EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0860
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/860 of 18 March 2024 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the substance 17β-oestradiol
Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2024/860, annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024, asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta 17β-estradiolin osalta
Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2024/860, annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024, asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta 17β-estradiolin osalta
C/2024/1671
EUVL L, 2024/860, 19.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/860/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 18/03/2024; Hyväksymispäivä
- Date of effect:
- 08/04/2024; Voimaantulo Julk.pvm +20 Katso Art. 2
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Euroopan komissio, Terveyden ja elintarviketurvallisuuden pääosasto
- Responsible body:
- SANTE
- Form:
- Täytäntöönpanoasetus
- Additional information:
- ETA:n kannalta merkityksellinen
- Treaty:
- Sopimus Euroopan unionin toiminnasta
- Legal basis:
-
- 32009R0470 - A14
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 32010R0037 Kumoaminen/poisto liite taulukko 1 Teksti 08/04/2024 - Instruments cited:
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
virallinen lehti |
FI Sarjan L |
|
2024/860 |
19.3.2024 |
KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2024/860,
annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024,
asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta 17β-estradiolin osalta
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
EUROOPAN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,
ottaa huomioon yhteisön menettelyistä farmakologisesti vaikuttavien aineiden jäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläimistä saatavissa elintarvikkeissa, neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 kumoamisesta sekä Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/82/EY ja Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 muuttamisesta 6 päivänä toukokuuta 2009 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 470/2009 (1) ja erityisesti sen 14 artiklan,
sekä katsoo seuraavaa:
|
(1) |
Komission asetuksessa (EU) N:o 37/2010 (2) vahvistetaan farmakologisesti vaikuttavat aineet ja niiden eläinperäisissä elintarvikkeissa esiintyvien jäämien enimmäismääriä (MRL) koskeva luokitus. Siihen sisällytettiin farmakologisesti vaikuttavat aineet, jotka oli luokiteltu asetuksella (EY) N:o 470/2009 kumotun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 (3) neljään liitteeseen. |
|
(2) |
Asetuksen (EU) N:o 37/2010 antamisen yhteydessä aine 17β-estradioli, joka sisältyi asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen II (”Luettelo aineista, joiden jäämille ei ole tarpeellista määrittää enimmäismääriä”), sisällytettiin asetuksen (EU) N:o 37/2010 liitteessä olevaan taulukkoon 1 (”Sallitut aineet”). |
|
(3) |
Asetuksen (EY) N:o 470/2009 1 artiklan 3 kohdassa säädetään, että asetuksella (EY) N:o 470/2009 ei rajoiteta sellaisen yhteisön lainsäädännön soveltamista, jolla neuvoston direktiivin 96/22/EY (4) mukaisesti kielletään tiettyjen hormonaalista tai tyrostaattista vaikutusta omaavien aineiden ja beta-agonistien käyttö elintarviketuotantoeläimille. |
|
(4) |
Direktiivissä 96/22/EY kielletään 17β-estradiolin antaminen tuotantoeläimille. |
|
(5) |
Sen vuoksi on aiheellista poistaa 17β-estradioli asetuksessa (EU) N:o 37/2010 olevasta taulukosta 1. |
|
(6) |
Sen vuoksi asetusta (EU) N:o 37/2010 olisi muutettava. |
|
(7) |
Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän eläinlääkintäkomitean lausunnon mukaiset, |
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:
1 artikla
Muutetaan asetuksen (EU) N:o 37/2010 liite tämän asetuksen liitteen mukaisesti.
2 artikla
Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.
Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.
Tehty Brysselissä 18 päivänä maaliskuuta 2024.
Komission puolesta
Puheenjohtaja
Ursula VON DER LEYEN
(1) EUVL L 152, 16.6.2009, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/470/oj.
(2) Komission asetus (EU) N:o 37/2010, annettu 22 päivänä joulukuuta 2009, farmakologisesti vaikuttavista aineista ja niiden eläinperäisissä elintarvikkeissa esiintyvien jäämien enimmäismääriä koskevasta luokituksesta (EUVL L 15, 20.1.2010, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2010/37(1)/oj).
(3) Neuvoston asetus (ETY) N:o 2377/90, annettu 26 päivänä kesäkuuta 1990, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa (EYVL L 224, 18.8.1990, s. 1), ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1990/2377/oj).
(4) Neuvoston direktiivi 96/22/EY, annettu 29 päivänä huhtikuuta 1996, tiettyjen hormonaalista tai tyrostaattista vaikutusta omaavien aineiden ja beta-agonistien käytön kieltämisestä kotieläintuotannossa ja direktiivien 81/602/ETY, 88/146/ETY ja 88/299/ETY kumoamisesta (EYVL L 125, 23.5.1996, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1996/22/2008-12-18).
LIITE
Poistetaan asetuksen (EU) N:o 37/2010 liitteessä olevasta taulukosta 1 kohta ”17β-Estradioli”.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/860/oj
ISSN 1977-0812 (electronic edition)
