LISA

RAAMTINGIMUSED

EUROOPA LIIDU ÖKOMÄRGISE KRITEERIUMID

Kriteeriumid ELi ökomärgise andmiseks kõvade pindade puhastamise vahenditele

KRITEERIUMID

1.	Mürgine toime veeorganismidele

2.	Biolagunevus

3.	Palmiõli ja -tuumaõli ning nende derivaatide säästev hankimine

4.	Keelatud ja piiratud kasutusega ained

5.

Pakend

6.	Kasutuskõlblikkus

7.	Kasutajateave

8.	ELi ökomärgisel esitatav teave

HINDAMINE JA KONTROLL

a.   Nõuded

Iga kriteeriumi juures on esitatud konkreetsed hindamis- ja kontrollinõuded.

Kui taotlejalt nõutakse kõnealustele kriteeriumidele vastavuse tõendamiseks pädevatele asutustele kinnituste, dokumentide, analüüsitulemuste, katsearuannete või muude tõendite esitamist, võivad need vajaduse korral pärineda taotlejalt ja/või tema tarnija(te)lt.

Pädevad asutused tunnustavad eelistatavalt kinnitusi, mille on välja andnud katse- ja kalibreerimislaborite asjakohase ühtlustatud standardi kohaselt akrediteeritud asutused, ning kontrollimist, mille on teinud tooteid, protsesse ja teenuseid sertifitseerivate asutuste jaoks kehtestatud asjakohase ühtlustatud standardi kohaselt akrediteeritud asutused. Akrediteerimine toimub kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 765/2008 (1).

Vajaduse korral võib kasutada ka muid katsemeetodeid kui need, mis on iga kriteeriumi jaoks esitatud, kui taotlust hindav pädev asutus aktsepteerib nende samaväärsust.

Vajaduse korral võib pädev asutus nõuda tõendavaid dokumente ning teha sõltumatuid kontrolle või kohapealseid külastusi.

Eeltingimusena peab toode vastama kõigile selles riigis või nendes riikides kohaldatavatele õiguslikele nõuetele, kus toode kavatsetakse turule lasta. Taotleja peab kinnitama toote vastavust sellele tingimusele.

ELi ökomärgise veebisaidil esitatud detergentide koostisainete andmebaas (DID-loend) sisaldab detergentides ja kosmeetikavahendites kõige laialdasemalt kasutatavaid koostisaineid. Seda andmebaasi kasutatakse kriitilise lahjendusmäära (CDV) arvutamiseks vajalike andmete saamiseks ja koostisainete biolagunevuse hindamiseks. DID-loendisse mittekuuluvate ainete jaoks on antud vajalike andmete väljaarvutamise või ekstrapoleerimise juhised.

Pädevale asutusele tuleb esitada kõigi koostisainete loend, näidates ära nende kaubanimed (kui on olemas), keemilised nimetused, CASi numbrid, DIDi numbrid, kasutatavad kogused, otstarbed ja vormid lõpptoote koostises (kaasa arvatud vees lahustuv kile).

Säilitus-, lõhna- ja värvained näidatakse ära kontsentratsioonist olenemata. Muud koostisained märgitakse, kui nende kontsentratsioon on vähemalt 0,010 massiprotsenti.

Kõik nanomaterjali kujul esinevad koostisained märgitakse loendis selgelt, lisades sulgudes sõna „nano“.

Iga loetletud koostisaine kohta esitatakse ohutuskaart vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1907/2006 (2). Kui üksikaine kohta ei ole ohutuskaarti saadaval, sest aine on osa segust, esitab taotleja segu ohutuskaardi.

b.   Mõõtmispiirid

Kõigi koostisainete puhul nõutakse vastavust kriteeriumidele tabeli 1 kohaselt.

Tabel 1

Koostisainetele kohaldatavad piirnormid kõvade pindade puhastamise vahenditele esitatavate kriteeriumide kohaselt (massiprotsentides)

Kriteeriumi nimetus		Pindaktiivsed ained	Säilitusained	Värvained	Lõhnaained	Muu (nt ensüümid)
Mürgine toime veeorganismidele		≥ 0,010	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	≥ 0,010
Biolagunevus	Pindaktiivsed ained	≥ 0,010	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata
	Orgaanilised ained	≥ 0,010	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	≥ 0,010
Palmiõli säästev hankimine		≥ 0,010	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	≥ 0,010
Keelatud või piirangutega lubatud ained	Konkreetsed keelatud ja piirangutega lubatud ained	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)
	Ohtlikud ained	≥ 0,010	≥ 0,010	≥ 0,010	≥ 0,010	≥ 0,010
	Väga ohtlikud ained	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)	Piirnorm puudub (*1)
	Lõhnaained	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Piirnorm puudub (*1)	Ei kohaldata
	Säilitusained	Ei kohaldata	Piirnorm puudub (*1)	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata
	Värvained	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Piirnorm puudub (*1)	Ei kohaldata	Ei kohaldata
	Ensüümid	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Piirnorm puudub (*1)
	Mikroorganismid	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	Ei kohaldata	≥ 0,010

c.   Tooterühma eripärad

Kui toode esineb nii kasutusvalmis kui ka lahjendamata kujul ja seda müüakse mõlemal kujul ühe partii osana (nt üks pudel kasutusvalmis toodet ja lahjendamata toode täitepudelis), peab kumbagi liiki toode vastama oma liigile sätestatud kriteeriumide nõuetele.

Ainult pihustusmehhanismiga pudelite korduvtäitmiseks ette nähtud pakendis müüdav lahjendamata toode peab vastama kasutusvalmis toodetele esitatavatele pakendamisnõuetele.

STANDARDDOOS

ELi ökomärgise kriteeriumidele vastavuse dokumenteerimiseks ja puhastusvõime katsetamiseks tehtavates arvutustes võetakse standarddoosiks järgmine doos.

Kasutusvalmis toode	1 liiter kasutusvalmis toodet
Lahjendamata toode	Tootja soovitatud suurim doos 1 liitri puhastuslahuse valmistamiseks normaalselt määrdunud pindade korral (esitatakse grammides või milliliitrites ühe liitri puhastuslahuse kohta, vastavalt g/l või ml/l)

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab tooteetiketi või kasutusjuhendi, kus on esitatud doseerimisjuhised.

1. kriteerium – mürgine toime veeorganismidele

Toote kriitiline lahjendusmäär CDVkrooniline ei tohi standarddoosi korral ületada järgmisi piirnorme.

Tooteliik	CDV piirnorm (liitrit 1 liitri puhastuslahuse kohta)
Universaalpuhastusvahend, kasutusvalmis	350 000
Universaalpuhastusvahend, lahjendamata	18 000
Köögipuhastusvahend, kasutusvalmis	600 000
Köögipuhastusvahend, lahjendamata	45 000
Aknapuhastusvahend, kasutusvalmis	48 000
Aknapuhastusvahend, lahjendamata	18 000
Sanitaarpuhastusvahend, kasutusvalmis	600 000
Sanitaarpuhastusvahend, lahjendamata	45 000

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab toote CDVkrooniline arvutuse. Tabel kriitilise lahjendusmäära CDVkrooniline arvutamiseks on esitatud ELi ökomärgise veebisaidil.

CDVkrooniline arvutatakse järgmise valemi abil, võttes arvesse toote iga koostisainet i, välja arvatud mikroorganismid:

kus

doos(i)	–	aine i mass (g) standarddoosis;
DF(i)	–	aine i lagunevustegur;
TFkrooniline(i)	–	aine i kroonilise mürgisuse tegur.

DF(i) ja TFkrooniline(i) väärtused tuleb esitada nii, nagu on näidatud DID-loendi kõige viimase versiooni A osas. Kui koostisainet A osas ei ole, annab taotleja hinnangulise väärtuse, toimides B osas kirjeldatud viisil, ja lisab sellekohased dokumendid.

2. kriteerium – biolagunevus

a.   Pindaktiivsete ainete biolagunevus

Kõik pindaktiivsed ained peavad kergesti (aeroobselt) biolagunema.

Kõik Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse nr 1272/2008 (3) kohaselt veekeskkonnale ohtlikuks klassifitseeritud pindaktiivsed ained ägeda mürgisuse 1. kategoorias (H400) või kroonilise mürgisuse 3. kategoorias (H412) peavad lisaks olema anaeroobselt biolagunevad.

b.   Orgaaniliste ühendite biolagunevus

Aeroobsetes tingimustes mittebiolagunevate (raskesti biolagunevate, aNBO) või anaeroobsetes tingimustes mittebiolagunevate (anNBO) orgaaniliste ainete (välja arvatud mikroorganismid) sisaldus toote standarddoosis ei tohi ületada järgmisi piirnorme.

Tooteliik	aNBO (g liitri puhastuslahuse kohta)	anNBO (g liitri puhastuslahuse kohta)
Universaalpuhastusvahend, kasutusvalmis	3,00	55,00
Universaalpuhastusvahend, lahjendamata	0,20	0,50
Köögipuhastusvahend, kasutusvalmis	5,00	35,00
Köögipuhastusvahend, lahjendamata	0,20	0,50
Aknapuhastusvahend, kasutusvalmis	2,00	20,00
Aknapuhastusvahend, lahjendamata	0,20	0,50
Sanitaarpuhastusvahend, kasutusvalmis	5,00	35,00
Sanitaarpuhastusvahend, lahjendamata	0,20	0,50

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab dokumendid pindaktiivsete ainete lagunevuse kohta ning toote aNBO ja anNBO arvutuse. Tabel aNBO ja anNBO arvutamiseks on esitatud ELi ökomärgise veebisaidil.

Nii pindaktiivsete ainete lagunevuse kui ka orgaaniliste ühendite aNBO ja anNBO väärtuste puhul tuleb viidata DID-loendi viimasele versioonile.

DID-loendi A ossa mittekuuluvate koostisainete puhul esitatakse vastavalt selle loendi B osale kirjanduse või muude allikate või asjakohaste katsete tulemuste põhjal tõendatud teave selle kohta, et need ained on aeroobsetes ja anaeroobsetes tingimustes biolagunevad.

Kui puuduvad lagunevust kajastavad dokumendid, võib muu kui pindaktiivse koostisaine vabastada anaeroobse lagunevuse nõude täitmisest, kui on täidetud üks järgmisest kolmest tingimusest:

1)	koostisaine on kergesti lagunev ja pindadele nõrgalt adsorbeeruv (A < 25 %);

2)	koostisaine on kergesti lagunev ja pindadelt kergesti desorbeeruv (D > 75 %);

3)	koostisaine on kergesti lagunev ega ole bioakumuleeruv (4).

Adsorptsiooni-/desorptsioonikatsed tehakse vastavalt OECD juhendile 106.

3. kriteerium – palmiõli ja -tuumaõli ning nende derivaatide säästev hankimine

Toodete koostisained, mis saadakse palmiõlist või -tuumaõlist, tuleb hankida säästva tootmise sertifitseerimiskava nõuetele vastavatest istandustest, kusjuures sertifitseerimiskava põhineb mitut sidusrühma hõlmavatel laiapõhjalise liikmeskonnaga (valitsusvälised organisatsioonid, tööstusharu ja riigi esindajad) organisatsioonidel ning käsitleb keskkonnamõjusid, sealhulgas mõjusid pinnasele, bioloogilisele mitmekesisusele, orgaanilise süsiniku varule ja loodusvarade kaitsele.

Hindamine ja kontroll: taotleja tõendab kolmandate isikute väljastatud sertifikaatide ja järelevalveahela abil, et koostisainete tootmiseks kasutatav palmiõli ja -tuumaõli on pärit säästvalt majandatavatest istandustest.

Tunnustatakse muuhulgas sertifikaati „Roundtable for Sustainable Palm Oil“ (RSPO) (tagatud päritolu, lahus hoidmise või massibilansi kohta) või mis tahes samaväärset või rangemat säästva tootmise kava.

Palmiõli keemiliste derivaatide ja palmituumaõli säästlikkust võib tõendada ka nn book-and-claim-süsteemi (nt GreenPalmi sertifikaadid) või samaväärsete süsteemide kaudu, esitades iga-aastases edenemisaruandes (Annual Communications of Progress, ACOP) deklareeritud hangitud ja väljalunastatud GreenPalmi sertifikaatide koguse viimasel aastasel kauplemisperioodil.

4. kriteerium – keelatud ja piiratud kasutusega ained

a.   Konkreetsed keelatud ja piiratud kasutusega ained

i.   Keelatud ained

Allpool esitatud aineid ei tohi toote koostisse lisada, kontsentratsioonist olenemata:

—	alküülfenooletoksülaadid ja muud alküülfenoolide derivaadid;

—

atranool;

—	kloroatranool;

—	dietüleentriamiinpentaäädikhape (DTPA);

—	etüleendiamiintetraäädikhape (EDTA) ja selle soolad;

—

formaldehüüd ja seda vabastavad ained (nt 2bromo-2nitropropaan-1,3diool, 5bromo-5nitro-1,3dioksaan, naatriumhüdroksüülmetüülglütsinaat, diasolidinüülkarbamiid), välja arvatud polüalkoksüülitud ühendite põhistes pindaktiivsetes ainetes leiduv formaldehüüdilisand kontsentratsioonis kuni 0,010 massiprotsenti koostisaines;

—	glutaaraldehüüd;

—	hüdroksüisoheksüül-3-tsüklohekseen-karboksaldehüüd (HICC);

—	mikroplastid;

—	hõbeda nanoosakesed;

—	nitromuskusühendid ja polütsüklilised muskusühendid;

—	fosfaadid;

—	perfluoritud alkülaadid;

—	mitte kergesti biolagunevad kvaternaarsed ammooniumsoolad;

—	aktiivsed klooriühendid;

—	rodamiin B;

—	triklosaan;

—	3jodo-2propünüülbutüülkarbamaat;

—	aromaatsed süsivesinikud;

—	halogeenitud süsivesinikud.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega, millest on näha, et toote koostises ei ole loetletud aineid, kontsentratsioonist olenemata.

ii.   Piiratud kasutusega ained

Allpool loetletud aineid ei tohi toote koostisse lisada suuremas kui näidatud kontsentratsioonis:

—	2metüül-2Hisotiasool-3oon: 0,0050 massiprotsenti (kui Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1223/2009 (5) V lisas (kosmeetikatoodetes lubatud säilitusainete loend) 2metüül-2Hisotiasool-3ooni lubatud sisaldus on kohaldamise ajal väiksem, on see väiksem väärtus ülimuslik);

—	1,2bensisotiasool-3(2H)oon: 0,0050 massiprotsenti;

—	5kloro-2metüül-4isotiasoliin-3oon / 2metüül-4isotiasoliin-3oon: 0,0015 massiprotsenti.

Fosfori (P) üldsisaldus, arvutatud elementkujul fosforina, peab standarddoosis jääma järgmistesse piiridesse.

Tooteliik	P sisaldus
Universaalpuhastusvahend, kasutusvalmis	0,02 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Universaalpuhastusvahend, lahjendamata	0,02 g liitri puhastuslahuse kohta
Köögipuhastusvahend, kasutusvalmis	1,00 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Köögipuhastusvahend, lahjendamata	1,00 g liitri puhastuslahuse kohta
Aknapuhastusvahend, kasutusvalmis	0,00 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Aknapuhastusvahend, lahjendamata	0,00 g liitri puhastuslahuse kohta
Sanitaarpuhastusvahend, kasutusvalmis	1,00 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Sanitaarpuhastusvahend, lahjendamata	1,00 g liitri puhastuslahuse kohta

Lõhnaained, mille suhtes kohaldatakse määruses (EÜ) nr 648/2004 sätestatud deklareerimisnõuet, ei tohi esineda koguses ≥ 0,010 massiprotsenti aine kohta.

LOÜde sisaldus ei tohi olla suurem allpool täpsustatud piirnormidest (LOÜ on iga orgaaniline ühend, mille keemistemperatuur on alla 150 °C).

Tooteliik	LOÜ piirnorm
Universaalpuhastusvahend, kasutusvalmis	30 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Universaalpuhastusvahend, lahjendamata	30 g liitri puhastuslahuse kohta
Köögipuhastusvahend, kasutusvalmis	60 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Köögipuhastusvahend, lahjendamata	60 g liitri puhastuslahuse kohta
Aknapuhastusvahend, kasutusvalmis	100 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Aknapuhastusvahend, lahjendamata	100 g liitri puhastuslahuse kohta
Sanitaarpuhastusvahend, kasutusvalmis	60 g liitri kasutusvalmis toote kohta
Sanitaarpuhastusvahend, lahjendamata	60 g liitri puhastuslahuse kohta

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab järgmised dokumendid:

a)	kui kasutatakse isotiasolinoone, siis allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega, millest on näha, et toote koostises kasutatud isotiasolinoonide sisaldus on võrdne sätestatud piirnormiga või sellest väiksem;

b)	allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega, millest on näha, et elementkujul fosfori (P) üldkogus on võrdne sätestatud piirnormiga või sellest väiksem. Kinnitusele lisatakse tootes sisalduva fosfori (P) üldkoguse arvutused;

c)	allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega, millest on näha, et lõhnaaineid, mille suhtes kohaldatakse määruses (EÜ) nr 648/2004 sätestatud deklareerimisnõuet, ei esine sätestatud piirnormist suuremas koguses;

d)	allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega, millest on näha, et LOÜde üldkogus on sätestatud piirnormist väiksem. Kõnealusele deklaratsioonile tuleb lisada katsearuanded või koostisainete loendil põhinevad arvutused LOÜde kontsentratsiooni kohta.

b.   Ohtlikud ained

i.   Lõpptoode

Lõpptoode ei tohi olla klassifitseeritud ja märgistatud kui ägedalt mürgine, mürgine sihtelundi suhtes, hingamisteid või nahka sensibiliseeriv, kantserogeenne, mutageenne või reproduktiivtoksiline ega veekeskkonnale ohtlik määruse (EÜ) nr 1272/2008 I lisa tähenduses ja kooskõlas tabelis 2 esitatud loendiga.

ii.   Koostisained

Toode tohib lõpptootes sisaldada määruse (EÜ) nr 1272/2008 I lisa ja tabelis 2 esitatud loetelu kohaselt mürgiseks, veekeskkonnale ohtlikuks, hingamisteid või nahka sensibiliseerivaks, kantserogeenseks, mutageenseks või reproduktiivtoksiliseks klassifitseerimise kriteeriumidele vastavaid koostisaineid alla 0,010 massiprotsendi.

Kui vastavalt määruse (EÜ) nr 1272/2008 artiklile 10 on kindlaks määratud kontsentratsiooni rangemad, üldised või konkreetsed piirnormid, siis on need ülimuslikud.

Tabel 2

Ohupiirangute klassifikatsioon ja liigitus kategooriateks

Äge mürgisus
Kategooriad 1 ja 2	Kategooria 3
H300 Allaneelamisel surmav	H301 Allaneelamisel mürgine
H310 Nahale sattumisel surmav	H311 Nahale sattumisel mürgine
H330 Sissehingamisel surmav	H331 Sissehingamisel mürgine
H304 Allaneelamisel või hingamisteedesse sattumisel võib olla surmav	EUH070 Silma sattumisel mürgine
Mürgisus sihtorgani suhtes
Kategooria 1	Kategooria 2
H370 Kahjustab elundeid	H371 Võib kahjustada elundeid
H372 Kahjustab elundeid pikaajalise või korduva kokkupuute korral	H373 Võib kahjustada elundeid pikaajalise või korduva kokkupuute korral
Hingamisteede ja naha sensibiliseerimine
Kategooria 1A/1	Kategooria 1B
H317 Võib põhjustada allergilist nahareaktsiooni	H317 Võib põhjustada allergilist nahareaktsiooni
H334 Sissehingamisel võib põhjustada allergia- või astmasümptomeid või hingamisraskusi	H334 Sissehingamisel võib põhjustada allergia- või astmasümptomeid või hingamisraskusi
Kantserogeensus, mutageensus või reproduktiivtoksilisus
Kategooriad 1A ja 1B	Kategooria 2
H340 Võib põhjustada geneetilisi defekte	H341 Arvatavasti põhjustab geneetilisi defekte
H350 Võib põhjustada vähktõbe	H351 Arvatavasti põhjustab vähktõbe
H350i Sissehingamisel võib põhjustada vähktõbe
H360F Võib kahjustada viljakust	H361f Arvatavasti kahjustab viljakust
H360D Võib kahjustada loodet	H361d Arvatavasti kahjustab loodet
H360FD Võib kahjustada viljakust. Võib kahjustada loodet	H361fd Arvatavasti kahjustab viljakust. Arvatavasti kahjustab loodet
H360Fd Võib kahjustada viljakust. Arvatavasti kahjustab loodet	H362 Võib kahjustada rinnaga toidetavat last
H360Df Võib kahjustada loodet. Arvatavasti kahjustab viljakust
Ohtlikkus veekeskkonnale
Kategooriad 1 ja 2	Kategooriad 3 ja 4
H400 Väga mürgine veeorganismidele	H412 Ohtlik veeorganismidele, pikaajaline toime
H410 Väga mürgine veeorganismidele, pikaajaline toime	H413 Võib avaldada veeorganismidele pikaajalist kahjulikku toimet
H411 Mürgine veeorganismidele, pikaajaline toime
Ohtlikkus osoonikihile
H420 Ohtlik osoonikihile

Seda kriteeriumi ei kohaldata nende koostisainete suhtes, mida on käsitletud määruse (EÜ) nr 1907/2006 artikli 2 lõike 7 punktides a ja b, milles on sätestatud kriteeriumid kõnealuse määruse IV ja V lisaga hõlmatud ainete väljaarvamiseks registreerimise, allkasutajate ja hindamise suhtes kohaldatavatest nõuetest. Selleks et teha kindlaks, kas selline väljaarvamine kehtib, peab taotleja tegema kindlaks kõik koostisained, mille kontsentratsioon ületab 0,010 massiprotsenti.

Tabelis 3 esitatud ainete ja segude suhtes tehakse erand 4. kriteeriumi punkti b alapunktis ii sätestatud nõude kohaldamisel.

Tabel 3

Ained, mille suhtes on tehtud erand

Aine	Ohulause
Pindaktiivsed ained	H400 Väga mürgine veeorganismidele
	H412 Ohtlik veeorganismidele, pikaajaline toime
Ensüümid (*2)	H317 Võib põhjustada allergilist nahareaktsiooni
	H334 Sissehingamisel võib põhjustada allergia- või astma sümptomeid või hingamisraskusi
NTA (trinaatriumnitrilotriatsetaat) lisandina MGDAs (metüülglütsiindiatsetaat) ja GLDAs (dikarboksümetüülglutamiinhape) (*3)	H351 Arvatavasti põhjustab vähktõbe

Hindamine ja kontroll: taotleja tõendab vastavust nimetatud kriteeriumile lõpptoote ja kõikide selliste koostisainete puhul, mille kontsentratsioon lõpptootes on üle 0,010 massiprotsendi. Taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega või ohutuskaardiga, millest on näha, et ükski kõnealune aine tootes sisalduva(te)s vormi(de)s ja oleku(te)s ei vasta tabelis 2 esitatud ühe või mitme ohulausega klassifitseerimise kriteeriumidele.

Nende määruse (EÜ) nr 1907/2006 IV ja V lisas loetletud ainete puhul, mille suhtes ei kohaldata kõnealuse määruse artikli 2 lõike 7 punktides a ja b sätestatud registreerimiskohustust, piisab vastavuse tagamiseks taotleja sellekohasest kinnitusest.

Taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnitusega või ohutuskaardiga, millest on näha erandi tingimustele vastavate koostisainete sisaldus.

c.   Väga ohtlikud ained (VOA)

Lõpptoode ei tohi sisaldada ühtegi koostisainet, mis on määratletud vastavalt määruse (EÜ) nr 1907/2006 artikli 59 lõikes 1 kirjeldatud korrale, mille kohaselt kehtestatakse väga ohtlike ainete kandidaatide loetelu.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnituse või ohutuskaardiga, millest on näha kandidaatloetellu kuuluvate ainete puudumine.

Viidata tuleb taotluse esitamise päeva seisuga kõige värskemale väga ohtlike ainete loetelule.

d.   Lõhnaained

Iga tootele koostisainena lisatava lõhnaaine valmistamisel ja käitlemisel tuleb järgida rahvusvahelise lõhnaainete assotsiatsiooni (IFRA) tegevusjuhendit (6). Valmistaja peab järgima IFRA standardites esitatud soovitusi ainete keelamise, piiratud kasutuse ja puhtuse kriteeriumide kohta.

Hindamine ja kontroll: tarnija või lõhnaaine valmistaja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta.

e.   Säilitusained

i.	Toode võib sisaldada üksnes toote säilitamiseks vajalikke säilitusaineid ainult selleks vajalikus koguses. See ei kehti pindaktiivsete ainete puhul, millel võivad olla biotsiidsed omadused.

ii.	Toode võib sisaldada säilitusaineid, kui need ei ole bioakumuleeruvad. Säilitusainet ei peeta bioakumuleeruvaks, kui selle BCF < 100 või log Kow < 3,0. Kui nii BCFi kui ka log Kow väärtus on teada, kasutatakse kõrgeimat mõõdetud BCFi väärtust.

iii.	Keelatud on pakendil või muul viisil väita või vihjata, et tootel on mikroobivastane või desinfitseeriv toime.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnituse ja iga lisatud säilitusaine ohutuskaardiga ning selle aine BCFi või log Kow väärtusega. Taotleja peab samuti esitama pakendi kavandi.

f.   Värvained

Tootes sisalduvad värvained ei tohi olla bioakumuleeruvad.

Värvainet ei peeta bioakumuleeruvaks, kui selle BCF < 100 või log Kow < 3,0. Kui nii BCFi kui ka log Kow väärtus on teada, kasutatakse kõrgeimat mõõdetud BCFi väärtust. Toidus kasutamiseks heakskiidetud värvainete puhul ei ole vaja esitada tõendeid võimaliku bioakumuleerumise kohta.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnituse ja iga lisatud värvaine ohutuskaardiga ning selle aine BCFi või log Kow väärtusega, või esitab taotleja tõendid selle kohta, et värvainet on lubatud kasutada toidus.

g.   Ensüümid

Kasutada tohib ainult kapseldatud (tahkel kujul) ensüüme ning ensüümvedelikke/suspensioone.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, vajaduse korral koos tarnija kinnituse ja iga lisatud ensüümi ohutuskaardiga.

h.   Mikroorganismid

i.

Identifitseerimistunnused: kõigil tahtlikult lisatud mikroorganismidel peab olema Ameerika Tüüpkultuuride Kollektsiooni (ATCC) number või peavad nad kuuluma rahvusvahelise deponeerimisasutuse (IDA) kogusse või peab nende DNA olema identifitseeritud vastavalt tüve identifitseerimise protseduurile (16S ribosomaalse DNA sekveneerimise või samaväärse meetodi kasutamisega).

ii.

Ohutus: kõik tahtlikult lisatud mikroorganismid peavad kuuluma mõlemasse järgmisesse rühma: — I riskirühm vastavalt määratlusele Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivis 2000/54/EÜ (7) – bioloogilised mõjurid tööl; — Euroopa Toiduohutusameti (EFSA) välja antud ohutuse eeldusele vastavaks kvalifitseeritud (QPS) bioloogiliste mõjurite loend.

iii.

Saastavate lisandite puudumine: märgitud või samaväärsete analüüsimeetoditega uurimise tulemusena ei tohi lõpptoode sisaldada mitte ühtegi allpool määratletud patogeensete mikroorganismide tüve: — E. Coli, analüüsimeetod ISO 16649-3:2005; — Streptococcus (Enterococcus), analüüsimeetod ISO 21528-1:2004; — Staphylococcus aureus, analüüsimeetod ISO 6888-1; — Bacillus cereus, analüüsimeetod ISO 7932:2004 või ISO 21871; — Salmonella, analüüsimeetod ISO6579:2002 või ISO 19250.

iv.	Ükski tahtlikult lisatud mikroorganism ei tohi olla geneetiliselt muundatud mikroorganism (GMM).

v.

Vastuvõtlikkus antibiootikumide suhtes: kõik tahtlikult lisatud mikroorganismid peavad olema vastuvõtlikud (erandiks on loomulik resistentsus) kõigi viie suurima antibiootikumiklassi suhtes (aminoglükosiid, makroliid, beetalaktaam, tetratsükliin ja flurokinoloonid) antimikroobse tundlikkuse Euroopa analüüsikomitee (EUCAST) diskdifusiooni meetodiga või samaväärse meetodiga kontrollimise korral.

vi.	Mikroobide üldarv: kasutataval kujul toodetes peab standardi ISO 4833-1:2014 kohaselt mikroobide üldarv olema vähemalt 1 × 105 kolooniat moodustavat ühikut milliliitri kohta.

vii.	Säilivusaeg: toote lühim säilivusaeg ei tohi olla alla 24 kuu ja mikroobide üldarv ei tohi iga 12 kuu möödumisel olla standardi ISO 4833-1:2014 kohaselt vähenenud rohkem kui 10 %.

viii.

Kasutuskõlblikkus: toode peab vastama kõigile 6. kriteeriumiga sätestatud kasutuskõlblikkuse nõuetele ja kõik tootja väited tootes sisalduvate mikroorganismide toime kohta tuleb dokumenteerida kolmanda isiku tehtud kontrollkatsetega.

ix.	Väited: keelatud on pakendil või muul viisil väita või vihjata, et tootel on mikroobivastane või desinfitseeriv toime.

x.	Kasutajateave: toote etiketil peab olema esitatud järgmine teave: — toode sisaldab mikroorganisme; — toodet ei tohi kasutada pihustusmehhanismiga; — toodet ei tohi kasutada toiduga kokkupuutuvatel pindadel; — toote säilivusaeg.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab järgmised dokumendid.

i.	Kõigi tootes sisalduvate mikroorganismide nimed (tüve täpsusega) ja identifitseerimisandmed koos ATCC või IDA numbritega või dokumentidega DNA identifitseerimise kohta.

ii.	Dokumendid, mis tõendavad, et kõik mikroorganismid kuuluvad I riskirühma ja QPS-loendisse.

iii.	Katsedokumendid, mis tõendavad, et tootes ei sisaldu patogeenseid mikroorganisme.

iv.	Dokumendid, mis tõendavad, et ükski mikroorganism ei ole GMM.

v.	Katsedokumendid, mis tõendavad, et mikroorganismid on vastuvõtlikud viie peamise klassi antibiootikumide suhtes (erand: loomulik resistentsus).

vi.	Katsedokumendid, mis näitavad kolooniat moodustavate ühikute arvu milliliitri kasutatava lahuse kohta (lahjendamata toote korral kasutatakse „normaalseks“ puhastamiseks soovitatud lahjendusastet).

vii.	Katsedokumendid, mis näitavad kolooniat moodustavate ühikute arvu kasutusvalmis lahuses toote säilitamisel iga 12 kuu möödumisel kuni toote säilivusaja lõpuni.

viii.

Sõltumatu labori katsetulemused, mis tõendavad mikroorganismide väidetavat toimet, ja pakendi kavandi või tooteetiketi koopia, millel on esile tõstetud kõik väited mikroorganismide toime kohta.

ix ja x.

Pakendi kavandi või tooteetiketi koopia.

5. kriteerium – pakend

a.   Pihustuspudelis müüdavad tooted

Propellente sisaldavaid pihustatavaid vahendeid ei tohi kasutada. Pihustuspudelid peavad olema korduvtäidetavad ja -kasutatavad.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta koos asjakohaste dokumentidega, mis kirjeldavad või näitavad, kuidas täita uuesti pihustuspudeleid, mis on pakendi osad.

b.   Pakendite tagasivõtu süsteem

Kui toode tarnitakse tagasivõtusüsteemi kuuluvas pakendis, vabastatakse toode 5. kriteeriumi punktides c ja d sätestatud nõuetest.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta koos asjakohaste dokumentidega, mis kirjeldavad või näitavad, kuidas on korraldatud pakendite tagasivõtu süsteem.

c.   Massi/kasulikkuse suhe (weight-utility ratio, WUR)

Toote massi/kasulikkuse suhe arvutatakse ainult müügipakendi kohta ja see ei tohi standarddoosi korral ületada järgmisi väärtusi.

Tooteliik	WUR (g liitri puhastuslahuse kohta)
Lahjendamata toode	15
Kasutusvalmis toode	150
Pihustusmehhanismiga pudelis müüdav kasutusvalmis toode	200

Selle nõudega ei ole hõlmatud rohkem kui 80 % ulatuses taaskasutatud materjalist valmistatud müügipakendid.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab toote WUR-näitaja arvutuse. Kui toodet müüakse mitmesugustes pakendites (nt eri mahuga), esitatakse arvutus iga sellise pakendisuuruse kohta, millele ELi ökomärgis antakse.

WUR arvutatakse järgmiselt:

kus

Wi	:	müügipakendi i mass (g);
Ui	:	müügipakendis i kasutatud tarbimisjärgselt ringlussevõtmata pakendimaterjali mass (g); Ui = Wi, kui taotleja ei suuda tõendada vastupidist;
Di	:	müügipakendis i sisalduvate standarddooside arv. Kasutusvalmis toote korral Di = toote maht (liitrites);
Ri	:	taaskasutusindeks. Ri = 1 (pakendit ei kasutata samal eesmärgil uuesti) või Ri = 2 (kui taotleja tõendab dokumentidega, et pakendit saab samal eesmärgil uuesti kasutada ja müügil on täitepakendid).

Taotleja esitab koos asjakohaste dokumentidega allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, millest on näha tarbimisjärgselt ringlussevõetud materjali sisaldus. Pakend loetakse tarbimisjärgselt ringlussevõetud materjalist toodetuks, kui pakendi valmistamiseks kasutatud toormaterjal on pakenditootjatelt kogutud jaotus- või tarbimisetapis.

d.   Ringlussevõttu toetav disain

Plastpakend tuleb kavandada selliselt, et pakendit oleks lihtne ringlusse võtta, vältides võimalikke saasteaineid ja muid sobimatuid materjale, mis teadaolevalt takistavad ringlussevõetud materjali eraldamist või taastöötlemist või halvendavad selle kvaliteeti. Silt või ümbrissilt, sulgur ega kaitsekiht (kui see on olemas) ei tohi sisaldada tabelis 4 loetletud materjale ega komponente üksikult ega üheskoos. Pumbamehhanismidele (kaasa arvatud pihustites) tehakse selle nõudes suhtes erand.

Tabel 4

Pakendielementides välistatud materjalid ja komponendid

Pakendielement	Välistatud materjalid ja komponendid (*4)
Silt või ümbrissilt	— PSist silt või ümbrissilt koos PETist, PPst või HDPEst pudeliga — PVCst silt või ümbrissilt koos PETist, PPst või HDPEst pudeliga — PETGst silt või ümbrissilt koos PETist pudeliga — Mis tahes muust plastist (tihedus > 1 g/cm3) ümbrissilt/silt koos PETist pudeliga — Mis tahes muust plastist (tihedus < 1 g/cm3) ümbrissilt/silt koos PPst või HDPEst pudeliga — Metalliseeritud või pakendi korpuse külge keevitatud silt (vormis märgistamine)
Sulgur	— PSist sulgur koos PETist, HDPEst või PPst pudeliga — PVCst sulgur koos PETist, PPst või HDPEst pudeliga — PETGst sulgur või sulgemismaterjal, mille tihedus on üle 1 g/cm3, koos PETist pudeliga — Metall-, klaas-, EVA-sulgur, mida ei ole lihtne pudelist eraldada — Silikoonsulgur. Erand tehakse silikoonsulguritele tihedusega < 1 g/cm3 PETist pudelil ja silikoonsulguritele tihedusega > 1 g/cm3 PEHDst või PPst pudelil. — Pärast toote avamist pudeli või selle sulguri külge jääv metallfoolium või -tihend
Kaitsekihid	Polüamiidist, funktsionaalsest polüolefiinist, metalliseeritud ja kerged kaitsekihid

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta, milles on täpsustatud pakendi, sh mahuti, sildi või ümbrissildi, liimainete, sulguri ja kaitsekihi materjali koostis, ning müügipakendi fotod või tehnilised joonised.

6. kriteerium – kasutuskõlblikkus

Toode peab andma tootja soovitatud kõige madalama temperatuuri ja karedusastmele vastava doosi juures rahuldava puhastustulemuse kooskõlas dokumendiga „Framework for testing the performance of hard surface cleaners“ („Kõvade pindade puhastamise vahendite tõhususe katsetamise raamistik“), mis on kättesaadavad ELi ökomärgise veebisaidil (8).

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab dokumendid, mis näitavad, et toodet on katsetatud raamistikus täpsustatud tingimuste kohaselt ja tulemused näitasid, et toode andis vähemalt minimaalse nõutava puhastustulemuse. Samuti esitab taotleja vajaduse korral dokumendid, mis näitavad, et katse teinud labor vastab nõuetele, mis on laboritele esitatud katse- ja kalibreerimislaborite asjakohastes ühtlustatud standardites.

Kasutada võib samaväärset katsemeetodit, kui samaväärsust on hinnanud ja kinnitanud pädev asutus.

7. kriteerium – kasutajateave

Tootele lisatakse nõuetekohase kasutamise juhised, et maksimeerida toote toimivust ja minimeerida jäätmeid ning vähendada veereostust ja ressursikasutust. Need juhised peavad olema loetavad või sisaldama graafilisi kujutisi või piktogramme ja sisaldama järgmist teavet.

a.

Doseerimisjuhised Taotleja võtab asjakohased meetmed, et aidata tarbijatel järgida soovitatud doseerimiseeskirju, tehes kättesaadavaks asjakohased juhised ja mugava doseerimissüsteemi (nt doseerimiskorgid). Kasutusvalmis toodete pakendile lisatakse järgmine tekst: „Toode ei ole ette nähtud suurte pindade puhastamiseks“. Doseerimisjuhised peavad sisaldama teavet soovitatava doosi kohta vähemalt kahel määrdumisastmel ning vajaduse korral vee kareduse arvestamise kohta doosi määramisel. Vajaduse korral tuleb esitada teave vee kareduse kohta piirkonnas, kus toodet kavatsetakse turustada, või selle kohta, kust sellist teavet leida.

b.	Teave pakendi kõrvaldamise kohta Müügipakend peab sisaldama teavet pakendi taaskasutuse, ringlussevõtu ja õige kõrvaldamise kohta.

c.	Keskkonnateave Müügipakendile lisatakse tekst, mis osutab õige doosi ja madalaima soovitatava temperatuuri kasutamise tähtsusele energia- ja veekulu minimeerimisel ning veereostuse vähendamisel.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta ja tooteetiketi näidise.

8. kriteerium – ELi ökomärgisel esitatav teave

Logo peab olema nähtav ja loetav. Toode peab olema varustatud ELi ökomärgise registreerimisnumbri või litsentsinumbriga, mis on loetav ja selgesti nähtav.

Taotleja võib otsustada vabatahtlikult lisada etiketile tekstikasti, mis sisaldab järgmist teksti:

—	piiratud mõju veekeskkonnale;

—	piiratud kogus ohtlikke aineid;

—	pesemistulemus kontrollitud.

Hindamine ja kontroll: taotleja esitab allkirjastatud kinnituse vastavuse kohta ning selle tootemärgise või pakendikavandi näidise, millele ELi ökomärgis kavatsetakse panna.

---

(1)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 9. juuli 2008. aasta määrus (EÜ) nr 765/2008, millega sätestatakse akrediteerimise ja turujärelevalve nõuded seoses toodete turustamisega ja tunnistatakse kehtetuks määrus (EMÜ) nr 339/93 (ELT L 218, 13.8.2008, lk 30).

(2)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 18. detsembri 2006. aasta määrus (EÜ) nr 1907/2006, mis käsitleb kemikaalide registreerimist, hindamist, autoriseerimist ja piiramist (REACH) ja millega asutatakse Euroopa Kemikaalide Agentuur ning muudetakse direktiivi 1999/45/EÜ ja tunnistatakse kehtetuks nõukogu määrus (EMÜ) nr 793/93, komisjoni määrus (EÜ) nr 1488/94 ning samuti nõukogu direktiiv 76/769/EMÜ ja komisjoni direktiivid 91/155/EMÜ, 93/67/EMÜ, 93/105/EÜ ja 2000/21/EÜ (ELT L 396, 30.12.2006, lk 1).

(*1)  

Piirnorm puudub– kõik tahtlikult lisatud ained, kõrvalsaadused ning toorainest pärinevad lisandid, olenemata kontsentratsioonist (analüütiline tuvastuspiir).

(3)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta määrus (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist ning millega muudetakse direktiive 67/548/EMÜ ja 1999/45/EÜ ja tunnistatakse need kehtetuks ning muudetakse määrust (EÜ) nr 1907/2006 (ELT L 353, 31.12.2008, lk 1).

(4)  Ainet ei peeta bioakumuleeruvaks, kui selle biokontsentratsiooni tegur (BCF) < 100 või log Kow < 3,0. Kui nii BCFi kui ka log Kow väärtus on teada, kasutatakse suurimat mõõdetud BCFi väärtust.

(5)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu30. novembri 2009. aasta määrus (EÜ) nr 1223/2009 kosmeetikatoodete kohta (EÜT L 342, 22.12.2009, lk 59).

(*2)  Sealhulgas valmististes sisalduvad stabilisaatorid ja muud lisaained.

(*3)  Kontsentratsioon tooraines alla 0,2 % juhul, kui üldkontsentratsioon lõpptootes on alla 0,10 %.

(6)  Kättesaadav IFRA veebisaidilt: http://www.ifraorg.org.

(7)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 18. septembri 2000. aasta direktiiv 2000/54/EÜ töötajate kaitse kohta bioloogiliste mõjuritega kokkupuutest tulenevate ohtude eest tööl (seitsmes üksikdirektiiv direktiivi 89/391/EMÜ artikli 16 lõike 1 tähenduses) (EÜT L 262, 17.10.2000, lk 21).

(*4)  EVA – etüleenvinüülatsetaat, HDPE – suure tihedusega polüetüleen, PET – polüetüleentereftalaat, PETG – polüetüleentereftalaat, glükooliga modifitseeritud, PP – polüpropüleen, PS – polüstüreen, PVC – polüvinüülkloriid.

(8)  Kättesaadav aadressil http://ec.europa.eu/environment/ecolabel/documents/performance_test_cleaners.pdf.