Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Eelteatis koondumise kohta (juhtum M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (EMPs kohaldatav tekst)

    ELT C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Date of document:
    28/11/2015; avaldamise kuupäev
    Author:
    Euroopa Komisjon
    Form:
    Teated

    28.11.2015   

    ET

    Euroopa Liidu Teataja

    C 397/20

    Eelteatis koondumise kohta

    (juhtum M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))

    (EMPs kohaldatav tekst)

    (2015/C 397/06)

    1.

    18. novembril 2015 sai Euroopa Komisjon nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 (1) artiklile 4 vastava teatise kavandatava koondumise kohta, mille raames ettevõtja Novartis AG („Novartis”, Šveits) omandab ettevõtjalt GlaxoSmithKline plc. („GSK”, Ühendkuningriik) ühinemismääruse artikli 3 lõike 1 punkti b tähenduses ainukontrolli ravimi ofatumumab autoimmuunnäidustustega seotud õiguste üle varade ostu teel.

    2.

    Asjaomaste ettevõtjate majandustegevus hõlmab järgmist:

    —

    Novartis on Šveitsi tervishoiuettevõtja, mis tegutseb ülemaailmselt tervishoiuteenuste kolmes laiemas valdkonnas: ravimid, silmahooldustooted ja geneerilised ravimid;

    —

    GSK on Ühendkuningriigi farmaatsiaettevõtja, mis tegutseb ülemaailmselt ravimite, vaktsiinide ja tarbijate tervisetoodete valdkonnas.

    3.

    Komisjon leiab pärast teatise esialgset läbivaatamist, et tehing, millest teatatakse, võib kuuluda ühinemismääruse reguleerimisalasse, kuid lõplikku otsust selle kohta ei ole veel tehtud.

    4.

    Komisjon kutsub huvitatud kolmandaid isikuid esitama oma võimalikke märkusi kavandatava toimingu kohta.

    Komisjon peab märkused kätte saama kümne päeva jooksul pärast käesoleva dokumendi avaldamist. Märkusi võib saata komisjonile faksi (+32 22964301), elektronposti (COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu) või postiga järgmisel aadressil (lisada viitenumber M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications):

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  ELT L 24, 29.1.2004, lk 1 („ühinemismäärus”).

    Top