EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0859
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/859 of 18 March 2024 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance sodium salicylate with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin
Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2024/859, annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024, asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta siltä osin kuin on kyse aineen natriumsalisylaatti luokittelemisesta sen eläinperäisissä elintarvikkeissa olevien jäämien enimmäismäärän osalta
Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2024/859, annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024, asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta siltä osin kuin on kyse aineen natriumsalisylaatti luokittelemisesta sen eläinperäisissä elintarvikkeissa olevien jäämien enimmäismäärän osalta
C/2024/1668
EUVL L, 2024/859, 19.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 32010R0037 | Korvaus | liite taulukko 1 Teksti | 08/04/2024 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32024R0859R(01) | (ES) |
![]() |
virallinen lehti |
FI Sarjan L |
2024/859 |
19.3.2024 |
KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2024/859,
annettu 18 päivänä maaliskuuta 2024,
asetuksen (EU) N:o 37/2010 muuttamisesta siltä osin kuin on kyse aineen natriumsalisylaatti luokittelemisesta sen eläinperäisissä elintarvikkeissa olevien jäämien enimmäismäärän osalta
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
EUROOPAN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,
ottaa huomioon yhteisön menettelyistä farmakologisesti vaikuttavien aineiden jäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläimistä saatavissa elintarvikkeissa, neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 kumoamisesta sekä Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/82/EY ja Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 muuttamisesta 6 päivänä toukokuuta 2009 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 470/2009 (1) ja erityisesti sen 14 artiklan yhdessä sen 17 artiklan kanssa,
sekä katsoo seuraavaa:
(1) |
Komission asetuksen (EU) N:o 37/2010 (2) liitteen taulukossa 1 vahvistetaan farmakologisesti vaikuttavat aineet ja niiden jäämien enimmäismääriä (MRL) eläinperäisissä elintarvikkeissa koskeva luokitus. |
(2) |
Aine natriumsalisylaatti sisältyy kyseiseen taulukkoon sallittuna aineena. |
(3) |
Dopharma B.V. toimitti 30 päivänä syyskuuta 2022 asetuksen (EY) N:o 470/2009 3 artiklan mukaisesti Euroopan lääkevirastolle, jäljempänä ’lääkevirasto’, hakemuksen natriumsalisylaattia koskevan nykyisen kohdan laajentamisesta koskemaan kanaa. |
(4) |
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 (3) 139 artiklan mukaisesti perustetun eläinlääkekomitean lausunnon perusteella ja tarkasteltuaan Dopharma B.V:n hakemusta lääkevirasto suositteli 5 päivänä lokakuuta 2023 aineen natriumsalisylaatti jäämien enimmäismääriä koskevan kohdan laajentamista koskemaan kanaa sekä jäämien numeeristen enimmäismäärien vahvistamista. |
(5) |
Lisäksi lääkevirasto totesi, että natriumsalisylaatin jäämien enimmäismäärien ekstrapolointi kanan kudoksista muiden siipikarjalajien kuin kalkkunan kudoksiin on asianmukaista. |
(6) |
Lääkeviraston lausunnon perusteella komissio katsoo, että on asianmukaista vahvistaa natriumsalisylaatin jäämien suositeltu enimmäismäärä kanan kudoksissa ja ekstrapoloida se muihin siipikarjalajeihin lukuun ottamatta kalkkunaa, mutta rajoittuen eläimiin, jotka eivät tuota munia ihmisravinnoksi, koska munia koskevia jäämätietoja ei ole toimitettu. |
(7) |
Asetusta (EU) N:o 37/2010 olisi näin ollen muutettava. |
(8) |
Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän eläinlääkintäkomitean lausunnon mukaiset, |
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:
1 artikla
Muutetaan asetuksen (EU) N:o 37/2010 liite tämän asetuksen liitteen mukaisesti.
2 artikla
Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.
Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.
Tehty Brysselissä 18 päivänä maaliskuuta 2024.
Komission puolesta
Puheenjohtaja
Ursula VON DER LEYEN
(1) EUVL L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Komission asetus (EU) N:o 37/2010, annettu 22 päivänä joulukuuta 2009, farmakologisesti vaikuttavista aineista ja niiden eläinperäisissä elintarvikkeissa esiintyvien jäämien enimmäismääriä koskevasta luokituksesta (EUVL L 15, 20.1.2010, s. 1).
(3) Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EU) 2019/6, annettu 11 päivänä joulukuuta 2018, eläinlääkkeistä ja direktiivin 2001/82/EY kumoamisesta (EUVL L 4, 7.1.2019, s. 43).
LIITE
Korvataan asetuksen (EU) N:o 37/2010 liitteessä olevassa taulukossa 1 farmakologisesti vaikuttavaa ainetta ”natriumsalisylaatti” koskeva kohta seuraavasti:
Farmakologisesti vaikuttava aine |
Merkkijäämä |
Eläinlajit |
Jäämien enimmäismäärä (MRL) |
Kohdekudos |
Muut säännökset (asetuksen (EY) N:o 470/2009 14 artiklan 7 kohdan mukaisesti) |
Hoitoluokitus |
”Natriumsalisylaatti |
EI SOVELLETA |
Nauta, sika |
MRL-arvoa ei edellytetä |
EI SOVELLETA |
Vain suun kautta annettuna. Ei eläimille, jotka tuottavat maitoa elintarvikkeeksi. |
EI OLE |
Kaikki elintarviketuotantoon käytettävät lajit paitsi kalat |
MRL-arvoa ei edellytetä |
Vain ulkoiseen käyttöön. |
||||
Salisyylihappo |
Kalkkuna |
400 μg/kg 2 500 μg/kg 200 μg/kg 150 μg/kg |
Lihas Nahka ja rasva luonnollisessa suhteessa Maksa Munuaiset |
Ei eläimille, jotka tuottavat munia elintarvikkeeksi. |
Tulehduskipulääkkeet / Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet” |
|
Muu siipikarja kuin kalkkuna |
250 μg/kg 250 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg |
Lihas Nahka ja rasva luonnollisessa suhteessa Maksa Munuaiset |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj
ISSN 1977-0812 (electronic edition)