This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2006:129:TOC
Official Journal of the European Union, C 129, 02 June 2006
Euroopa Liidu Teataja, C 129, 02. juuni 2006
Euroopa Liidu Teataja, C 129, 02. juuni 2006
ISSN 1725-5171 |
||
Euroopa Liidu Teataja |
C 129 |
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
49. köide |
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
I Teave |
|
|
Komisjon |
|
2006/C 129/1 |
1 |
|
2006/C 129/2 |
Komisjoni teatis, mis on seotud nõukogu 20. juuni 1990. aasta direktiivi 90/385/EMÜ (aktiivseid siirdatavaid meditsiiniseadmeid käsitlevate liikmesriikide õigusnormide ühtlustamise kohta) rakendamisega (1) |
2 |
2006/C 129/3 |
Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998. aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega (1) |
5 |
2006/C 129/4 |
Komisjoni teatis, mis on seotud 14. juuni 1993. aasta direktiivi 93/42/EMÜ (meditsiiniseadmete kohta) rakendamisega (1) |
8 |
2006/C 129/5 |
23 |
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
ET |
|