This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52011XC1230(03)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 September 2011 to 31 October 2011 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC or Article 38 of Directive 2001/82/EC)
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. september. 2011 kuni 31. oktoober. 2011 (Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 kohaselt vastu võetud otsused)
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. september. 2011 kuni 31. oktoober. 2011 (Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 kohaselt vastu võetud otsused)
ELT C 383, 30.12.2011, p. 17–61
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
- Date of document:
- 30/12/2011; avaldamise kuupäev
- Author:
- Euroopa Komisjon
- Form:
- Teatis
- Legal basis:
-
- 32001L0082 - A38
- 32001L0083 - A34
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
30.12.2011 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 383/17 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. september. 2011 kuni 31. oktoober. 2011
(Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 (1) või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 (2) kohaselt vastu võetud otsused)
2011/C 383/02
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
7.10.2011 |
Norvasc and associated names |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
10.10.2011 |
|
20.10.2011 |
Synulox Lactating Cow Art 34 |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
21.10.2011 |
|
13.9.2011 |
Dexrazoxane - Art 31 |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
15.9.2011 |
|
2.9.2011 |
Diflucan and associated names - Art 30 |
Vt lisa IV |
Vt lisa IV |
5.9.2011 |
|
24.10.2011 |
Dexamethasone Alapis - Art 29 |
Vt lisa V |
Vt lisa V |
25.10.2011 |
— Riikliku müügiloa väljaandmisest keeldumine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Vt lisa VI |
Vt lisa VI |
23.9.2011 |
— Riikliku müügiloa peatamine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Vt lisa VI |
Vt lisa VI |
23.9.2011 |
|
16.9.2011 |
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat and associated names |
Vt lisa VII |
Vt lisa VII |
20.9.2011 |
|
16.9.2011 |
Novimp 3,6 mg Implantat and associated names - Ref. Art.36 |
Vt lisa VIII |
Vt lisa VIII |
19.9.2011 |
|
16.9.2011 |
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat and associated names |
Vt lisa IX |
Vt lisa IX |
19.9.2011 |
(1) ELT L 311, 28.11.01, lk 67.
(2) ELT L 311, 28.11.01, lk 1.
I LISA
RAVIMI(TE) NIMETUSTE, RAVIMVORMI(DE), TUGEVUS(T)E, MANUSTAMISVIISI(DE), TAOTLEJA(TE), MÜÜGILOA HOIDJA(TE) LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Austria |
|
Norvasc 5 mg - Tabletten |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Norvasc 10 mg - Tabletten |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Norvasc |
10 |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Amlodipine Pfizer |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Amlodipine Pfizer |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Norvasc |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Amlodipine besilate 5 mg tablets |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Amlodipine besilate 10 mg tablets |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Monopina |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Monopina |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Norvasc 5 mg tabletes |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Norvasc 10 mg tabletes |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Norvasc |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Holland |
|
Norvasc 5 |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Holland |
|
Norvasc 10 |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Norvasc 5 mg capsule |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Norvasc 10 mg capsule |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia Vabariik |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia Vabariik |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Norvasc 5 mg tablete |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Norvasc 10 mg tablete |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Norvas 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Norvas 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Amlodipino Pharmacia 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Amlodipino Pharmacia 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
II LISA
VETERINAARRAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, LOOMALIIKIDE, KEELUAEGADE, MÜÜGILOA HOIDJATE NIMEKIRI LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EL/EMP |
Müügiloa hoidja |
Nimetus |
INN |
Tugevus |
Ravimvorm |
Looma-liigid |
Keeluajad (lihale ja piimale) |
||||||
|
Austria |
|
Synulox comp - Injektoren für Kühe |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva, Piimale: 3 päeva |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Bulgaaria |
|
Synulox Lactating Cow |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Küpros |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 72 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
SYNULOX LC 260 mg intramam. suspension for cattle |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale 84 tundi (7 lüpsikorda) |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Prantsusmaa |
|
SYNULOX INTRAMAMMAIRE |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 2 päeva |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Kreeka |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 3 päeva Piimale: 72 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Ungari |
|
SYNULOX LC tőgyinfúzió |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Iirimaa |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension. |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 80 tundi. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Itaalia |
|
SYNULOX ENDOMAMMARIO |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 4 päeva Piimale: 108 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Läti |
|
Synulox LC Suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Leedu |
|
SYNULOX LC, intramaminė suspensija |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Norra |
|
Synulox comp. vet |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne emulsioon |
Veis |
Lihale: 6 päeva Piimale: 5 päeva |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Poola |
|
SYNOLUX L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g, zawiesina dowymieniowa, bydło |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Portugal |
|
SYNULOX LC suspensão intramamária para bovinos em lactação |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 14 päeva Piimale: 2 päeva |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Rumeenia |
|
SYNULOX LC, amoxicilină, acid clavulanic, prednisolon, suspensie intramamara pentru vaci in lactatie |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 14 päeva. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Slovaki Vabariik |
|
Synulox LC 260 mg intramammary suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 84 tundi (7 lüpsikorda) |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Sloveenia |
|
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Hispaania |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi või 5 lüpsikorda |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Madalmaad |
|
Avuloxil |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 4 päeva |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary Suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
|
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
|
Prednisolone |
10 mg |
LISA III
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||||||
|
Austria |
|
Cardioxane 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Austria |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Austria |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Saksamaa |
|
CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne (mitte kasutada teisiti) |
||||||||||
|
Saksamaa |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Saksamaa |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Taani |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Kreeka |
|
CARDIOXANE |
500 mg/vial |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Hispaania |
|
CARDIOXANE 500 mg polvo para solucion para perfusion |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Soome |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Prantsusmaa |
|
CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Prantsusmaa |
|
DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Ungari |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Ungari |
|
Procard 20 mg/ml Por oldatos infúzióhoz |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Iirimaa |
MAH:
Mailing address:
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Itaalia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Leedu |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Luksemburg |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Holland |
|
Cardioxane 500 mg |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Norra |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Süste |
||||||||||
|
Poola |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Portugal |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Rumeenia |
|
CYRDANAX 20 mg/ml |
20 mg/ml |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Slovakkia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
LISA IV
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Pakendi sisu (kontsentratsioon) |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 50 mg - Kapseln |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Kapseln |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 150 mg - Kapseln |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Fungata 150 mg - Kapsel |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Kapseln |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 50 mg/5 ml - Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 200 mg/5 ml - Trockensaft |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Infusionsflaschen |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Infusionsflaschen |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Austria |
|
Diflucan 400 mg - Infusionsflaschen |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Belgia |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Küpros |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Küpros |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Tšehhi |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Tšehhi |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Tšehhi |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Tšehhi |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Taani |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Taani |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Taani |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Taani |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Taani |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Eesti |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Eesti |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Soome |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan Derm |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Saksamaa |
|
Fungata |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-100 mg |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-200 mg |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-400 mg |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan Derm Saft |
5 mg/ml |
Siirup |
Suukaudne |
5 mg/ml |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diflucan Saft |
5 mg/ml |
Siirup |
Suukaudne |
5 mg/ml |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 50 mg kemény kapszula |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 100 mg kemény kapszula |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 150 mg kemény kapszula |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 200 mg kemény kapszula |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 10 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Ungari |
|
Diflucan 2 mg/ml oldatos infúzió |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Island |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Island |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Island |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Island |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Island |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Itaalia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Läti |
|
Diflucan 50 mg kapsulas |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Läti |
|
Diflucan 150 mg kapsulas |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Läti |
|
Diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Leedu |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Leedu |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Leedu |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Leedu |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Malta |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Malta |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan 50 |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan 100 |
100 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan 150 |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan 200 |
200 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan suspensie 50 |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan suspensie 200 |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Holland |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Norra |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Poola |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Poola |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Poola |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Portugal |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diflucan 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan P.O.S. 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan P.O.S. 200 mg/5 ml |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diflucan IV 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Intravenoosne infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 50 mg trde kapsule |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 100 mg trde kapsule |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 150 mg trde kapsule |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 10 mg/ ml prašek za peroralno suspenzijo |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
40 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diflucan 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 50 mg cápsulas duras |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 100 mg cápsulas duras |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 150 mg cápsulas duras |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 200 mg cápsulas duras |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 50 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Hispaania |
|
Diflucan 2 mg/ml solución para perfusión |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Rootsi |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
V LISA
RAVIMI(TE) NIMETUSTE, RAVIMVORMI(DE), TUGEVUS(T)E, MANUSTAMISVIISI(DE), TAOTLEJA(TE), MÜÜGILOA HOIDJA(TE) LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EL/EMP |
Taotleja |
(Ravimi väljamõeldud) nimetus |
Tugevus |
Ravimivorm |
Manustamisviis |
Pakendi sisu (kontsentratsioon) |
|||||
|
Belgia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Bulgaaria |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Küpros |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Saksamaa |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Kreeka |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Malta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Portugal |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Rumeenia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
|
Suurbritannia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
VI LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE JA MANUSTAMISVIISIDE NING MÜÜGILOA TAOTLEJATE JA LIIKMESRIIKIDES MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU
|
Liikmesriik (EL/EMP) |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Sisu (kontsentratsioon) |
||
|
Iirimaa |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kreem |
Kutaanne |
100 mg/ml |
||
|
Ühendkuningriik |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kreem |
Kutaanne |
100 mg/ml |
VII LISA
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||||
|
Austria |
|
Novogos 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaat, süstel |
Subkutaanne |
||||||
|
Suurbritannia |
|
Novgos 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
VIII LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||
|
Austria |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat, süstlis |
subkutaanne |
||||
|
Saksamaa |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
||||
|
Ühendkuningriik |
|
Novimp 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
IX LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||
|
Austria |
|
Goserelin Novosis 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat, süstlis |
subkutaanne |
||||
|
Saksamaa |
|
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
||||
|
Ühendkuningriik |
|
Gosacin 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
