This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2011:383:FULL
Official Journal of the European Union, C 383, 30 December 2011
Euroopan unionin virallinen lehti, C 383, 30. joulukuuta 2011
Euroopan unionin virallinen lehti, C 383, 30. joulukuuta 2011
ISSN 1977-1053 doi:10.3000/19771053.C_2011.383.fin |
||
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 383 |
|
Suomenkielinen laitos |
Tiedonantoja ja ilmoituksia |
54. vuosikerta |
Ilmoitusnumero |
Sisältö |
Sivu |
|
IV Tiedotteet |
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN, ELINTEN, TOIMISTOJEN JA VIRASTOJEN TIEDOTTEET |
|
|
Euroopan komissio |
|
2011/C 383/01 |
||
2011/C 383/02 |
||
FI |
|
IV Tiedotteet
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN, ELINTEN, TOIMISTOJEN JA VIRASTOJEN TIEDOTTEET
Euroopan komissio
30.12.2011 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 383/1 |
Tiivistelmä lääkkeiden myyntilupia koskevista Euroopan unionin päätöksistä ajanjaksolla 1 päivänä syyskuuta 2011–31 päivänä lokakuuta 2011
(Julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 tai 38 artiklan nojalla (1) )
2011/C 383/01
— Myyntiluvan myöntäminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytyt
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
INN-nimi (kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
2.9.2011 |
Vibativ |
telavansiini |
|
EU/1/11/705/001-002 |
Infuusiokuiva-aine, konsentraattiliuosta varten |
J01XA03 |
6.9.2011 |
|||||
2.9.2011 |
Votubia |
Everolimuusi |
|
EU/1/11/710/001-007 |
Tabletti |
L01XE10 |
6.9.2011 |
|||||
5.9.2011 |
Zytiga |
abirateroni |
|
EU/1/11/714/001 |
Tabletti |
L02BX03 |
7.9.2011 |
|||||
16.9.2011 |
Dexdor |
deksmedetomidiini |
|
EU/1/11/718/001-006 |
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
N05CM18 |
21.9.2011 |
|||||
19.9.2011 |
Incivo |
telapreviiria |
|
EU/1/11/720/001 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Pending |
22.9.2011 |
|||||
30.9.2011 |
Pramipexole Accord |
pramipeksoli |
|
EU/1/11/728/001-010 |
Tabletti |
N04BC05 |
4.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Accord |
Levetirasetaami |
|
EU/1/11/712/001-028 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
N03AX14 |
5.1.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Actavis |
Levetirasetaami |
|
EU/1/11/713/001-040 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
N03AX14 |
5.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Matever |
Levetirasetaami |
|
EU/1/11/711/001-030 |
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten Kalvopäällysteinen tabletti |
N03AX14 |
6.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Telmisartan Teva Pharma |
telmisartaani |
|
EU/1/11/719/001-060 |
Tabletti |
C09CA07 |
5.10.2011 |
|||||
27.10.2011 |
Eurartesim |
dihydroartemisiniini / piperakiinitetrafosfaatti |
|
EU/1/11/716/001-005 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
P01BF05 |
2.11.2011 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytyt
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||||
2.9.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Torisel |
|
EU/1/07/424/001 |
6.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Cayston |
|
EU/1/09/543/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Removab |
|
EU/1/09/512/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Simponi |
|
EU/1/09/546/001-004 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
7.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
CANCIDAS |
|
EU/1/01/196/001 EU/1/01/196/003 |
9.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/003 |
13.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
9.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/003-004 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Raloxifene Teva |
|
EU/1/10/627/001-003 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Synagis |
|
EU/1/99/117/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382/001-018 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
16.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-013 EU/1/00/160/022-034 EU/1/00/160/036-069 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-013 EU/1/00/157/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azopt |
|
EU/1/00/129/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Ilaris |
|
EU/1/09/564/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Myclausen |
|
EU/1/10/647/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-013 EU/1/00/161/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Pandemrix |
|
EU/1/08/452/001 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Resolor |
|
EU/1/09/581/001-008 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Suboxone |
|
EU/1/06/359/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Byetta |
|
EU/1/06/362/001-004 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Ifirmasta |
|
EU/1/08/480/001-018 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-021 |
22.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Clopidogrel DURA |
|
EU/1/09/560/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Ixiaro |
|
EU/1/08/501/001-002 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Leflunomide ratiopharm |
|
EU/1/10/654/001-004 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Pergoveris |
|
EU/1/07/396/001-003 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492/001-006 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
27.9.2011 |
|||||||
30.9.2011 |
Aerinaze |
|
EU/1/07/399/001-006 |
4.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
5.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/001-046 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sildenafil Actavis |
|
EU/1/09/595/001-015 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-005 EU/1/99/110/008-010 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633/001-002 |
10.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Celsentri |
|
EU/1/07/418/001-010 |
13.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Invega |
|
EU/1/07/395/001-095 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Rilonacept Regeneron |
|
EU/1/09/582/001 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Stelara |
|
EU/1/08/494/001-004 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669/001-004 |
14.1.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672/001-006 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
17.10.2011 |
Docetaxel Teva |
|
EU/1/09/611/001-002 |
19.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-035 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Mircera |
|
EU/1/07/400/008-013 EU/1/07/400/017-024 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/009-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-040 |
28.9.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-020 |
28.9.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Daxas |
|
EU/1/10/636/001-007 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-049 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Efient |
|
EU/1/08/503/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Icandra |
|
EU/1/08/484/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/011-039 EU/1/99/127/041-044 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-032 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-044 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Onglyza |
|
EU/1/09/545/001-015 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Prevenar 13 |
|
EU/1/09/590/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-011 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Sycrest |
|
EU/1/10/640/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Toviaz |
|
EU/1/07/386/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-003 EU/1/02/218/005-030 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Exalief |
|
EU/1/09/520/001-020 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Leflunomide Winthrop |
|
EU/1/09/604/001-010 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Mixtard |
|
EU/1/02/231/030-032 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rapiscan |
|
EU/1/10/643/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
4.11.2011 |
— Myyntiluvan peruuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla)
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
3.10.2011 |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
|
EU/1/08/478/001 |
5.10.2011 |
||||||
17.10.2011 |
Ablavar |
|
EU/1/05/313/001-009 |
19.10.2011 |
— Myyntiluvan myöntäminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla (2) ): Hyväksytyt
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
INN-nimi (kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
7.9.2011 |
Nobivac Myxo-RHD |
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009 |
|
EU/2/11/132/001-004 |
Injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten |
QI08AD |
9.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Recocam |
Meloksikaami |
|
EU/2/11/133/001-003 |
Injektioneste, liuos |
QM01AC06 |
15.9.2011 |
||||||
6.10.2011 |
Recuvyra |
Fentanyyli |
|
EU/2/11/127/001 |
Transdermaalinen liuos |
QN02AB03 |
11.10.2011 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytyt
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
5.9.2011 |
Improvac |
|
EU/2/09/095/001-006 |
7.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Cortavance |
|
EU/2/06/069/001 |
15.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-026 |
20.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
21.9.2011 |
||||||
19.9.2011 |
ZULVAC 1 + 8 Ovis |
|
EU/2/11/120/001-003 |
22.9.2011 |
||||||
20.10.2011 |
Suprelorin |
|
EU/2/07/072/003-004 |
24.10.2011 |
||||||
24.10.2011 |
Meloxoral |
|
EU/2/10/111/001-007 |
26.10.2011 |
Kyseisten lääkkeiden julkiseen arviointilausuntoon ja siihen liittyviin päätöksiin voi tutustua ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK - LONDON E14 4H |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
(2) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
30.12.2011 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 383/17 |
Tiivistelmä lääkkeiden myyntilupia koskevista Euroopan unionin päätöksistä ajanjaksolla 1 päivänä syyskuuta 2011 - 31 päivänä lokakuuta 2011
(Päätökset, jotka on tehty direktiivin 2001/83/EY 34 artiklan (1) tai direktiivin 2001/82/EY 38 artiklan (2) nojalla)
2011/C 383/02
— Kansallisen myyntiluvan myöntäminen, voimassapito tai muuttaminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi (nimet) |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
7.10.2011 |
Norvasc and associated names |
Katso liite I |
Katso liite I |
10.10.2011 |
20.10.2011 |
Synulox Lactating Cow Art 34 |
Katso liite II |
Katso liite II |
21.10.2011 |
13.9.2011 |
Dexrazoxane - Art 31 |
Katso liite III |
Katso liite III |
15.9.2011 |
2.9.2011 |
Diflucan and associated names - Art 30 |
Katso liite IV |
Katso liite IV |
5.9.2011 |
24.10.2011 |
Dexamethasone Alapis - Art 29 |
Katso liite V |
Katso liite V |
25.10.2011 |
— Tapaukset, joissa kansallinen myyntilupa on evätty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi (nimet) |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Katso liite VI |
Katso liite VI |
23.9.2011 |
— Kansallisen myyntiluvan keskeyttäminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi (nimet) |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Katso liite VI |
Katso liite VI |
23.9.2011 |
16.9.2011 |
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat and associated names |
Katso liite VII |
Katso liite VII |
20.9.2011 |
16.9.2011 |
Novimp 3,6 mg Implantat and associated names - Ref. Art.36 |
Katso liite VIII |
Katso liite VIII |
19.9.2011 |
16.9.2011 |
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat and associated names |
Katso liite IX |
Katso liite IX |
19.9.2011 |
(1) EUVL L 311, 28.11.01, s. 67.
(2) EUVL L 311, 28.11.01, s. 1.
LIITE I
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/EEA |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||
Itävalta |
|
Norvasc 5 mg - Tabletten |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Itävalta |
|
Norvasc 10 mg - Tabletten |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Bulgaria |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Bulgaria |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Kypros |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Kypros |
|
Norvasc |
10 |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Tanska |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Tanska |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Tanska |
|
Amlodipine Pfizer |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Tanska |
|
Amlodipine Pfizer |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Viro |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Viro |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Suomi |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Suomi |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Ranska |
|
Amlor |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Ranska |
|
Amlor |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Saksa |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Saksa |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Kreikka |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Kreikka |
|
Norvasc |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Unkari |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Unkari |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Islanti |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Islanti |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Irlanti |
|
Istin |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Irlanti |
|
Istin |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Irlanti |
|
Amlodipine besilate 5 mg tablets |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Irlanti |
|
Amlodipine besilate 10 mg tablets |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Italia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Italia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Italia |
|
Monopina |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Italia |
|
Monopina |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Latvia |
|
Norvasc 5 mg tabletes |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Latvia |
|
Norvasc 10 mg tabletes |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Liettua |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Liettua |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Liettua |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Liettua |
|
Norvasc |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Luxembourg |
|
Amlor |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Luxembourg |
|
Amlor |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Malta |
|
Istin |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Malta |
|
Istin |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Alankomaat |
|
Norvasc 5 |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Alankomaat |
|
Norvasc 10 |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Norja |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Norja |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Puola |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Puola |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Portugali |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Portugali |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Romania |
|
Norvasc 5 mg capsule |
5 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Romania |
|
Norvasc 10 mg capsule |
10 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
||||||
Romania |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Romania |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Slovakia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Slovakia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Slovenia |
|
Norvasc 5 mg tablete |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Slovenia |
|
Norvasc 10 mg tablete |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Espanja |
|
Norvas 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Espanja |
|
Norvas 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Espanja |
|
Amlodipino Pharmacia 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Espanja |
|
Amlodipino Pharmacia 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Ruotsi |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Ruotsi |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Iso-Britannia |
|
Istin |
5 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||||
Iso-Britannia |
|
Istin |
10 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
LIITE II
LUETTELO ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ELÄINLAJEISTA, VAROAJOISTA, MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
EU-/ETA-jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Nimi |
INN |
Vahvuudet |
Lääkemuoto |
Eläinlajit |
Varoaika (liha ja maito) |
||||||
Itävalta |
|
Synulox comp - Injektoren für Kühe |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 4 vrk, maito: 3 vrk |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Bulgaria |
|
Synulox Lactating Cow |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 60 tuntia Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 60 tuntia. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Kypros |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Ravinnoksi käytettävät kudokset: 4 vrk Maito: 72 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Tshekki |
|
SYNULOX LC 260 mg intramam. suspension for cattle |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito 84 tuntia (7 lypsykertaa) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Ranska |
|
SYNULOX INTRAMAMMAIRE |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 2 vrk |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Kreikka |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 3 vrk Maito: 72 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Unkari |
|
SYNULOX LC tőgyinfúzió |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Ravinnoksi käytettävät kudokset: 4 vrk Maito: 60 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Irlanti |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension. |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 7 vrk Maito: 60 tuntia Liha: 7 vrk Maito (kaksi kertaa päivässä lypsettävät lehmät): 60 tuntia (eli viidenteen lypsykertaan saakka) viimeisen hoitokerran jälkeen. Jos lypsytiheys on toisenlainen, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi vastaavan ajanjakson kuluttua viimeisestä hoitokerrasta (esim. jos lehmä lypsetään kolme kertaa päivässä, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi kahdeksannesta lypsystä lähtien). Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 80 tuntia. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Italia |
|
SYNULOX ENDOMAMMARIO |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 4 vrk Maito: 108 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Latvia |
|
Synulox LC Suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito (kaksi kertaa päivässä lypsettävät lehmät): 60 tuntia (eli viidenteen lypsykertaan saakka) viimeisen hoitokerran jälkeen. Jos lypsytiheys on toisenlainen, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi vastaavan ajanjakson kuluttua viimeisestä hoitokerrasta (esim. jos lehmä lypsetään kolme kertaa päivässä, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi kahdeksannesta lypsystä lähtien). Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 60 tuntia. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Liettua |
|
SYNULOX LC, intramaminė suspensija |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 60 tuntia Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 60 tuntia. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Norja |
|
Synulox comp. vet |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 6 vrk Maito: 5 vrk |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Puola |
|
SYNOLUX L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g, zawiesina dowymieniowa, bydło |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 4 vrk Maito: 60 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Portugali |
|
SYNULOX LC suspensão intramamária para bovinos em lactação |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 14 vrk Maito: 2 vrk |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Romania |
|
SYNULOX LC, amoxicilină, acid clavulanic, prednisolon, suspensie intramamara pentru vaci in lactatie |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 7 vrk Maito: 60 vrk Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 14 vrk. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Slovakia |
|
Synulox LC 260 mg intramammary suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 84 tuntia (7 lypsykertaa) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Slovenia |
|
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Teurastus: 7 vrk Maito: 60 tuntia |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Espanja |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 60 tuntia tai 5 lypsykertaa |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Alankomaat |
|
Avuloxil |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito: 4 vrk |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Iso-Britannia |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary Suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaari- suspensio |
Nauta |
Liha: 7 vrk Maito (kaksi kertaa päivässä lypsettävät lehmät): 60 tuntia (eli viidenteen lypsykertaan saakka) viimeisen hoitokerran jälkeen. Jos lypsytiheys on toisenlainen, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi vastaavan ajanjakson kuluttua viimeisestä hoitokerrasta (esim. jos lehmä lypsetään kolme kertaa päivässä, maitoa voidaan käyttää ihmisravinnoksi kahdeksannesta lypsystä lähtien). Yhdistelmänä SYNULOX RTU -valmisteen kanssa: Liha: 42 vrk. Maito: 60 tuntia. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
LIITE III
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA,ANTOREITEISTÄ, HAKIJOISTA JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/ETA |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||||||
Itävalta |
|
Cardioxane 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Itävalta |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Itävalta |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Tshekki |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Tshekki |
|
Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Saksa |
|
CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon (ei tarkemmin määritelty) |
||||||||||
Saksa |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Saksa |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Tanska |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Kreikka |
|
CARDIOXANE |
500 mg/vial |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Espanja |
|
CARDIOXANE 500 mg polvo para solucion para perfusion |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Suomi |
|
Cardioxane |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Ranska |
|
CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Ranska |
|
DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Unkari |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Unkari |
|
Procard 20 mg/ml Por oldatos infúzióhoz |
20 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Irlanti |
MAH:
Mailing address:
|
Cardioxane |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Italia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Liettua |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Luxemburg |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN |
Laskimoon |
||||||||||
Alankomaat |
|
Cardioxane 500 mg |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Norja |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Injektioneste |
||||||||||
Puola |
|
Cardioxane |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Portugali |
|
Cardioxane |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Romania |
|
CYRDANAX 20 mg/ml |
20 mg/ml |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Slovakia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
||||||||||
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
Cardioxane |
500 mg |
infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Laskimoon |
LIITE IV
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/EEA |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Määrä (Pitoisuus) |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 50 mg - Kapseln |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 100 mg - Kapseln |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 150 mg - Kapseln |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
AT – Itävalta |
|
Fungata 150 mg - Kapsel |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 200 mg - Kapseln |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 50 mg / 5 ml - Trockensaft |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 200 mg / 5 ml - Trockensaft |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 100 mg - Infusionsflaschen |
100 mg / 50 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 200 mg - Infusionsflaschen |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
AT – Itävalta |
|
Diflucan 400 mg - Infusionsflaschen |
400 mg / 200 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
BE – Belgia |
|
Diflucan |
400 mg / 200 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
BG - Bulgaria |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BG - Bulgaria |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
BG - Bulgaria |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
CY – Kypros |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
CY – Kypros |
|
Fungustatin |
100 mg / 50 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
CZ – Tshekki |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
CZ – Tshekki |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
CZ – Tshekki |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
CZ – Tshekki |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
DK- Tanska |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DK- Tanska |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DK – Tanska |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DK – Tanska |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
DK – Tanska |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
ET – Viro |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
ET – Viro |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
FI – Suomi |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
FR – Ranska |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Fluconazole Pfizer |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Fluconazole Pfizer |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Fluconazole Pfizer |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
FR – Ranska |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraalisuspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
FR – Ranska |
|
Triflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan Derm |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DE – Saksa |
|
Fungata |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan Trockensaft |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan i.v. – 100 mg |
100 mg / 50 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan i.v. – 200 mg |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan i.v. – 400 mg |
400 mg / 200 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan Derm Saft |
5 mg/ml |
Siirappi |
Suun kautta |
5 mg/ml |
||||||
DE – Saksa |
|
Diflucan Saft |
5 mg/ml |
Siirappi |
Suun kautta |
5 mg/ml |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
100 mg / 50 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
EL – Kreikka |
|
Fungustatin |
50 mg / 25 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 50 mg kemény kapszula |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 100 mg kemény kapszula |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 150 mg kemény kapszula |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 200 mg kemény kapszula |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 10 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
HU – Unkari |
|
Diflucan 2 mg/ml oldatos infúzió |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
IS – Islanti |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IS – Islanti |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IS – Islanti |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IS – Islanti |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
IS – Islanti |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
IE – Irlanti |
|
Diflucan |
50 mg / 25 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
IT – Italia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
LV – Latvia |
|
Diflucan 50 mg kapsulas |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LV – Latvia |
|
Diflucan 150 mg kapsulas |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LV – Latvia |
|
Diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
LI – Liettua |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LI – Liettua |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LI – Liettua |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LI – Liettua |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
LU – Luxemburg |
|
Diflucan |
400 mg / 200 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
MT – Malta |
|
Diflucan |
50 mg / 25 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
MT – Malta |
|
Diflucan |
200 mg / 100 ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan 50 |
50 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan 100 |
100 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan 150 |
150 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan 200 |
200 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan suspensie 50 |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan suspensie 200 |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
NL – Alankomaat |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
NO – Norja |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
PL – Puola |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PL – Puola |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PL – Puola |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
PT – Portugali |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
RO – Romania |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
RO – Romania |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
RO – Romania |
|
Diflucan 50 mg / 5 ml |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
RO – Romania |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapseli |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan P.O.S. 50 mg / 5 ml |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan P.O.S. 200 mg / 5 ml |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
SK – Slovakia |
|
Diflucan IV 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 50 mg trde kapsule |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 100 mg trde kapsule |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 150 mg trde kapsule |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 10 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
40 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
SI – Slovenia |
|
Diflucan 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 50 mg cápsulas duras |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 100 mg cápsulas duras |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 150 mg cápsulas duras |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 200 mg cápsulas duras |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 50 mg / 5 ml polvo para suspensión oral |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 200 mg /5 ml polvo para suspensión oral |
200 mg /5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
ES – Espanja |
|
Diflucan 2 mg/ml solución para perfusión |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
SE – Ruotsi |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapseli, kova |
Suun kautta |
N/A |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
50 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
10 mg/ml |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
200 mg / 5 ml |
Jauhe oraali-suspensiota varten |
Suun kautta |
40 mg/ml |
||||||
UK – Iso-Britannia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
2 mg/ml |
LIITE V
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJOISTA JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/ETA |
Hakija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Määrä (pitoisuus) |
|||||
Belgia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Bulgaria |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Kypros |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Saksa |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Kreikka |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Malta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Portugali |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Romania |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
|||||
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Oraaliliuos |
Suun kautta |
1 pullo × 150 ml |
LIITE VI
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ, HAKIJASTA JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio (EU/ETA) |
Myyntiluvan haltija |
Hakija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Koostumus (pitoisuus) |
||
Irlanti |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Emulsiovoide |
Iholle |
100 mg/ml |
||
Iso-Britannia |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Emulsiovoide |
Iholle |
100 mg/ml |
LIITE VII
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/EEA |
Myyntiluvan haltija |
Tuotteen nimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||
Itävalta |
|
Novogos 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
Saksa |
|
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaatti, Esitäytetty ruisku |
Ihon alle |
||||||
Iso-Britannia |
|
Novgos 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
LIITE VIII
NIMILUETTELO, LÄÄKEMUOTO, LÄÄKEVALMISTEIDEN VAHVUUDET, ANTOREITTI, MYYNTILUVAN HALTIJAT JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/EEA |
Myyntiluvan haltija |
Tuotteen nimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||
Itävalta |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaatti, esitäytetty ruisku |
ihon alle |
||||
Saksa |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaatti |
ihon alle |
||||
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
Novimp 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaatti |
ihon alle |
LIITE IX
NIMILUETTELO, LÄÄKEMUOTO, LÄÄKEVALMISTEIDEN VAHVUUDET, ANTOREITTI, MYYNTILUVAN HALTIJAT JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio EU/EEA |
Myyntiluvan haltija |
Tuotteen nimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||
Itävalta |
|
Goserelin Novosis 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaatti, esitäytetty ruisku |
ihon alle |
||||
Saksa |
|
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaatti |
ihon alle |
||||
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
Gosacin 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaatti |
ihon alle |