Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02001R2380-20131112

    Consolidated text: Komisjoni määrus (EÜ) nr 2380/2001, 5. detsember 2001, ühe söödalisandi 10 aastaks lubamise kohta (EMPs kohaldatav tekst)

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/2380/2013-11-12

    2001R2380 — ET — 12.11.2013 — 004.001


    Käesolev dokument on vaid dokumenteerimisvahend ja institutsioonid ei vastuta selle sisu eest

    ►B

    KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 2380/2001,

    5. detsember 2001,

    ühe söödalisandi 10 aastaks lubamise kohta

    (EMPs kohaldatav tekst)

    (EÜT L 321, 6.12.2001, p.18)

    Muudetud:

     

     

    Euroopa Liidu Teataja

      No

    page

    date

     M1

    KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 552/2008, 17. juuni 2008,

      L 158

    3

    18.6.2008

    ►M2

    KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) nr 406/2011, 27. aprill 2011,

      L 108

    11

    28.4.2011

     M3

    KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) nr 118/2012, 10. veebruar 2012,

      L 38

    36

    11.2.2012

    ►M4

    KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) nr 1014/2013, 22. oktoober 2013,

      L 281

    1

    23.10.2013




    ▼B

    KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 2380/2001,

    5. detsember 2001,

    ühe söödalisandi 10 aastaks lubamise kohta

    (EMPs kohaldatav tekst)



    EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,

    võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,

    võttes arvesse nõukogu 23. novembri 1970. aasta direktiivi 70/524/EMÜ söödalisandite kohta, ( 1 ) viimati muudetud Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiviga 2001/46/EÜ, ( 2 ) eriti selle artiklit 4,

    ning arvestades järgmist:

    (1)

    Direktiivi 70/524/EMÜ artikli 2 punktiga aaa nähakse ette, et koktsidiostaatikumide lubamiseks on vajalik määrata nende ringlusse suunamise eest vastutav isik.

    (2)

    Direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 9 sätestatakse, et aine kasutamist võib lubada, kui kõik kõnealuse direktiivi artiklis 3a sätestatud tingimused on täidetud.

    (3)

    Esitatud toimiku hindamine näitab, et lisas kirjeldatud koktsidiostaatikum vastab käesoleva määruse lisas kirjeldatud tingimustel ja loomakategooriate suhtes kasutamisel kõikidele direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 3a sätestatud tingimustele; seega tuleks kõnealuse aine kasutamist nendel tingimustel lubada.

    (4)

    Direktiivi 70/524/EMÜ artikliga 9b nähakse ette, et selliste ainete kasutamise load antakse kümneks aastaks alates lõpliku lubamise jõustumise kuupäevast.

    (5)

    Toimiku hindamine näitab, et töötajate kaitsmiseks söödalisanditega kokkupuutumise eest võib olla tarvis võtta teatavaid meetmeid; kõnealune kaitse tuleks tagada nõukogu 12. juuni 1989. aasta direktiivi 89/391/EMÜ (töötajate tööohutuse ja töötervishoiu parandamist soodustavate meetmete kehtestamise kohta) ( 3 ) kohaldamisega.

    (6)

    Söötade teaduskomitee on andnud soodsa hinnangu selle kohta, et kõnealuses lisas kirjeldatud tingimustel kasutamise korral mõjub koktsidiostaatikum loomakasvatustoodangule soodsalt.

    (7)

    Käesolevas määruses ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise söödakomitee arvamusega,

    ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:



    Artikkel 1

    Koktsidiostaatikumide ja muude raviainete hulka kuuluvat käesoleva määruse lisas loetletud söödalisandit lubatakse kasutada loomasöödas kõnealuses lisas ettenähtud tingimustel.

    Artikkel 2

    Käesolev määrus jõustub kolmandal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Ühenduste Teatajas.

    Käesolevat määrust kohaldatakse alates 15. detsembrist 2001.

    Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

    ▼M2




    LISA



    Söödalisandi registreerimisnumber

    Loa omanik

    Söödalisand

    (kaubanimi)

    Koostis, keemiline valem, kirjeldus, analüüsimeetod

    Loomaliik või -kategooria

    Vanuse ülempiir

    Sisalduse alammäär

    Sisalduse ülemmäär

    Muud sätted

    Loa kehtivusaja lõpp

    milligrammi toimeainet täissööda kilogrammi kohta, mille niiskusesisaldus on 12 %

    Koktsidiostaatikumid ja muud raviained

    E 770

    ►M4  Zoetis Belgium SA ◄

    Maduramütsiin-ammoonium

    alfa 1 g/100 g

    (Cygro 1 %)

    Söödalisandi koostis:

    Maduramütsiin-ammoonium alfa: 1 g/100 g

    Naatriumkarboksümetüültselluloos: 2 g/100 g

    Kaltsiumsulfaatdihüdraat: 97 g/100 g

    Toimeaine

    Maduramütsiin-ammoonium alfa C47H83O17N

    CASi number: 84878-61–5; polüeetermonokarboksüülhappe monoammooniumsool, mis on saadud tüve Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515) fermentatsiooniga

    Tooteomased lisandid:

    Maduramütsiin-ammoonium beeta < 10 %

    Kalkunid

    16 nädalat

    5

    5

    1.  Kasutamine on keelatud vähemalt viis päeva enne tapmist.

    2.  Kasutusjuhendisse tuleb märkida: „Ohtlik hobuslastele”

    „Käesolev sööt sisaldab ionofoori: samaaegne kasutamine koos teatud raviainetega (nt tiamuliin) võib olla vastunäidustatud.”

    15.12.2011



    ( 1 ) EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1.

    ( 2 ) EÜT L 234, 1.9.2001, lk 55.

    ( 3 ) EÜT L 183, 29.6.1989, lk 1.

    Top