This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 01999R2430-20110621
Commission Regulation (EC) No 2430/1999 of 16 November 1999 linking the authorisation of certain additives belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances in feedingstuffs to persons responsible for putting them into circulation (Text with EEA relevance)
Consolidated text: Komisjoni määrus (EÜ) nr 2430/1999, 16. november 1999 , millega teatavate koktsidiostaatikumide gruppi kuuluvate söödalisandite ja muude söötadele lisatavate raviainete lubamine seotakse nende ringlusse laskmise eest vastutajatega (EMPs kohaldatav tekst)
Komisjoni määrus (EÜ) nr 2430/1999, 16. november 1999 , millega teatavate koktsidiostaatikumide gruppi kuuluvate söödalisandite ja muude söötadele lisatavate raviainete lubamine seotakse nende ringlusse laskmise eest vastutajatega (EMPs kohaldatav tekst)
1999R2430 — ET — 21.06.2011 — 010.001
Käesolev dokument on vaid dokumenteerimisvahend ja institutsioonid ei vastuta selle sisu eest
|
KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 2430/1999, 16. november 1999, millega teatavate koktsidiostaatikumide gruppi kuuluvate söödalisandite ja muude söötadele lisatavate raviainete lubamine seotakse nende ringlusse laskmise eest vastutajatega (EÜT L 296, 17.11.1999, p.3) |
Muudetud:
|
|
|
Euroopa Liidu Teataja |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 265 |
1 |
3.10.2002 |
||
|
L 328 |
21 |
15.12.2005 |
||
|
L 42 |
22 |
14.2.2006 |
||
|
L 335 |
15 |
20.12.2007 |
||
|
L 158 |
3 |
18.6.2008 |
||
|
L 266 |
3 |
7.10.2008 |
||
|
L 263 |
1 |
6.10.2010 |
||
|
L 265 |
5 |
8.10.2010 |
||
|
L 317 |
5 |
3.12.2010 |
||
|
L 104 |
3 |
20.4.2011 |
||
|
L 146 |
7 |
1.6.2011 |
||
KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 2430/1999,
16. november 1999,
millega teatavate koktsidiostaatikumide gruppi kuuluvate söödalisandite ja muude söötadele lisatavate raviainete lubamine seotakse nende ringlusse laskmise eest vastutajatega
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,
võttes arvesse söödalisandeid käsitlevat nõukogu 23. novembri 1970. aasta direktiivi 70/524/EMÜ ( 1 )(viimati muudetud komisjoni määrusega (EÜ) nr 1636/1999 ( 2 )), eeskätt selle artikli 9h lõike 3 punkti b ja artikli 9i lõike 3 punkti b,
ning arvestades, et:|
(1) |
kuna ühenduses ringlevad ebakvaliteetsed zootehnilised söödalisandid kujutavad ohtu inimeste ja loomade tervisele, nähakse direktiivis 70/524/EMÜ (viimati muudetud nõukogu direktiiviga 96/51/EÜ ( 3 )) ette, et teatavate söödalisandigruppide lubamine seotakse nende ringlusse laskmise eest vastutajaga; |
|
(2) |
direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 9h nähakse eeskätt ette, et I lisasse pärast 31. detsembrit 1987 kantud koktsidiostaatikumide ja muude raviainete gruppi kuuluvate ning B lisa II peatükki ülekantud söödalisandite ajutine lubamine asendatakse kümneks aastaks lubamisega, mis on seotud nende söödalisandite ringlusse laskmise eest vastutajaga; |
|
(3) |
direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 9i nähakse eeskätt ette, et II lisasse enne 1. aprilli 1998 kantud koktsidiostaatikumide ja muude raviainete gruppi kuuluvate ning B lisa III peatükki ülekantud söödalisandite ajutine lubamine asendatakse lubamisega, mis on seotud nende söödalisandite ringlusse laskmise eest vastutajaga; |
|
(4) |
käesoleva määruse lisades loetletud söödalisandite lubamiseks pidi eelmise lubamise aluseks oleva toimiku eest vastutav isik või tema järglane esitama uue taotluse. Nende söödalisandite kohta esitatud taotlustele lisati nõutavad uurimused ja söödalisandite identifitseerimisandmed; |
|
(5) |
lubamise sidumine söödalisandi ringlusse laskmise eest vastutajaga kujutab endast üksnes haldusmenetlust ega too kaasa söödalisandi uut hindamist. Kuigi lubamine on tähtajaline, võib selle igal ajal kehtetuks tunnistada kooskõlas direktiivi 70/524/EMÜ artikliga 9m ja artikliga 11. Eeskätt võib söödalisandi lubamise kehtetuks tunnistada direktiivi 70/524/EMÜ artikli 9g kohaselt tehtud ümberhindamise põhjal; |
|
(6) |
käesolevas direktiivis ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise söödakomitee arvamusega, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Käesoleva määruse I lisas loetletud söödalisandite ajutine lubamine asendatakse lubamisega, mis on seotud nende söödalisandite ringlusse laskmise eest vastutajaga, kes on kantud I lisa tabeli teise tulpa.
Artikkel 2
Käesoleva määruse II lisas loetletud söödalisandite ajutine lubamine asendatakse lubamisega, mis on seotud nende söödalisandite ringlusse laskmise eest vastutajaga, kes on kantud II lisa tabeli teise tulpa.
Artikkel 3
Käesolev määrus jõustub seitsmendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Ühenduste Teatajas.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
I LISA
|
Söödalisandi registreerimisnumber |
Söödalisandi ringlusse laskmise eest vastutaja nimi ja registreerimisnumber |
Söödalisand (kaubanimi) |
Koostis, keemiline valem, kirjeldus |
Loomaliik või -grupp |
Vanuse ülemmäär |
Sisalduse alammäär |
Sisalduse ülemmäär |
Muud tingimused |
Loa tähtaeg |
Jääkide piirnormid (MRL) ◄ |
|
milligrammi toimeainet ühe kilogrammi täissööda kohta |
||||||||||
|
▼M11 ————— |
||||||||||
|
▼M7 ————— |
||||||||||
|
E 764 |
►M3 Huvepharma nv ◄ |
Halofuginoonhüdrobromiid, 6 g/kg (stenorool) |
Söödalisandi koostis: Halofuginoonhüdrobromiid: 6 g/kg Želatiin: 13,2 g/kg Tärklis: 19,2 g/kg Suhkur: 21,6 g/kg Kaltsiumkarbonaat: 940 g/kg Toimeaine: Halofuginoonhüdrobromiid, C16H17BrClN3O3HBr, DL-trans-7-bromo-6-kloro-3-[3-(3-hüdroksü-2-piperidüül)atsetonüül]kinasoliin-4(3H)-oonhüdrobromiid, CASi nr 64924-67-0 Samalaadsed saasteained: Halofuginooni cis-isomeer: < 1,5 % |
Munakanad (noorlinnud) |
16 nädalat |
2 |
3 |
— |
30.9.2009 |
|
|
▼M1 ————— |
||||||||||
|
▼M10 ————— |
||||||||||
|
▼M9 ————— |
||||||||||
|
▼M8 ————— |
||||||||||
|
(1) Vt: Fresenius, Z. Anal. Chem. (1984) 318: 522–524, Springer–Verlag, 1984. |
||||||||||
II LISA
|
Söödalisandi regist- reerimisnumber |
Söödalisandi ringlusse laskmise eest vastutaja nimi ja registreerimisnumber |
Söödalisand (kaubanimi) |
Koostis, keemiline valem, kirjeldus |
Loomaliik või -grupp |
Vanuse ülemmäär |
Sisalduse alammäär |
Sisalduse ülemmäär |
Muud tingimused |
Loa tähtaeg |
|
milligrammi toimeainet ühe kilogrammi täissööda kohta |
|||||||||
|
26 |
Hoechst Roussel Vet GmbH |
Salinomütsiin-naatrium, 120 g/kg (sakoks 120) |
Söödalisandi koostis: Salinomütsiinnaatrium: 120 g/kg Ränidioksiid: 10–100 g/kg Kaltsiumkarbonaat: 350–700 g/kg Toimeaine: Salinomütsiinnaatrium, C42H69O11Na, CASi nr 53003-10-4, polüeetermonokarboksüülhappe naatriumsool, saadud Streptomyces albus'ega (DSM 12217) kääritamise abil Samalaadsed saasteained: Elaiofüliin: < 42 mg ühe kg salinomütsiinnaatriumi kohta 17-epi-20-desoksüsalinomütsiin: < 40 g ühe kg salinomütsiinnaatriumi kohta |
Broilerküülikud |
— |
20 |
25 |
Ei tohi kasutada vähemalt 5 päeva enne tapaleviimist Kasutusjuhendisse tuleb lisada järgmised tekstid: “Ohtlik hobustele” “Loomasööt sisaldab ionofoori; selle kasutamine samaaegselt teatavate raviainetega (nt tiamuliiniga) võib olla vastunäidustatud” |
30.9.2000 (1) |
|
Munakanad (noorlinnud) |
12 nädalat |
30 |
50 |
Kasutusjuhendisse tuleb lisada järgmised tekstid: “Ohtlik hobustele” “Loomasööt sisaldab ionofoori; selle kasutamine samaaegselt teatavate raviainetega (nt tiamuliiniga) võib olla vastunäidustatud” |
30.9.2000 (2) |
||||
|
27 |
Janssen Animal Health B.V.B.A. |
Diklasuriil 0,5 g/100 g (klinakoks, 0,5 %, eelsegu) Diklasuriil 0,2 g/100 g (klinakoks, 0,2 %, eelsegu) |
Söödalisandi koostis: Diklasuriil: 0,5 g/100 g Sojajahu: 99,25 g/100 g Polüvidoon K 30: 0,2 g/100 g Naatriumhüdroksiid: 0,0538 g/100 g Diklasuriil: 0,2 g/100 g Sojajahu: 39,7 g/100 g Polüvidoon K 30: 0,08 g/100 g Naatriumhüdroksiid: 0,0215 g/100 g Nisu peenkliid: 60 g/100 g Toimeaine: Diklasuriil, C17H9Cl3N4O2, (±)-4-klorofenüül[2,6-dikloro-4-(2,3,4,5-tetrahüdro-3,5-diokso-1,2,4-triasiin-2-üül)fenüül]atsetonitriil, CASi nr 101831-37-2 Samalaadsed saasteained: Laguaine (R064318): 0,2 % Muud samalaadsed saasteained (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): iga üksikut ainet 0,5 % Saasteaineid kokku: 1,5 % |
Kalkunid |
12 nädalat |
1 |
1 |
Ei tohi kasutada vähemalt 5 päeva enne tapaleviimist |
30.9.2000 (1) |
|
Munakanad (noorlinnud) |
16 nädalat |
1 |
1 |
— |
30.9.2000 (3) |
||||
|
28 |
Roche Vitamins Europe Ltd |
Maduramütsiin-ammoo-nium alfa, 1 g/100 g (tsügro, 1 %) |
Söödalisandi koostis: Maduramütsiinammoonium alfa: 1 g/100 g Bensüülalkohol: 5 g/100 g Jäme kerglahustuv maisi tõlvikusüdamiku jahu: 100 g Toimeaine: Maduramütsiinammoonium alfa, C47H83O17N, CASi nr 84878-61-5, polüeetermonokarboksüülhappe ammooniumsool, saadud Actinomadura yumaensis'est (ATCC 31585) (NRRL 12515) Samalaadsed saasteained: Maduramütsiinammoonium beeta: < 10 % |
Kalkunid |
16 nädalat |
5 |
5 |
Ei tohi kasutada vähemalt 5 päeva enne tapaleviimist. Kasutusjuhendisse tuleb lisada järgmised tekstid: “Ohtlik hobustele” “Loomasööt sisaldab ionofoori; selle kasutamine samaaegselt teatavate raviainetega (nt tiamuliiniga) võib olla vastunäidustatud” |
30.9.2000 (2) |
|
(1) Esmakordselt lubatud komisjoni direktiiviga 96/7/EÜ (EÜT L 51, 1.3.1996, lk 45). (2) Esmakordselt lubatud komisjoni direktiiviga 96/66/EÜ (EÜT L 272, 25.10.1996, lk 32). (3) Esmakordselt lubatud komisjoni direktiiviga 97/72/EÜ (EÜT L 351, 23.12.1997, lk 55). |
|||||||||
( 1 ) EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1.
( 2 ) EÜT L 194, 27.7.1999, lk 17.
( 3 ) EÜT L 235, 17.9.1996, lk 39.