Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52010XC0129(04)

    Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1 joulukuuta 2009 – 31 joulukuuta 2009 (Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY 34 artiklan tai Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/82/EY 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)

    EUVL C 22, 29.1.2010, p. 28–28 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    29.1.2010   

    FI

    Euroopan unionin virallinen lehti

    C 22/28


    Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1 joulukuuta 2009–31 joulukuuta 2009

    (Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY  (1) 34 artiklan tai Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/82/EY  (2) 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)

    2010/C 22/05

    —   kansallisten myyntilupien antaminen, voimassapito ja muuttaminen

    Päätöksen päivämäärä

    Lääkkeen nimi/nimet

    Myyntiluvan haltija(t)

    Asianomainen jäsenvaltio

    Ilmoituksen päivämäärä

    16.12.2009

    REVLIMID

    Celgene Europe Limited

    Riverside House

    Riverside Walk

    Windsor

    Berkshire

    SL4 1NA

    UNITED KINGDOM

    Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille.

    17.12.2009

    10.12.2009

    Effentora

    Cephalon Europe

    5 rue Charles Martigny

    94700 Maisons-Alfort

    FRANCE

    Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille.

    11.12.2009

    21.12.2009

    Revatio

    Pfizer Limited Sandwich

    Kent

    CT13 9NJ

    UNITED KINGDOM

    Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille.

    22.12.2009


    (1)  EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67.

    (2)  EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1.


    Top