Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32021R0407

    Komisjoni delegeeritud määrus (EL) 2021/407, 3. november 2020, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 528/2012, et kanda sidrunhape toimeainena selle I lisasse (EMPs kohaldatav tekst)

    C/2020/7402

    ELT L 81, 9.3.2021, p. 15–17 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/407/oj

    Date of document:
    03/11/2020; Vastuvõtmise kuupäev
    Date of effect:
    29/03/2021; jõustumine avaldamise kuupäev +20 vt artikkel 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Euroopa Komisjon, Tervise ja toiduohutuse peadirektoraat
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
    Form:
    Delegeeritud määrus
    Additional information:
    EMP tähtsus
    Treaty:
    Euroopa Liidu toimimise leping
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32012R0528 Lisamine lisa I Tekst 29/03/2021
    Instruments cited:
    Link

    9.3.2021   

    ET

    Euroopa Liidu Teataja

    L 81/15

    KOMISJONI DELEGEERITUD MÄÄRUS (EL) 2021/407,

    3. november 2020,

    millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 528/2012, et kanda sidrunhape toimeainena selle I lisasse

    (EMPs kohaldatav tekst)

    EUROOPA KOMISJON,

    võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

    võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2012. aasta määrust (EL) nr 528/2012, milles käsitletakse biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja kasutamist, (1) eriti selle artikli 28 lõiget 1,

    ning arvestades järgmist:

    (1)

    Sidrunhapet on hinnatud olemasoleva toimeainena komisjoni delegeeritud määrusega (EL) nr 1062/2014 (2) kehtestatud ja määruse (EL) nr 528/2012 artikli 89 lõikes 1 osutatud läbivaatamisprogrammi raames.

    (2)

    Kooskõlas delegeeritud määruse (EL) nr 1062/2014 artikli 7 lõikega 2 võttis biotsiidikomitee 16. veebruaril 2016 vastu Euroopa Kemikaaliameti (edaspidi „kemikaaliamet“) arvamuse, (3) võttes arvesse toimeainet hinnanud pädeva asutuse järeldusi. Kõnealuses arvamuses jõuti järeldusele, et tooteliiki 2 kuuluvad biotsiidid, mis sisaldavad sidrunhapet, võivad eeldatavalt vastata Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (4) artikli 5 nõuetele, mida kohaldati sidrunhappe heakskiitmise taotluse läbivaatamise suhtes vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 90 lõikele 2.

    (3)

    Seepärast kiideti komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2016/1938 (5) heaks toimeaine sidrunhappe kasutamine tooteliiki 2 kuuluvates biotsiidides.

    (4)

    Kemikaaliamet jõudis ka järeldusele, et sidrunhape ei põhjusta ohtu ja selle võib seega kanda määruse (EL) nr 528/2012 I lisasse.

    (5)

    Võttes arvesse kemikaaliameti arvamust, on seepärast asjakohane kanda sidrunhape määruse (EL) nr 528/2012 I lisasse. Kuna sidrunhapet on hinnatud toimeaine toimiku põhjal, mis vastab direktiivi 98/8/EÜ artikli 11 lõikes 1 sätestatud nõuetele, tuleks sidrunhape kanda kõnealuse määruse I lisa 6. kategooriasse,

    ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

    Artikkel 1

    Määruse (EL) nr 528/2012 I lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.

    Artikkel 2

    Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

    Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

    Brüssel, 3. november 2020

    Komisjoni nimel

    president

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)  ELT L 167, 27.6.2012, lk 1.

    (2)  Komisjoni 4. augusti 2014. aasta delegeeritud määrus (EL) nr 1062/2014 Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EL) nr 528/2012 osutatud tööprogrammi kohta, milles käsitletakse kõigi biotsiidides sisalduvate olemasolevate toimeainete süstemaatilist läbivaatamist (ELT L 294, 10.10.2014, lk 1).

    (3)  Biotsiidikomitee arvamus toimeaine heakskiitmise taotluse kohta: Sidrunhape, tooteliik: 2, ECHA/BPC/088/2016, vastu võetud 16. veebruaril 2016.

    (4)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. veebruari 1998. aasta direktiiv 98/8/EÜ, mis käsitleb biotsiidide turuleviimist (EÜT L 123, 24.4.1998, lk 1).

    (5)  Komisjoni 4. novembri 2016. aasta rakendusmäärus (EL) 2016/1938, millega kiidetakse heaks olemasoleva toimeaine sidrunhappe kasutamine tooteliiki 2 kuuluvates biotsiidides (ELT L 299, 5.11.2016, lk 54).

    LISA

    Määruse (EL) nr 528/2012 I lisasse artikli 25 punktis a osutatud toimeainete loetelu 6. kategooriasse lisatakse järgmine kanne:

    EÜ number

    Nimetus/rühm

    Piirang

    Märkused

    „201-069-1

    Sidrunhape

    Toimeaine minimaalne puhtusaste (*1) 995 g/kg

    CASi number 77-92-9

    (*1)  Selles veerus esitatud puhtusaste on minimaalne puhtusaste, mille juures toimeainet hinnati. Turule lastud tootes võib olla sama või erineva puhtusastmega toimeaine, kui on tõendatud, et see on tehniliselt samaväärne hinnatud toimeainega.“

    Top