uredba (EZ) br. 1333/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o prehrambenim aditivima (SL L 354, 31.12.2008., str. 16.).

(7)  Uredba (EZ) br. 1334/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o aromama i nekim sastojcima hrane s osobinama aroma za upotrebu u i na hrani, te o izmjeni Uredbe Vijeća (EEZ) br. 1601/91, uredbi (EZ) br. 2232/96 i (EZ) br. 110/2008 te Direktive 2000/13/EZ (SL L 354, 31.12.2008., str. 34.).

(8)  Kako je određen Odlukom Komisije 81/437/EEZ od 11. svibnja 1981. o utvrđivanju kriterija prema kojima države članice dostavljaju Komisiji informacije u odnosu na popis kemijskih tvari (SL L 167, 24.6.1981., str. 31.).

(9)  Uredba (EZ) br. 1907/2006 Europskog parlamenta i Vijeća od 18. prosinca 2006. o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju kemikalija (REACH) i osnivanju Europske agencije za kemikalije te o izmjeni Direktive 1999/45/EZ i stavljanju izvan snage Uredbe Vijeća (EEZ) br. 793/93 i Uredbe Komisije (EZ) br. 1488/94 kao i Direktive Vijeća 76/769/EEZ i direktiva Komisije 91/155/EEZ, 93/67/EEZ, 93/105/EZ i 2000/21/EZ (SL L 396, 30.12.2006., str. 1.).

(10)  Uredba (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa, o izmjeni i stavljanju izvan snage Direktive 67/548/EEZ i Direktive 1999/45/EZ te o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1907/2006 (SL L 353, 31.12.2008., str. 1.).


Top