Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32005R0869

    Règlement (CE) n° 869/2005 de la Commission du 8 juin 2005 modifiant les annexes I et II du règlement (CEE) n° 2377/90 du Conseil établissant une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale en ce qui concerne l'ivermectine et le carprofène Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

    JO L 145 du 9.6.2005, p. 19–20 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    JO L 348M du 24.12.2008, p. 113–116 (MT)

    Ce document a été publié dans des éditions spéciales (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrog. implic. par 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/869/oj

    9.6.2005   

    FR

    Journal officiel de l'Union européenne

    L 145/19


    RÈGLEMENT (CE) No 869/2005 DE LA COMMISSION

    du 8 juin 2005

    modifiant les annexes I et II du règlement (CEE) no 2377/90 du Conseil établissant une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale en ce qui concerne l'ivermectine et le carprofène

    (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

    LA COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES,

    vu le traité instituant la Communauté européenne,

    vu le règlement (CEE) no 2377/90 du Conseil du 26 juin 1990 établissant une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale (1), et notamment ses articles 2 et 3,

    vu les avis de l'Agence européenne des médicaments formulés par le comité des médicaments vétérinaires,

    considérant ce qui suit:

    (1)

    Toutes les substances pharmacologiquement actives utilisées au sein de la Communauté dans les médicaments vétérinaires destinés à être administrés aux animaux producteurs d'aliments doivent être évaluées conformément au règlement (CEE) no 2377/90.

    (2)

    L'ivermectine a été ajoutée à l'annexe I du règlement (CEE) no 2377/90 pour le foie et la graisse de bovins, porcins, ovins et équidés et le foie, la graisse, le muscle et les reins de cervidés, y compris de rennes. Cette rubrique devrait être modifiée et étendue à toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments, à l'exclusion des animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.

    (3)

    Le carprofène a été ajouté à l'annexe I du règlement (CEE) no 2377/90 — le carprofène étant un résidu marqueur pour le muscle, la graisse, le foie et les reins de bovins et d'équidés, à l'exclusion des bovins produisant du lait destiné à la consommation humaine. Ce résidu marqueur devrait être remplacé par la somme du carprofène et du glucuronide de carprofène conjugués. Le carprofène devrait figurer à l'annexe II de ce règlement pour le lait de vache uniquement.

    (4)

    Il y a lieu de modifier le règlement (CEE) no 2377/90 en conséquence.

    (5)

    Il y a lieu de prévoir un délai suffisant avant l'entrée en vigueur du présent règlement afin de permettre aux États membres de procéder, à la lumière des dispositions du présent règlement, à toute adaptation nécessaire des autorisations de mise sur le marché octroyées au titre de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires (2).

    (6)

    Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l'avis du comité permanent des médicaments vétérinaires,

    A ARRÊTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT:

    Article premier

    Les annexes I et II du règlement (CEE) no 2377/90 sont modifiées conformément à l'annexe au présent règlement.

    Article 2

    Le présent règlement entre en vigueur le troisième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.

    Il est applicable à partir du 8 août 2005.

    Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.

    Fait à Bruxelles, le 8 juin 2005.

    Par la Commission

    Günter VERHEUGEN

    Vice-président


    (1)  JO L 224 du 18.8.1990, p. 1. Règlement modifié en dernier lieu par le règlement (CE) no 712/2005 de la Commission (JO L 120 du 12.5.2005, p. 3).

    (2)  JO L 311 du 28.11.2001, p. 1. Directive modifiée en dernier lieu par la directive 2004/28/CE (JO L 136 du 30.4.2004, p. 58).


    ANNEXE

    A.   Les substances suivantes sont insérées à l'annexe I du règlement (CEE) no 2377/90

    2.   Agents antiparasitaires

    2.3.   Agents agissant contre les endo- et ectoparasites

    2.3.1.   Avermectines

    Substance(s) pharmacologiquement active(s)

    Résidu marqueur

    Espèces

    LMR

    Denrées cibles

    «Ivermectin

    22,23-Dihydro-avermectin B1a

    Toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments (1)

    100 μg/kg

    Matières grasses

    100 μg/kg

    Foie

    30 μg/kg

    Reins

    4.   Anti-inflammatoires

    4.1.   Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    4.1.1.   Dérivé de l'acide arylpropionique

    Substance(s) pharmacologiquement active(s)

    Résidu marqueur

    Espèces

    LMR

    Denrées cibles

    «Carprofen

    Somme du carprofène et du glucuronide de carprofène conjugués

    Bovins, équidés

    500 μg/kg

    Muscles

    1 000 μg/kg

    Matières grasses

    1 000 μg/kg

    Foie

    1 000 μg/kg

    Reins»

    B.   La substance suivante est insérée à l'annexe II du règlement (CEE) no 2377/90

    8.   Anti-inflammatoires

    Substance(s) pharmacologiquement active(s)

    Espèces

    «Carprofène

    Bovins (2)


    (1)  Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.»

    (2)  Pour le lait de vache uniquement.»


    Top