Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52001XC1114(01)

Komission tiedonanto in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista 27 päivänä lokakuuta 1998 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/79/ETY täytäntöönpanosta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EYVL C 319, 14.11.2001, p. 9–9 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

52001XC1114(01)

Komission tiedonanto in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista 27 päivänä lokakuuta 1998 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/79/ETY täytäntöönpanosta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Virallinen lehti nro C 319 , 14/11/2001 s. 0009 - 0009


Komission tiedonanto in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista 27 päivänä lokakuuta 1998 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/79/ETY(1) täytäntöönpanosta

(2001/C 319/04)

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

(Direktiivin nojalla annettujen yhdenmukaistettujen standardien otsikkojen ja viitteiden julkaiseminen)

>TAULUKON PAIKKA>

HUOMAUTUS:

- Kaikki informaatio koskien standardien saatavuutta voidaan saada joko Euroopan standardointijärjestöiltä tai kansallisilta standardointijärjestöiltä, joiden luettelo on Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/34/EY(2), annettu 22 päivänä kesäkuuta 1998, liitteessä.

- Viitenumeroiden julkaiseminen Euroopan yhteisöjen virallisessa lehdessä ei tarkoita sitä, että standardit ovat saatavilla kaikilla yhteisön kielillä.

- Komissio varmistaa luettelon päivityksen(3).

(1) EYVL L 331, 7.12.1998, s. 1.

(2) EYVL L 204, 21.7.1998, s. 37.

(3) EYVL C 227, 10.8.1999, s. 16, EYVL C 288, 9.10.1999, s. 41, EYVL C 293, 14.10.2000, s. 11.

Top