This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2005:240:TOC
Official Journal of the European Union, C 240, 30 September 2005
Euroopa Liidu Teataja, C 240, 30. september 2005
Euroopa Liidu Teataja, C 240, 30. september 2005
ISSN 1725-5171 |
||
Euroopa Liidu Teataja |
C 240 |
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
48. köide |
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
I Teave |
|
|
Komisjon |
|
2005/C 240/1 |
1 |
|
2005/C 240/2 |
Komisjoni teatis, mis on seotud 14. juuni 1993. aasta direktiivi 93/42/EMÜ (meditsiiniseadmete kohta) rakendamisega ( 1 ) |
2 |
2005/C 240/3 |
Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998. aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega ( 1 ) |
17 |
2005/C 240/4 |
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklite 87 ja 88 raames antava riigiabi lubamine — Juhud, mille suhtes komisjonil ei ole vastuväiteid ( 1 ) |
20 |
2005/C 240/5 |
23 |
|
2005/C 240/6 |
28 |
|
2005/C 240/7 |
32 |
|
2005/C 240/8 |
Riigiabi — Madalmaad — Riigiabi nr C 15/2005 (ex NN34/2005) — Väidetav VAOPile antud eeskirjadevastane abi — Kutse märkuste esitamiseks vastavalt Euroopa Ühenduse asutamislepingu artikli 88 lõikele 2 ( 1 ) |
36 |
2005/C 240/9 |
41 |
|
2005/C 240/10 |
Teatatud koondumise aktsepteering (Toimik nr COMP/M.3938 — CRH/Quester) ( 1 ) |
42 |
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
ET |
|