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Documento 32017R1569R(01)
Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2017/1569 de la Comisión, de 23 de mayo de 2017, por el que se complementa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano (Diario Oficial de la Unión Europea L 238 de 16 de septiembre de 2017)
Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2017/1569 de la Comisión, de 23 de mayo de 2017, por el que se complementa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano (Diario Oficial de la Unión Europea L 238 de 16 de septiembre de 2017)
C/2019/6491
JO L 285 du 6.11.2019, p. 18—18
(ES)
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2017/1569/corrigendum/2019-11-06/oj
Relação | Ato | Comentário | Subdivisão em causa | De | a |
---|---|---|---|---|---|
Retificação do documento | 32017R1569 | (ES) |
6.11.2019 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
L 285/18 |
Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2017/1569 de la Comisión, de 23 de mayo de 2017, por el que se complementa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano
(Diario Oficial de la Unión Europea L 238 de 16 de septiembre de 2017)
A lo largo de todo el texto:
donde dice:
«normas de correcta fabricación»,
debe decir:
«prácticas correctas de fabricación».
En la página 12, en el título:
donde dice:
«por el que se complementa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y las disposiciones de inspección de los medicamentos en investigación de uso humano»,
debe decir:
«por el que se completa el Reglamento (UE) n.o 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo especificando los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos en investigación de uso humano y las disposiciones de inspección».
En la página 14, en el artículo 2, apartado 4:
donde dice:
«de conformidad con las normas de correcta fabricación»,
debe decir:
«de conformidad con los principios de las prácticas correctas de fabricación».
En la página 18, en el artículo 13, apartado 2, segunda frase:
donde dice:
«normas correctas de fabricación»,
debe decir:
«prácticas correctas de fabricación».
En la página 18, en el artículo 17, apartado 1:
donde dice:
«cumplan las normas de correcta fabricación establecidas en el presente Reglamento»,
debe decir:
«cumplan los principios de las prácticas correctas de fabricación establecidos en el presente Reglamento».