Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2014G1009(01)

    Lääkevalmisteet – Markkinoille saattamista koskevat luvat, jotka Euroopan talousalueen EFTA-valtiot myönsivät vuoden 2011 jälkipuoliskolla

    EUVL C 356, 9.10.2014, p. 7–21 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    9.10.2014   

    FI

    Euroopan unionin virallinen lehti

    C 356/7


    Lääkevalmisteet – Markkinoille saattamista koskevat luvat, jotka Euroopan talousalueen EFTA-valtiot myönsivät vuoden 2011 jälkipuoliskolla

    2014/C 356/06

    Tavaroiden vapaata liikkuvuutta käsittelevä alakomitea I

    Tiedoksi ETA:n sekakomitealle

    ETA:n sekakomitean 28. toukokuuta 1999 tekemän päätöksen N:o 74/1999 mukaisesti ETA:n sekakomiteaa pyydetään ottamaan huomioon 15. kesäkuuta 2012 pidettävässä kokouksessaan jäljempänä olevat luettelot 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 käsitellyistä lääkevalmisteiden markkinoille saattamista koskevista luvista.

    Liite I

    Uudet markkinoille saattamista koskevat luvat

    Liite II

    Uusitut markkinoille saattamista koskevat luvat

    Liite III

    Markkinoille saattamista koskevat luvat, joiden voimassaoloaikaa on pidennetty

    Liite IV

    Peruutetut markkinoille saattamista koskevat luvat

    Liite V

    Jäädytetyt markkinoille saattamista koskevat luvat


    LIITE I

    Uudet markkinoille saattamista koskevat luvat

    Euroopan talousalueen EFTA-valtioissa myönnettiin 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 seuraavat markkinoille saattamista koskevat luvat:

    EU-numero

    Valmiste

    Maa

    Myöntämispäivä

    EU/1/09/543/001–002

    Cayston (1)

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/10/642/001–004

    Ibandronic Acid Teva

    Norja

    23.8.2011

    EU/1/10/649/001–016

    Clopidogrel Teva Pharma B.V

    Norja

    19.7.2011

    EU/1/10/649/001–016

    Clopidogrel Teva Pharma B.V.

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/10/652/001–003

    Tobi Podhaler

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/10/652/001–003

    TOBI Podhaler

    Norja

    17.8.2011

    EU/1/10/652/001–003

    TOBI Podhaler

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/10/654/001–004

    Leflunomide ratiopharm

    Norja

    25.8.2011

    EU/1/10/660/001–002

    Potactasol

    Norja

    24.8.2011

    EU/1/10/661/001–002

    Fluenz

    Norja

    23.8.2011

    EU/1/11/672/001–006

    Xeplion

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/683/001–080

    Sprimeo HCT

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/683/001–080

    Sprimeo HCT

    Norja

    22.8.2011

    EU/1/11/683/001–080

    Sprimeo HCT

    Islanti

    10.8.2011

    EU/1/11/685/001–005

    Ibandronic acid Sandoz

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/685/001–005

    Ibandronic acid Sandoz

    Islanti

    18.8.2011

    EU/1/11/689/001–002

    IOA

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/689/001–002

    IOA

    Norja

    6.12.2011

    EU/1/11/689/001–002

    Ioa

    Islanti

    25.11.2011

    EU/1/11/690/001–002

    Zoely

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/690/001–002

    Zoely

    Norja

    18.8.2011

    EU/1/11/690/001–002

    Zoely

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/11/691/001–005

    Eliquis

    Islanti

    8.8.2011

    EU/1/11/693/001–016

    Rivastigmin Actavis

    Norja

    19.8.2011

    EU/1/11/694/001–002

    Nulojix

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/694/001–002

    Nulojix

    Norja

    1.8.2011

    EU/1/11/694/001–002

    Nulojix

    Islanti

    6.7.2011

    EU/1/11/695/001–055

    Leganto

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/695/001–055

    Leganto

    Norja

    23.8.2011

    EU/1/11/695/001–055

    Leganto

    Islanti

    6.7.2011

    EU/1/11/696/001–002

    Bydureon

    Norja

    5.7.2011

    EU/1/11/696/001–002

    Bydureon

    Islanti

    6.7.2011

    EU/1/11/696/001–002

    Bydureon

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/697/001–012

    Temozolomide Sun

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/697/001–012

    Temozolomide Sun

    Norja

    22.8.2011

    EU/1/11/697/001–012

    Temozolomide SUN

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/11/698/001–002

    Yervoy

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/698/001–002

    Yervoy

    Norja

    18.8.2011

    EU/1/11/698/001–002

    Yervoy

    Islanti

    21.7.2011

    EU/1/11/699/001–002

    Fampyra

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/699/001–002

    Fampyra

    Norja

    23.8.2011

    EU/1/11/699/001–002

    Fampyra

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/11/700/001–002

    Benlysta

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/700/001–002

    Benlysta

    Norja

    27.7.2011

    EU/1/11/700/001–002

    Benlysta

    Islanti

    21.7.2011

    EU/1/11/701/001–028

    Levetiracetam Teva

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/701/001–028

    Levetiracetam Teva

    Norja

    26.9.2011

    EU/1/11/701/001–028

    Levetiracetam Teva

    Islanti

    16.9.2011

    EU/1/11/702/001–031

    Levetiracetam Ratiopharm

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/702/001–031

    Levetiracetam ratiopharm

    Norja

    26.9.2011

    EU/1/11/702/001–031

    Levetiracetam ratiopharm

    Islanti

    16.9.2011

    EU/1/11/703/001–002

    Xgeva

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/703/001–002

    Xgeva

    Norja

    15.8.2011

    EU/1/11/703/001–002

    XGEVA

    Islanti

    21.7.2011

    EU/1/11/704/001

    Victrelis

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/704/001

    Victrelis

    Norja

    16.8.2011

    EU/1/11/704/001

    Victrelis

    Islanti

    10.8.2011

    EU/1/11/705/001–002

    Vibativ

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/705/001–002

    Vibativ

    Norja

    19.9.2011

    EU/1/11/705/001–002

    Vibativ

    Islanti

    16.9.2011

    EU/1/11/706/001–033

    Levodopa/Cardidopa/Entacapone Orion

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/706/001–033

    Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

    Norja

    23.9.2011

    EU/1/11/706/001–033

    Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

    Islanti

    14.9.2011

    EU/1/11/707/001–011

    Trajenta

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/707/001–011

    Trajenta

    Norja

    12.9.2011

    EU/1/11/707/001–011

    Trajenta

    Islanti

    14.9.2011

    EU/1/11/708/001–004

    Entacapone Orion

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/11/708/001–004

    Entacapone Orion

    Norja

    22.9.2011

    EU/1/11/708/001–004

    Entacapone Orion

    Islanti

    26.8.2011

    EU/1/11/709/001–004

    Buccolam

    Norja

    27.9.2011

    EU/1/11/709/001–03

    Buccolam

    Islanti

    1.11.2011

    EU/1/11/710/001–007

    Votubia

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/710/001–007

    Votubia

    Norja

    15.9.2011

    EU/1/11/710/001–007

    Votubia

    Islanti

    16.9.2011

    EU/1/11/711/001–030

    Matever

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/711/001–030

    Matever

    Islanti

    13.10.2011

    EU/1/11/712/001–028

    Levetiracetam Accord

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/712/001–028

    Levetiracetam Accord

    Islanti

    6.11.2011

    EU/1/11/713/001–040

    Levetiracetam Actavis

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/713/001–040

    Levetiracetam Actavis

    Islanti

    13.10.2011

    EU/1/11/714/001

    Zytiga

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/714/001

    Zytiga

    Norja

    26.9.2011

    EU/1/11/714/001

    Zytiga 250 mg Tafla

    Islanti

    19.9.2011

    EU/1/11/715/001–002

    Plenadren

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/715/001–002

    Plenadren

    Norja

    25.11.2011

    EU/1/11/716/001–005

    Eurartesim

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/716/001–005

    Eurartesim

    Norja

    21.12.2011

    EU/1/11/716/001–005

    Eurartesim

    Islanti

    10.11.2011

    EU/1/11/717/001

    Vyndaqel

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/717/001

    Vyndaqel

    Norja

    6.12.2011

    EU/1/11/717/001

    Vyndaqel

    Islanti

    25.11.2011

    EU/1/11/718/001–006

    Dexdor

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/718/001–006

    Dexdor

    Norja

    11.10.2011

    EU/1/11/718/001–006

    Dexdor

    Islanti

    30.9.2011

    EU/1/11/719/001–060

    Telmisartan Teva Pharma

    Norja

    18.10.2011

    EU/1/11/719/001–060

    Telmisartan Teva Pharma

    Islanti

    6.11.2011

    EU/1/11/720/001

    Incivo

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/720/001

    Incivo

    Norja

    6.10.2011

    EU/1/11/720/001

    Incivo 375 mg Filmuhúðuð tafla

    Islanti

    8.10.2011

    EU/1/11/728/001–010

    Pramipexole Accord

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/11/728/001–010

    Pramipexole Accord

    Norja

    18.10.2011

    EU/1/11/728/001–010

    Pramipexole Accord

    Islanti

    10.10.2011

    EU/1/11/729/001–006

    Onduarp

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/729/001–006

    Onduarp

    Islanti

    14.12.2011

    EU/1/11/730/001–060

    Rasitrio

    Norja

    7.12.2011

    EU/1/11/731/001–012

    Komboglyse

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/731/001–012

    Komboglyse

    Norja

    15.12.2011

    EU/1/11/731/001–012

    Komboglyse

    Islanti

    8.12.2011

    EU/1/11/732/001–013

    Desloratadine Teva

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/732/001–013

    Desloratadine Teva

    Norja

    31.10.2011

    EU/1/11/732/001–013

    Desloratadine Teva

    Islanti

    8.12.2011

    EU/1/11/733/001–004

    Dificlir

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/733/001–004

    Dificlir

    Norja

    20.12.2011

    EU/1/11/733/001–004

    Dificlir

    Islanti

    14.12.2011

    EU/1/11/734/001–011

    Edarbi

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/734/001–011

    Edarbi

    Norja

    21.12.2011

    EU/1/11/734/001–011

    Edarbi

    Islanti

    17.12.2011

    EU/1/11/735/001–011

    Ipreziv

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/735/001–011

    Ipreziv

    Norja

    21.12.2011

    EU/1/11/735/001–011

    Ipreziv

    Islanti

    17.12.2011

    EU/1/11/736/001

    Edurant

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/736/001

    Edurant

    Norja

    6.12.2011

    EU/1/11/736/001

    EDURANT

    Islanti

    14.12.2011

    EU/1/11/737/001–002

    Eviplera

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/737/001–002

    Eviplera

    Norja

    6.12.2011

    EU/1/11/737/001–002

    Eviplera

    Islanti

    14.12.2011

    EU/1/11/738/001–003

    Levetiracetam Actavis Group

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/738/001–003

    Levetiracetam Actavis Group

    Islanti

    14.12.2011

    EU/1/11/739/001–008

    Dasselta

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/11/739/001–008

    Dasselta

    Islanti

    8.12.2011

    EU/1/11/740/001

    Ameluz

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/2/07/078/011–014

    Rheumocam

    Norja

    6.7.2011

    EU/2/10/110/001–002

    Coxevac

    Norja

    22.8.2011

    EU/2/10/112/001–005

    BTVPUR AlSap 1

    Norja

    22.8.2011

    EU/2/10/113/001–005

    BTVPUR AlSap 1–8

    Norja

    23.8.2011

    EU/2/11/122/001–003

    Bluevac BTV8

    Islanti

    12.7.2011

    EU/2/11/124/001–008

    Zuprevo

    Norja

    6.7.2011

    EU/2/11/125/001–008

    Certifect

    Norja

    1.9.2011

    EU/2/11/126/001

    MS-H-vaksine – Mycoplasma synoviae

    Norja

    5.7.2011

    EU/2/11/127/001

    Recuvyra

    Norja

    6.12.2011

    EU/2/11/127/001

    RECUVYRA

    Islanti

    11.11.2011

    EU/2/11/128/001–003

    Emdocam

    Norja

    14.9.2011

    EU/2/11/128/001–003

    Emdocam

    Islanti

    8.9.2011

    EU/2/11/129/001–004

    Proteq West Nile

    Norja

    19.8.2011

    EU/2/11/129/001–004

    Proteq West Nile

    Islanti

    12.8.2011

    EU/2/11/130/001–003

    Zulvac 1 Bovis

    Norja

    17.8.2011

    EU/2/11/130/001–003

    Zulvac 1 Bovis

    Islanti

    18.8.2011

    EU/2/11/131/001–006

    Zulvac 1 Ovis

    Norja

    17.8.2011

    EU/2/11/131/001–006

    Zulvac 1 Ovis

    Islanti

    12.8.2011

    EU/2/11/132/001–004

    Nobivac Myxo-RHD

    Norja

    19.9.2011

    EU/2/11/132/001–004

    Nobivac Myxo-RHD

    Islanti

    20.9.2011

    EU/2/11/133/001–003

    Recocam

    Norja

    6.10.2011

    EU/2/11/133/001–003

    Recocam 20 mg/ml

    Islanti

    23.9.2011

    EU/2/11/134/001–014

    Inflacam

    Islanti

    19.12.2011

    EU/2/11/135/001–003

    Panacur AquaSol

    Islanti

    19.12.2011


    (1)  Ehdollinen myyntilupa korvataan myyntiluvalla, johon ei kohdistu erityisvelvoitteita.


    LIITE II

    Uusitut markkinoille saattamista koskevat luvat

    Euroopan talousalueen EFTA-valtioissa uusittiin 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 seuraavat markkinoille saattamista koskevat luvat:

    EU-numero

    Valmiste

    Maa

    Myöntämispäivä

    EU/1/01/196/001

    EU/1/01/196/003

    Cancidas

    Norja

    20.9.2011

    EU/1/01/196/001, 003

    Cancidas

    Islanti

    20.9.2011

    EU/1/01/196/001, 003

    Cancidas

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/01/200/001–002

    Viread

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/336/001

    Tygacil

    Islanti

    13.7.2011

    EU/1/06/340/001–002

    Ganfort

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/340/001–002

    Ganfort

    Norja

    1.9.2011

    EU/1/06/340/001–002

    Ganfort

    Islanti

    8.7.2011

    EU/1/06/342/001

    Nexavar

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/342/001

    Nexavar

    Norja

    20.9.2011

    EU/1/06/342/001

    Nexavar

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/06/343/001–007

    Baraclude

    Norja

    6.7.2011

    EU/1/06/346/001

    Tysabri

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/346/001

    Tysabri

    Norja

    19.7.2011

    EU/1/06/35/001–003

    Livensa

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/350/001

    Savene

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/350/001

    Savene

    Norja

    18.8.2011

    EU/1/06/350/001

    Savene

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/06/351/001–003

    Livensa

    Norja

    12.8.2011

    EU/1/06/351/001–003

    Livensa

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/06/352/001–003

    Intrinsa

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/352/001–003

    Intrinsa

    Norja

    12.8.2011

    EU/1/06/352/001–003

    Intrinsa

    Islanti

    10.8.2011

    EU/1/06/355/001–003

    ATryn

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/355/001–003

    ATryn

    Norja

    1.9.2011

    EU/1/06/355/001–003

    ATryn

    Islanti

    18.8.2011

    EU/1/06/356/001–009

    Exjade

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/356/001–009

    Exjade

    Norja

    17.8.2011

    EU/1/06/356/001–009

    Exjade

    Islanti

    9.8.2011

    EU/1/06/357/001–008, 018–021

    Gardasil

    Islanti

    11.8.2011

    EU/1/06/357/001–008

    EU/1/06/357/018–021

    Gardasil

    Norja

    19.8.2011

    EU/1/06/358/001–008, 018–021

    Silgard

    Islanti

    10.8.2011

    EU/1/06/358/001–021

    Silgard

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/358/001–021

    Silgard

    Norja

    12.8.2011

    EU/1/06/359/001–004

    Suboxone

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/06/359/001–004

    Suboxone

    Norja

    14.10.2011

    EU/1/06/359/001–004

    Suboxone

    Islanti

    4.10.2011

    EU/1/06/360/001–013

    Champix

    Norja

    3.8.2011

    EU/1/06/360/001–013

    Champix

    Islanti

    7.7.2011

    EU/1/06/361/001–002

    Luminity

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/06/361/001–002

    Luminity

    Norja

    21.9.2011

    EU/1/06/361/001–002

    Luminity

    Islanti

    21.9.2011

    EU/1/06/362/001–004

    Byetta

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/06/362/001–004

    Byetta

    Norja

    6.10.2011

    EU/1/06/362/001–004

    Byetta

    Islanti

    8.10.2011

    EU/1/06/363/001–015

    Sprycel

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/06/363/001–015

    Sprycel

    Norja

    14.10.2011

    EU/1/06/363/001–015

    Sprycel

    Islanti

    7.11.2011

    EU/1/06/364/001–004

    EU/1/06/364/006–008

    Adrovance

    Norja

    23.12.2011

    EU/1/06/364/001–004, 006–008

    Adrovance

    Islanti

    7.12.2011

    EU/1/06/364/006–008

    Adrovance

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/365/001–003

    Elaprase

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/06/365/001–003

    Elaprase

    Norja

    14.10.2011

    EU/1/06/365/001–003

    Elaprase

    Islanti

    6.11.2011

    EU/1/06/368/001–015, 020–024, 029–033, 038–042, 047–051, 056–057, 088–102, 113–150, 163–168

    Insulin Human Winthrop

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/368/001–168

    Insulin Human Winthrop

    Islanti

    6.12.2011

    EU/1/06/370/001–039

    Exforge

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/372/001–039

    Copalia

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/372/001–039

    Copalia

    Islanti

    7.12.2011

    EU/1/06/373/001–039

    Imprida

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/07/440/001–006

    Tyverb

    Islanti

    22.8.2011

    EU/1/08/468/001

    Intelence

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/08/468/001

    Intelence

    Norja

    17.8.2011

    EU/1/08/468/001

    INTELENCE

    Islanti

    11.8.2011

    EU/1/09/543/001–002

    Cayston

    Norja

    19.9.2011

    EU/1/09/543/001–002

    Cayston

    Islanti

    19.9.2011

    EU/1/10/628/001–004

    Votrient

    Norja

    21.10.2011

    EU/1/96/024/001–005

    Crixivan

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/96/024/001–005

    EU/1/96/024/010

    Crixivan

    Norja

    18.8.2011

    EU/1/96/024/001–010

    Crixivan

    Islanti

    10.8.2011

    EU/2/06/059/001

    Convenia

    Norja

    6.7.2011

    EU/2/06/060/001–002

    Poulvac Flufend H5N3 RG

    Islanti

    11.8.2011

    EU/2/06/061/001–004

    Nobilis Influenza H5N2

    Norja

    14.9.2011

    EU/2/06/061/001–004

    Nobilis Influenza H5N2

    Islanti

    8.9.2011

    EU/2/06/062/001–005

    Cerenia

    Norja

    18.8.2011

    EU/2/06/062/001–005

    Cerenia

    Islanti

    12.8.2011

    EU/2/06/064/001–004

    ProMeris

    Norja

    8.12.2011

    EU/2/06/064/001–004

    ProMeris

    Islanti

    21.11.2011

    EU/2/06/065/001–010

    ProMeris Duo

    Islanti

    4.12.2011

    EU/2/06/065/001–010

    ProMeris Duo

    Norja

    8.12.2011

    EU/2/06/066/001–012

    Prac-Tic

    Norja

    8.12.2011

    EU/2/06/066/001–012

    Prac-tic

    Islanti

    25.11.2011

    EU/2/06/069/001

    Cortavance

    Norja

    27.9.2011

    EU/2/06/069/001

    Cortavance

    Islanti

    23.9.2011

    EU/2/99/016/001–006

    Porcilis Pesti

    Norja

    6.10.2011

    EU/2/99/016/001–006

    Porcilis Pesti

    Islanti

    7.10.2011


    LIITE III

    Markkinoille saattamista koskevat luvat, joiden voimassaoloaikaa on pidennetty

    Euroopan talousalueen EFTA-valtioissa pidennettiin 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 seuraavien markkinoille saattamista koskevien lupien voimassaoloaikaa:

    EU-numero

    Valmiste

    Maa

    Myöntämispäivä

    EU/1/00/165/008

    Ovitrelle

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/00/165/008

    Ovitrelle

    Norja

    6.7.2011

    EU/1/01/176/007–009

    Zometa

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/01/176/007–009

    Zometa

    Norja

    12.9.2011

    EU/1/01/176/007–009

    Zometa

    Islanti

    12.11.2011

    EU/1/02/221/011–016

    Pegasys

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/03/248/013–023

    Levitra

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/03/249/013–015

    Vivanza

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/03/260/034–038

    Stalevo

    Norja

    23.9.2011

    EU/1/03/260/034–038

    Stalevo

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/03/260/034–038

    Stalevo

    Islanti

    13.9.2011

    EU/1/03/262/009–010

    Emend

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/03/270/004–005

    Kentera

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/03/270/004–005

    Kentera

    Norja

    7.9.2011

    EU/1/03/270/004–005

    Kentera

    Islanti

    9.9.2011

    EU/1/03/271/007–010

    Advate

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/05/322/002

    Yttriga

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/06/332/010–012

    Omnitrope

    Norja

    25.8.2011

    EU/1/06/378/017

    Inovelon

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/06/378/017

    Inovelon

    Norja

    20.12.2011

    EU/1/07/392/003

    Circadin

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/07/401/016

    Alli

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/07/422/007–008

    Tasigna

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/07/422/009–012

    Tasigna

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/08/442/009–013

    Pradaxa

    Islanti

    10.8.2011

    EU/1/08/442/009–014

    Pradaxa

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/08/442/009–014

    Pradaxa

    Norja

    17.8.2011

    EU/1/08/468/002

    Intelence

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/08/468/002

    Intelence

    Norja

    15.12.2011

    EU/1/08/470/014–015

    Vimpat

    Islanti

    8.12.2011

    EU/1/08/472/011–021

    Xarelto

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/08/472/011–021

    Xarelto

    Islanti

    20.12.2011

    EU/1/09/508/011

    Synflorix

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/09/531/010–021

    Instanyl

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/09/531/010–021

    Instanyl

    Norja

    1.8.2011

    EU/1/09/531/010–021

    Instanyl

    Islanti

    13.7.2011

    EU/1/09/564/003

    Ilaris

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/09/564/003

    Ilaris

    Islanti

    5.10.2011

    EU/1/09/564/003

    Ilaris

    Norja

    27.9.2011

    EU/1/09/610/031–060

    Telmisartan Teva

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/10/614/003

    Menveo

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/10/636/004–007

    Daxas

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/10/646/003–006

    VPRIV

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/10/647/003–004

    Myclausen

    Norja

    27.9.2011

    EU/1/10/647/003–004

    Myclausen

    Islanti

    3.10.2011

    EU/1/95/003/011–012

    Betaferon

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/97/055/005–009

    Viramune

    Norja

    14.10.2011

    EU/1/97/055/005–009

    Viramune

    Islanti

    5.10.2011

    EU/1/98/090/021–022

    Micardis

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/99/119/019–023

    NovoRapid

    Liechtenstein

    31.8.2011

    EU/1/99/126/022

    Enbrel

    Islanti

    13.7.2011

    EU/2/08/090/010–018

    Loxicom

    Norja

    15.8.2011

    EU/2/08/090/010–026

    Loxicom

    Islanti

    22.7.2011

    EU/2/08/090/019–026

    Loxicom

    Norja

    27.9.2011


    LIITE IV

    Peruutetut markkinoille saattamista koskevat luvat

    Euroopan talousalueen EFTA-valtioissa peruutettiin 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 seuraavat markkinoille saattamista koskevat luvat:

    EU-numero

    Valmiste

    Maa

    Peruuttamispäivä

    EU/1/02/225/001–002

    Xigris

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/1/03/259/001–006

    Onsenal

    Norja

    5.8.2011

    EU/1/05/313/001–009

    Ablavar

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/05/313/001–009

    Ablavar

    Norja

    29.11.2011

    EU/1/05/313/001–009

    Ablavar

    Islanti

    6.11.2011

    EU/1/08/470/014–015

    Vimpat

    Islanti

    8.12.2011

    EU/1/08/478/001

    Prepandemic influenza vaccine (H5N1)

    Liechtenstein

    31.10.2011

    EU/1/08/478/001

    Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

    Islanti

    6.11.2011

    EU/1/09/547/001–007

    Clopidogrel Sandoz

    Norja

    5.8.2011

    EU/1/09/547/001–007

    Clopidogrel Sandoz

    Islanti

    23.8.2011

    EU/1/10/629/001

    Humenza

    Norja

    5.8.2011

    EU/2/06/063/001–003

    Yarvitan

    Norja

    22.9.2011

    EU/2/06/063/001–003

    Yarvitan

    Islanti

    26.8.2011

    EU/1/06/349/001–010

    Avaglim

    Norja

    18.8.2011


    LIITE V

    Jäädytetyt markkinoille saattamista koskevat luvat

    Euroopan talousalueen EFTA-valtioissa jäädytettiin 1. heinäkuuta – 31. joulukuuta 2011 seuraavat markkinoille saattamista koskevat luvat:

    EU-numero

    Valmiste

    Maa

    Jäädyttämispäivä

    EU/1/06/361/001–002

    Luminity

    Liechtenstein

    31.12.2011

    EU/2/08/088/001–003

    Acticam

    Islanti

    23.8.2011


    Top