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Document 52004XC1029(02)

    Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 15 septembre 2004 au 15 octobre 2004[Publication en vertu de l'article 12 ou de l'article 34 du règlement (CEE) no 2309/93 du Conseil]

    JO C 266 du 29.10.2004, p. 5–7 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    29.10.2004   

    FR

    Journal officiel de l'Union européenne

    C 266/5


    Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 15 septembre 2004 au 15 octobre 2004

    [Publication en vertu de l'article 12 ou de l'article 34 du règlement (CEE) no 2309/93 du Conseil (1)]

    (2004/C 266/04)

    Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché [article 12 du règlement (CEE) no 2309/93]: acceptation

    Date de la décision

    Nom du médicament

    Titulaire de l'autorisation de la mise sur le marché

    Numéro d'inscription au registre communautaire

    Date de la notification

    20.9.2004

    Angiox

    The Medicines Company UK Ltd, Suite B, Park House, 11 Milton Park, Abingdon, Oxfordshire OX14 4RS, United Kingdom

    EU/1/04/289/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Alimta

    Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/04/290/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Raptiva

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/04/291/001-002

    22.9.2004

    21.9.2004

    Protelos

    Les laboratoires Servier, 22, rue Garnier, F-92200 Neuilly-sur-Seine

    EU/1/04/288/001-006

    23.9.2004

    21.9.2004

    Osseor

    Les laboratoires Servier, 22, rue Garnier, F-92200 Neuilly-sur-Seine

    EU/1/04/287/001-006

    23.9.2004

    27.9.2004

    Apidra

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/04/285/001-020

    29.9.2004

    13.10.2004

    Wilzin

    Orphan Europe SARL, Immeuble «Le Guillaumet», F-92046 Paris-la-Défense

    EU/1/04/286/001-002

    18.10.2004

    Modification d'une autorisation de mise sur le marché [article 12 du règlement (CEE) no 2309/93]: acceptation

    Date de la décision

    Nom du médicament

    Titulaire de l'autorisation de la mise sur le marché

    Numéro d'inscription au registre communautaire

    Date de notification

    20.9.2004

    Remicade

    Centocor BV, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden

    EU/1/99/116/001-003

    22.9.2004

    20.9.2004

    Azomyr

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles

    EU/1/00/157/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Aerius

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles

    EU/1/00/160/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Neoclarityn

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles

    EU/1/00/161/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Lantus

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/00/134/008-011

    EU/1/00/134/018-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Velcade

    Millennium Pharmaceuticals, Ltd, Building 3, Chiswick Park, 566 Chiswick High Road, Chiswick, London, W4 5YA United Kingdom

    EU/1/04/274/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Velcade

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutsewe 30, B-2340 Beerse

    EU/1/04/274/001

    23.9.2004

    20.9.2004

    Ovitrelle

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/00/165/001-007

    22.9.2004

    21.9.2004

    Carbaglu

    Orphan Europe, Immeuble «Le Guillaumet», F-92046 Paris-la-Défense

    EU/1/02/246/001-002

    23.9.2004

    21.9.2004

    KOGENATE Bayer

    Bayer AG, D-51368 Leverkusen

    EU/1/00/143/004-006

    23.9.2004

    23.9.2004

    Remicade

    Centocor BV, Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland

    EU/1/99/116/001-003

    27.9.2004

    24.9.2004

    Insuman

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/97/030/065-084

    29.9.2004

    24.9.2004

    InductOs

    Wyeth Europa Ltd, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/02/226/001

    28.9.2004

    24.9.2004

    Enbrel

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/126/001-003

    28.9.2004

    27.9.2004

    SonoVue

    Bracco International BV, Strawinskylaan 3051, 1077ZX Amsterdam, Nederland

    EU/1/01/177/001-002

    29.9.2004

    27.9.2004

    Ceprotin

    Baxter AG, Industriesstrasse 67, A-1220 Vienna

    EU/1/01/190/001-002

    29.9.2004

    27.9.2004

    Avonex

    Biogen Idec France, «Le Capitole», 55, avenue des-Champs-Pierreux, F-92012 Nanterre Cedex

    EU/1/97/033/001-003

    30.9.2004

    13.10.2004

    Revasc

    Canyon Pharmaceuticals Ltd, 20-22 Bedford Row, WC1R 4JS London, United Kingdom

    EU/1/97/043/001-002

    19.10.2004

    Aventis Pharma SA, 20, avenue Raymond-Aron, F-92165 Antony Cedex

    18.10.2004

    13.10.2004

    Arava

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/99/118/001-010

    18.10.2004

    13.10.2004

    Vaniqa

    Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, United Kingdom

    EU/1/01/173/001-003

    18.10.2004

    13.10.2004

    NovoRapid

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd

    EU/1/99/119/001-014

    18.10.2004

    13.10.2004

    Levviax

    Aventis Pharma SA, 20, avenue Raymond-Aron, F-92160 Antony

    EU/1/01/192/001-005

    19.10.2004

    15.10.2004

    Ketek

    Aventis Pharma SA, 20, avenue Raymond-Aron, F-92160 Antony

    EU/1/01/191/001-005

    19.10.2004

    15.10.2004

    Viramune

    Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/1/97/055/001-002

    19.10.2004

    15.10.2004

    Fuzeon

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/03/252/001-003

    20.10.2004

    15.10.2004

    NovoRapid

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd

    EU/1/99/119/001

    EU/1/99/119/003

    EU/1/99/119/005-014

    19.10.2004

    Retrait d'une autorisation de mise sur le marché [article 12 du règlement (CEE) no 2309/93]

    Date de la décision

    Nom du médicament

    Titulaire de l'autorisation de la mise sur le marché

    Numéro d'inscription au registre communautaire

    Date de notification

    28.9.2004

    Ixense

    Takeda Europe R & D Centre Ltd, Savanah House, 11/12 Charles II Street, London SW1Y 4QU, United Kingdom

    EU/1/01/181/001-007

    30.9.2004


    (1)  JO L 214 du 24.8.1993, p. 1.


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