This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R0273-20240603
Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council of 11 February 2004 on drug precursors (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 273/2004, annettu 11 päivänä helmikuuta 2004, huumausaineiden lähtöaineista (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)ETA:n kannalta merkityksellinen teksti
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 273/2004, annettu 11 päivänä helmikuuta 2004, huumausaineiden lähtöaineista (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)ETA:n kannalta merkityksellinen teksti
02004R0273 — FI — 03.06.2024 — 008.001
Tämä asiakirja on ainoastaan dokumentoinnin apuväline eikä sillä ole oikeudellista vaikutusta. Unionin toimielimet eivät vastaa sen sisällöstä. Säädösten todistusvoimaiset versiot on johdanto-osineen julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä ja ne ovat saatavana EUR-Lexissä. Näihin virallisiin teksteihin pääsee suoraan tästä asiakirjasta siihen upotettujen linkkien kautta.
EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS (EY) N:o 273/2004, annettu 11 päivänä helmikuuta 2004, huumausaineiden lähtöaineista (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti) (EUVL L 047 18.2.2004, s. 1) |
Muutettu:
|
|
Virallinen lehti |
||
N:o |
sivu |
päivämäärä |
||
EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS (EY) N:o 219/2009, annettu 11 päivänä maaliskuuta 2009, |
L 87 |
109 |
31.3.2009 |
|
EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS (EU) N:o 1258/2013, annettu 20 päivänä marraskuuta 2013, |
L 330 |
21 |
10.12.2013 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2016/1443, annettu 29 päivänä kesäkuuta 2016, |
L 235 |
6 |
1.9.2016 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2018/729, annettu 26 päivänä helmikuuta 2018, |
L 123 |
4 |
18.5.2018 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2020/1737, annettu 14 päivänä heinäkuuta 2020, |
L 392 |
1 |
23.11.2020 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2022/1518, annettu 29 päivänä maaliskuuta 2022, |
L 236 |
1 |
13.9.2022 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2023/196, annettu 25 päivänä marraskuuta 2022, |
L 27 |
1 |
31.1.2023 |
|
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2024/1331, annettu 28 päivänä helmikuuta 2024, |
L 1331 |
1 |
14.5.2024 |
Oikaistu:
EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS (EY) N:o 273/2004,
annettu 11 päivänä helmikuuta 2004,
huumausaineiden lähtöaineista
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
1 artikla
Soveltamisala ja tavoitteet
Tässä asetuksessa annetaan yhdenmukaiset säännökset tiettyjen huumaus- ja psykotrooppisten aineiden laittomaan valmistukseen yleisesti käytettävien aineiden valvonnasta ja seurannasta unionissa, jotta voidaan estää näiden aineiden kulkeutuminen tällaiseen laittomaan valmistukseen.
2 artikla
Määritelmät
Tässä asetuksessa tarkoitetaan:
’luokitellulla aineella’ kaikkia liitteessä I lueteltuja aineita, joita voidaan käyttää huumausaineiden tai psykotrooppisten aineiden laittomaan valmistukseen, myös näitä aineita sisältäviä seoksia ja luonnontuotteita, muttei kuitenkaan luokiteltuja aineita sisältäviä seoksia ja luonnontuotteita, joiden koostumus on sellainen, ettei luokiteltuja aineita ole helppo käyttää tai uuttaa yksinkertaisilla tai taloudellisesti kannattavilla tavoilla, lääkkeitä sellaisina kuin ne on määritelty Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY ( 1 ) 1 artiklan 2 alakohdassa, ja eläinlääkkeitä, sellaisina kuin ne on määritelty Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/82/EY ( 2 ) 1 artiklan 2 alakohdassa;
’muulla kuin luokitellulla aineella’ aineita, joita ei ole lueteltu liitteessä I, mutta joita on todettu käytetyn huumaus- tai psykotrooppisten aineiden laittomassa valmistuksessa;
’markkinoille saattamisella’ tarkoitetaan luokiteltujen aineiden toimittamista unionissa joko maksua vastaan tai veloituksetta taikka tällaisten aineiden varastoimista, valmistusta, tuotantoa, jalostamista, kauppaa, jakelua tai välittämistä tarkoituksena toimittaa ne markkinoille yhteisössä;
’toimijalla’ tarkoitetaan luonnollista henkilöä tai oikeushenkilöä, joka saattaa luokiteltuja aineita markkinoille;
’kansainvälisellä huumausaineiden valvontaelimellä’ toimielintä, joka perustettiin vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksella, sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna vuoden 1972 pöytäkirjalla;
’erityisluvalla’ lupaa, joka myönnetään tietyntyyppiselle toimijalle;
’erityisellä rekisteröinnillä’ rekisteröintiä, joka tehdään tietyntyyppisen toimijan osalta;
’käyttäjällä’ muuta luonnollista henkilöä tai oikeushenkilöä kuin toimijaa, jolla on hallussaan luokiteltua ainetta ja joka jalostaa, formuloi, kuluttaa, varastoi, säilyttää, käsittelee, täyttää säilöihin, siirtää säiliöstä toiseen, sekoittaa, muuntaa tai jollakin muulla tavalla käyttää luokiteltuja aineita;
’luonnontuotteilla’ organismia tai sen osia missä tahansa muodossa, tai luonnossa esiintyviä aineita sellaisina kuin ne määritellään Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1907/2006 ( 3 ) 3 artiklan 39 alakohdassa.
3 artikla
Luokiteltujen aineiden markkinoille saattamista koskevat vaatimukset
Kun maksu peritään, toimivaltaisten viranomaisten on harkittava maksun määrän mukauttamista yrityksen koon mukaan. Maksu on perittävä syrjimättömästi, eikä se saa ylittää hakemuksen käsittelykustannuksia.
Siirretään komissiolle valta antaa 15 a artiklan mukaisesti vaatimuksia ja ehtoja koskevia delegoituja säädöksiä, jotka koskevat
luvan myöntämistä, mukaan lukien toimitettavien henkilötietojen ryhmät, jos tämä on tarpeen;
rekisteröinnin myöntämistä, mukaan lukien toimitettavien henkilötietojen ryhmät, jos tämä on tarpeen;
toimijoiden tai käyttäjien merkitsemistä tämän artiklan 7 kohdassa tarkoitetuin tavoin 13 a artiklassa tarkoitettuun eurooppalaiseen tietokantaan.
Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 95/46/EY ( 4 ) 8 artiklan 1 kohdassa tarkoitetut erityiset tietoryhmät eivät saa sisältyä tämän kohdan ensimmäisen alakohdan a ja b alakohdassa tarkoitettuihin henkilötietojen ryhmiin.
4 artikla
Asiakkaan selvitys
Edellä tarkoitetun yksittäistä liiketointa koskevan selvityksen vaihtoehtona toimija, joka säännöllisesti toimittaa asiakkaalle liitteen I luokkaan 2 luokiteltua ainetta, saa hyväksyä, että asiakas toimittaa enintään 12 kuukauden ajalta suoritettavasta useasta kyseistä luokiteltua ainetta koskevasta liiketoimesta yhden ainoan selvityksen, jos toimija katsoo, että seuraavat ehdot täyttyvät:
toimija on toimittanut kyseiselle asiakkaalle tätä ainetta toimitusta edeltävän 12 kuukauden aikana jo vähintään kolme kertaa;
toimijalla ei ole syytä olettaa, että ainetta käytetään lainvastaisiin tarkoituksiin;
tilatut määrät vastaavat kyseisen asiakkaan tavanomaista kulutusta.
Selvityksen on oltava liitteen III 2 kohdassa esitetyn mallin mukainen. Oikeushenkilöiden on annettava selvitys yrityksensä omalla kirjelomakkeella.
5 artikla
Asiakirja-aineisto
Kaupallisissa asiakirjoissa, kuten laskuissa, rahtiluetteloissa, hallinnollisissa asiakirjoissa sekä kuljetus- ja muissa laivausasiakirjoissa on oltava riittävät tiedot, joiden perusteella voidaan tunnistaa:
luokitellun aineen nimi sellaisena kuin se ilmoitetaan liitteen I luokissa 1 ja 2;
luokitellun aineen määrä ja paino ja, jos on kyse seoksesta tai luonnontuotteesta, seoksen tai luonnontuotteen määrä ja paino, mikäli kyseinen tieto on saatavissa, sekä seokseen sisältyvien liitteen I luokkiin 1 ja 2 luokiteltujen aineiden määrä ja paino tai painoprosentti;
toimittajan, jakelijan, tavaran vastaanottajan ja mahdollisuuksien mukaan muiden 2 artiklan c ja d alakohdassa tarkoitettujen kyseiseen liiketoimeen suoraan osallistuvien toimijoiden nimi ja osoite.
Asiakirjat voidaan myös säilyttää jäljennöksinä kuvamuodossa tai muussa tietovälineessä. On varmistettava, että säilytettävät tiedot:
vastaavat asiakirja-aineistoa ulkonäöltään ja sisällöltään, kun ne saatetaan luettavaan muotoon; ja
ovat aina nopeasti saatavilla, voidaan saattaa viipymättä luettavaan muotoon ja voidaan analysoida automaattisesti koko 5 kohdassa mainitun ajanjakson ajan.
6 artikla
Poikkeukset
Edellä 3, 4 ja 5 artiklan mukaisia velvoitteita ei sovelleta liiketoimiin, jotka koskevat liitteen I luokkaan 2 luokiteltuja aineita silloin, kun näiden aineiden määrä ei ylitä liitteessä II ilmoitettuja määriä yhden vuoden aikana.
7 artikla
Merkintä
Toimijoiden on huolehdittava siitä, että liitteen I luokkiin 1 ja 2 luokitelluissa aineissa on tarvittavat merkinnät ennen niiden toimittamista. Merkinnöistä on käytävä ilmi aineen nimi liitteen I mukaisesti. Toimijat voivat lisäksi kiinnittää niihin omat merkintänsä.
Siirretään komissiolle valta antaa 15 a artiklan mukaisesti delegoituja säädöksiä vaatimuksista ja ehdoista, jotka koskevat luokiteltuja aineita sisältävien seosten merkintöjä.
8 artikla
Toimivaltaisille viranomaisille ilmoittaminen
9 artikla
Suuntaviivat
Suuntaviivoihin sisältyy varsinkin:
tietoja epäilyttävien liiketoimien tunnistamisesta ja ilmoittamisesta;
säännöllisesti päivitettävä luettelo muista kuin luokitelluista aineista, jonka tarkoituksena on auttaa teollisuutta vapaaehtoisesti valvomaan näillä aineilla käytävää kauppaa;
muita hyödyllisinä pidettäviä tietoja.
10 artikla
Toimivaltaisten viranomaisten valtuudet ja velvoitteet
Varmistaakseen 3—8 artiklan asianmukaisen soveltamisen kunkin jäsenvaltion on säädettävä kansallisessa lainsäädännössään tarvittavista toimenpiteistä, jotta sen toimivaltaiset viranomaiset voivat suorittaa valvonta- ja seurantatehtävänsä ja erityisesti:
saada tietoja kaikista luokiteltujen aineiden tilauksista tai luokiteltuja aineita koskevista toimista;
päästä toimijoiden ja käyttäjien liiketiloihin hankkiakseen todisteita sääntöjenvastaisuuksista;
tarvittaessa pysäyttää ja takavarikoida eriä, jotka eivät ole tämän asetuksen mukaisia.
Kukin jäsenvaltio voi toteuttaa tarvittavat toimenpiteet, jotta sen toimivaltaiset viranomaiset voivat valvoa ja seurata muihin kuin luokiteltuihin aineisiin liittyviä epäilyttäviä liiketoimia, ja erityisesti
saada tietoja kaikista muiden kuin luokiteltujen aineiden tilauksista tai muita kuin luokiteltuja aineita koskevista toimista;
päästä liiketiloihin hankkiakseen todisteita muihin kuin luokiteltuihin aineisiin liittyvistä epäilyttävistä liiketoimista;
tarvittaessa pysäyttää ja takavarikoida eriä, jotta voidaan estää tiettyjen muiden kuin luokiteltujen aineiden käyttö huumausaineiden tai psykotrooppisten aineiden laittomaan valmistukseen.
11 artikla
Jäsenvaltioiden ja komission yhteistyö
12 artikla
Seuraamukset
Jäsenvaltioiden on annettava säännökset tämän asetuksen rikkomiseen sovellettavista seuraamuksista ja toteutettava tarvittavat toimenpiteet niiden soveltamisen varmistamiseksi. Seuraamusten on oltava tehokkaita, oikeasuhteisia ja varoittavia.
13 artikla
Jäsenvaltioiden ilmoitukset
13 a artikla
Huumausaineiden lähtöaineita koskeva eurooppalainen tietokanta
Komissio perustaa huumausaineiden lähtöaineita koskevan eurooppalaisen tietokannan, jossa on seuraavat tehtävät:
helpottaa 13 artiklan 1 kohdan mukaisten tietojen antamista, mahdollisuuksien mukaan yhdistetyssä muodossa ja anonyymisti, näiden tietojen syntetisointia ja analysointia unionin tasolla sekä raportointia kansainväliselle huumausaineiden valvontalautakunnalle 13 artiklan 3 kohdan mukaisesti;
luoda eurooppalainen rekisteri toimijoista ja käyttäjistä, joille on myönnetty lupa tai rekisteröinti;
antaa toimijoille mahdollisuus toimittaa toimivaltaisille viranomaisille tiedot liiketoimistaan 8 artiklan 2 kohdan mukaisesti sähköisessä muodossa, siten kuin 14 artiklan mukaisesti annetuissa täytäntöönpanotoimenpiteissä tarkemmin säädetään.
Henkilötietoja saa sisällyttää eurooppalaiseen tietokantaan vasta 3 artiklan 8 kohdassa ja 8 artiklan 3 kohdassa tarkoitettujen delegoitujen säädösten antamisen jälkeen.
13 b artikla
Tietosuoja
14 artikla
Täytäntöönpanosäädökset
Komissio voi hyväksyä seuraavat täytäntöönpanosäädökset:
sitä koskevat säännöt, miten 4 artiklassa tarkoitetut asiakkaan selvitykset toimitetaan tarvittaessa sähköisessä muodossa;
sitä koskevat säännöt, miten 8 artiklan 2 kohdassa tarkoitetut tiedot toimitetaan, tarvittaessa myös sähköisessä muodossa, eurooppalaiseen tietokantaan;
3 artiklan 2 kohdassa tarkoitettua lupien myöntämistä, 3 artiklan 6 kohdassa tarkoitettua rekisteröinnin myöntämistä sekä 3 artiklan 7 kohdassa tarkoitettua toimijoiden ja käyttäjien merkitsemistä eurooppalaiseen tietokantaan koskevat menettelysäännöt.
14 a artikla
Komiteamenettely
15 artikla
Liitteiden mukauttaminen
Siirretään komissiolle valta antaa 15 a artiklan mukaisesti delegoituja säädöksiä liitteiden I, II ja III mukauttamiseksi uusiin suuntauksiin, joita esiintyy huumausaineiden lähtöaineiden laittomassa kulkeutumisessa huumausaineiden laittomaan valmistukseen, ja muutoksiin, joita tehdään YK:n yleissopimuksen liitteessä oleviin taulukkoihin.
15 a artikla
Siirretyn säädösvallan käyttäminen
16 artikla
Tiedot jäsenvaltioiden toteuttamista toimenpiteistä
17 artikla
Kumoaminen
18 artikla
Voimaantulo
Tämä asetus tulee voimaan 18 päivänä elokuuta 2005, lukuun ottamatta 9, 14 ja 15 artiklaa, jotka tulevat voimaan sinä päivänä, jona asetus julkaistaan Euroopan unionin virallisessa lehdessä, jotta mainituissa artikloissa säädetyt toimenpiteet voidaan toteuttaa. Tällaiset toimenpiteet tulevat voimaan aikaisintaan 18 päivänä elokuuta 2005.
Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.
LIITE I
Luokiteltujen aineiden luettelo
Luokka 1
Aine |
CN-nimike (jos eri) |
CN-koodi (1) |
CAS N:o (2) |
1-fenyyli-2-propanoni |
Fenyyliasetoni |
2914 31 00 |
103-79-7 |
Dietyyli(fenyyliasetyyli)propaanidioaatti (DEPAPD) |
|
2918 30 00 |
20320-59-6 |
Metyyli-alfa-fenyyliasetoasetaatti (MAPA) |
|
2918 30 00 |
16648-44-5 |
Etyyli-alfa-fenyyliasetoasetaatti (EAPA) (4) |
|
ex 2918 30 00 |
5413-05-8 |
▼M8 ————— |
|||
2-metyyli-3-fenyylioksiraani-2-karboksyylihappo (BMK-glysidihappo) (6) |
|
2918 99 90 |
25547-51-7 |
N-asetyyliantraniilihappo |
2-asetamidobentsoehappo |
2924 23 00 |
89-52-1 |
Alfa-fenyyliasetoasetamidi (APAA) |
|
2924 29 70 |
4433-77-6 |
Alfa-fenyyliasetoasetonitriili (APAAN) |
|
2926 40 00 |
4468-48-8 |
Isosafroli (cis + trans) |
|
2932 91 00 |
120-58-1 |
3,4 metyleenidioksi-fenyylipropan-2-oni |
1-(1,3-Benzodioksol-5-yyli)-propan-2-oni |
2932 92 00 |
4676-39-5 |
Piperonaali |
|
2932 93 00 |
120-57-0 |
Safroli |
|
2932 94 00 |
94-59-7 |
▼M8 ————— |
|||
Metyyli-3-okso-2-(3,4-metyleenidioksifenyyli)butanoaatti (MAMDPA) (5) |
Metyyli-3-okso-2-(3,4-metyleenidioksifenyyli)butanoaatti |
ex 2932 99 00 |
1369021-80-6 |
3-(1,3-bentsodioksol-5-yyli)-2-metyylioksiraani-2-karboksyylihappo (PMK-glysidihappo) (7) |
|
2932 99 00 |
2167189-50-4 |
Isopropylideeni(2-(3,4-metyleenidioksifenyyli)asetyyli)malonaatti (IMDPAM) (8) |
IMDPAM |
2932 99 00 |
|
N-fenyyli-1-(2-fenyylietyyli)piperidiini-4-amiini |
4-anilino-N-fenetyylipiperidiini (ANPP) |
2933 36 00 |
21409–26–7 |
1-(2-fenyylietyyli)piperidin-4-oni |
N-fenetyyli-4-piperidoni (NPP) |
2933 37 00 |
39742–60–4 |
N-fenyylipiperidiini-4-amiini (4-AP) |
|
2933 39 99 |
23056-29-3 |
Tert-butyyli-4-anilinopiperidiini-1-karboksylaatti (1-boc-4-AP) |
|
2933 39 99 |
125541-22-2 |
N-fenyyli-N-(piperidin-4-yyli)propanamidi (norfentanyyli) |
|
2933 39 99 |
1609-66-1 |
Efedriini |
|
2939 41 00 |
299-42-3 |
Pseudoefedriini |
|
2939 42 00 |
90-82-4 |
Norefedriini |
|
►M2 2939 44 00 ◄ |
14838-15-4 |
Ergometriini |
|
2939 61 00 |
60-79-7 |
Ergotamiin |
|
2939 62 00 |
113-15-5 |
Lysergihappo |
|
2939 63 00 |
82-58-6 |
Tässä luokassa lueteltujen aineiden (ei kuitenkaan katiinin (3)) stereoisomeeriset muodot, mikäli kyseisenlainen muoto voi olla olemassa. |
|||
Tässä luokassa lueteltujen aineiden (ei kuitenkaan katiinin) suolat, mikäli kyseisenlainen suola voi olla olemassa. |
|||
(1R,2S)-(–)-klooriefedriini |
|
►M5 2939 79 90 ◄ |
110925-64-9 |
(1S,2R)-(+)-klooriefedriini |
|
►M5 2939 79 90 ◄ |
1384199-95-4 |
(1S,2S)-(+)-klooripseudoefedriini |
|
►M5 2939 79 90 ◄ |
73393-61-0 |
(1R,2R)-(–)-klooripseudoefedriini |
|
►M5 2939 79 90 ◄ |
771434-80-1 |
(1)
EYVL L 290, 28.10.2002, s. 1.
(2)
CAS-numero on ”Chemical Abstracts Service Registry Number”, joka on kullekin aineelle ja sen rakenteelle ominainen yksilöllinen numerotunniste. Kullakin isomeerillä ja kunkin isomeerin kullakin suolalla on oma CAS-numeronsa. On huomattava, että edellä lueteltujen aineiden suolojen CAS-numerot eivät ole samat kuin yllä mainitut.
(3)
Myös (+)-norpseudoefedriiniksi kutsuttu, CN-koodi 2939 43 00 , CAS-numero 492-39-7.
(4)
Tunnetaan myös nimellä etyyli-3-okso-2-fenyylibutanoaatti IUPAC-nimikkeistön (Kansainvälinen puhtaan ja sovelletun kemian liitto) mukaan.
(5)
Tunnetaan myös nimellä metyyli-2-(2H-1,3-bentsodioksoli-5-yyli)-3-oksobutanoaatti IUPAC-nimikkeistön mukaan.
(6)
Ja sen etyyli-, metyyli- (CAS-numero 80532-66-7), propyyli-, isopropyyli-, butyyli-, isobutyyli-, sek-butyyli- ja tert-butyyliesterit, joilla on sama CN-koodi kuin BMK-glysidihapolla.
(7)
Ja sen etyyli- (CAS-numero 28578-16-7), metyyli- (CAS-numero 13605-48-6), propyyli-, isopropyyli-, butyyli-, isobutyyli-, sek-butyyli- ja tert-butyyliesterit, joilla on sama CN-koodi kuin PMK-glysidihapolla.
(8)
Tunnetaan myös nimellä 5-[2-(1,3-bentsodioksol-5-yyli)asetyyli]–2,2-dimetyyli–1,3-dioksaani–4,6-dioni IUPAC-nimikkeistön (Kansainvälinen puhtaan ja sovelletun kemian liitto) mukaan. |
LUOKKA 2
ALALUOKKA 2A
Aine |
CN-nimike (jos eri) |
CN-koodi (17) |
CAS-numero (18) |
Fosfori, punainen |
|
►M8 2804 70 10 ◄ |
7723-14-0 |
Etikkahappoanhydridi |
|
2915 24 00 |
108-24-7 |
Tässä luokassa lueteltujen aineiden suolat, mikäli kyseisenlaisia suoloja voi olla olemassa. |
ALALUOKKA 2B
Aine |
CN-nimike (jos eri) |
CN-koodi (17) |
CAS-numero (18) |
Fenyylietikkahappo |
|
2916 34 00 |
103-82-2 |
Antraniilihappo |
|
118-92-3 |
|
Piperidiini |
|
2933 32 00 |
110-89-4 |
Kaliumpermanganaatti |
|
2841 61 00 |
7722-64-7 |
Tässä luokassa lueteltujen aineiden suolat, mikäli kyseisenlaisia suoloja voi olla olemassa. |
Luokka 3
Aine |
CN-nimike (jos eri) |
CN-koodi (1) |
CAS N:o (2) |
Suolahappo |
Koorivety |
2806 10 00 |
7647-01-0 |
Rikkihappo |
|
►M5 2807 00 00 ◄ |
7664-93-9 |
Tolueeni |
|
2902 30 00 |
108-88-3 |
Etyylieetteri |
Dietyylieetteri |
2909 11 00 |
60-29-7 |
Asetoni |
|
2914 11 00 |
67-64-1 |
Metyylietyyliketoni |
Butanoni |
2914 12 00 |
78-93-3 |
Muiden tässä luokassa lueteltujen aineiden kuin suolahapon ja rikkihapon suolat, mikäli kyseisenlainen suola voi olla olemassa. |
|||
(1)
EYVL L 290, 28.10.2002, s. 1.
(2)
CAS-numero on ”Chemical Abstracts Service Registry Number”, joka on kullekin aineelle ja sen rakenteelle ominainen yksilöllinen numerotunniste. Kullakin isomeerillä ja kunkin isomeerin kullakin suolalla on oma CAS-numeronsa. On huomattava, että edellä lueteltujen aineiden suolojen CAS-numerot eivät ole samat kuin yllä mainitut. |
LIITE II
LIITE III
1. Yksittäisiä liiketoimia koskeva selvityslomake (luokka 1 tai 2)
►(1) M2 —————
2. Useita liiketoimia koskeva selvityslomake (luokka 2)
( 1 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2001/83/EY, annettu 6 päivänä marraskuuta 2001, ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä (EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67).
( 2 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2001/82/EY, annettu 6 päivänä marraskuuta 2001, eläinlääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä (EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1).
( 3 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 1907/2006, annettu 18 päivänä joulukuuta 2006, kemikaalien rekisteröinnistä, arvioinnista, lupamenettelyistä ja rajoituksista (REACH), Euroopan kemikaaliviraston perustamisesta, direktiivin 1999/45/EY muuttamisesta sekä neuvoston asetuksen (ETY) N:o 793/93, komission asetuksen (EY) N:o 1488/94, neuvoston direktiivin 76/769/ETY ja komission direktiivien 91/155/ETY, 93/67/ETY, 93/105/EY ja 2000/21/EY kumoamisesta (EUVL L 396, 30.12.2006, s. 1).
( 4 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 95/46/EY, annettu 24 päivänä lokakuuta 1995, yksilöiden suojelusta henkilötietojen käsittelyssä ja näiden tietojen vapaasta liikkuvuudesta (EYVL L 281, 23.11.1995, s. 31).
( 5 ) EYVL L 82, 22.3.1997, s. 1. Asetus sellaisena kuin se on muutettuna asetuksella (EY) N:o 807/2003 (EUVL L 122, 16.5.2003, s. 36).
( 6 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 45/2001, annettu 18 päivänä joulukuuta 2000, yksilöiden suojelusta yhteisöjen toimielinten ja elinten suorittamassa henkilötietojen käsittelyssä ja näiden tietojen vapaasta liikkuvuudesta (EYVL L 8, 12.1.2001, s. 1).
( 7 ) Neuvoston asetus (EY) N:o 111/2005, annettu 22 päivänä joulukuuta 2004, yhteisön ja kolmansien maiden välisen huumausaineiden lähtöaineiden kaupan valvontaa koskevista säännöistä (EUVL L 22, 26.1.2005, s. 1).
( 8 ) Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EU) N:o 182/2011, annettu 16 päivänä helmikuuta 2011, yleisistä säännöistä ja periaatteista, joiden mukaisesti jäsenvaltiot valvovat komission täytäntöönpanovallan käyttöä (EUVL L 55, 28.2.2011, s. 13).
( 9 ) EYVL L 290, 28.10.2002, s. 1.
( 10 ) CAS-numero, ”Chemical Abstracts Service Registry Number”, on kullekin aineelle ja sen rakenteelle ominainen yksilöllinen numerotunniste. Kullakin isomeerillä ja kunkin isomeerin kullakin suolalla on oma CAS-numeronsa. On huomattava, että edellä lueteltujen aineiden suolojen CAS-numerot eivät ole samat kuin yllä mainitut.