Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2010/329/09

Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä (Asia COMP/M.5999 – Sanofi-Aventis/Genzyme) ETA:n kannalta merkityksellinen teksti

EUVL C 329, 7.12.2010, p. 12–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

7.12.2010   

FI

Euroopan unionin virallinen lehti

C 329/12

Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä

(Asia COMP/M.5999 – Sanofi-Aventis/Genzyme)

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

2010/C 329/09

1.

Komissio vastaanotti 29 päivänä marraskuuta 2010 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla ranskalainen yritys Sanofi-Aventis hankkii sulautuma-asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun määräysvallan yhdysvaltalaisessa yrityksessä Genzyme 4 päivänä lokakuuta 2010 ilmoitetulla julkisella ostotarjouksella.

2.

Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:

—

Sanofi-Aventis: lääkkeiden, ihmisille tarkoitettujen rokotteiden ja eläinlääkintätuotteiden kehitys, valmistus, jakelu ja markkinointi,

—

Genzyme: lääkkeiden, varsinkin harvinaisten perinnöllisten sairauksien, kardiometabolisten sairauksien, munuais-, syöpä- ja veritautien ja multippeliskleroosin hoidossa sekä bioterapiassa (biosurgery) käytettävien biotekniikan tuotteiden, tutkimus kehitys, valmistus ja myynti.

3.

Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua EY:n sulautuma-asetuksen soveltamisalaan. Asiaa koskeva lopullinen päätös tehdään kuitenkin vasta myöhemmin.

4.

Komissio pyytää kolmansia osapuolia esittämään ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa.

Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksilla (+32 22964301), sähköpostitse osoitteeseen COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu tai postitse viitteellä COMP/M.5999 – Sanofi-Aventis/Genzyme seuraavaan osoitteeseen:

Euroopan komissio

Kilpailun PO (DG COMP)

Merger Registry

J-70

1049 Bruxelles/Brussel

BELGIQUE/BELGIË

(1)  EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1 (”EY:n sulautuma-asetus”).

Top