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Document 52004XC1029(02)

    Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de septiembre al 15 de octubre de 2004[Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]

    DO C 266 de 29.10.2004, p. 5–7 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    29.10.2004   

    ES

    Diario Oficial de la Unión Europea

    C 266/5


    Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de septiembre al 15 de octubre de 2004

    [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)]

    (2004/C 266/04)

    Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]: aceptada

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Fecha de notificación

    20.9.2004

    Angiox

    The Medicines Company UK Ltd, Suite B, Park House, 11 Milton Park, Abingdon, Oxfordshire OX14 4RS, United Kingdom

    EU/1/04/289/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Alimta

    Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/04/290/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Raptiva

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/04/291/001-002

    22.9.2004

    21.9.2004

    Protelos

    Les Laboratoires Servier, 22, rue Garnier, 92200 Neuilly sur-Seine, France.

    EU/1/04/288/001-006

    23.9.2004

    21.9.2004

    Osseor

    Les Laboratoires Servier, 22, rue Garnier, F-92200 Neuilly sur- Seine

    EU/1/04/287/001-006

    23.9.2004

    27.9.2004

    Apidra

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/04/285/001-020

    29.9.2004

    13.10.2004

    Wilzin

    Orphan Europe SARL, Immeuble «Le Guillaumet»F-92046 Paris-La-Défense

    EU/1/04/286/001-002

    18.10.2004

    Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]: aceptada

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Fecha de notificación

    20.9.2004

    Remicade

    Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland

    EU/1/99/116/001-003

    22.9.2004

    20.9.2004

    Azomyr

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, B-1180 Bruxelles

    EU/1/00/157/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Aerius

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, B-1180 Bruxelles

    EU/1/00/160/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Neoclarityn

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, B-1180 Bruxelles,

    EU/1/00/161/014-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Lantus

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main,

    EU/1/00/134/008-011

    EU/1/00/134/018-021

    22.9.2004

    20.9.2004

    Velcade

    Millennium Pharmaceuticals, Ltd, Building 3, Chiswick Park, 566 Chiswick High Road, Chiswick, London, W4 5YA United Kingdom

    EU/1/04/274/001

    22.9.2004

    20.9.2004

    Velcade

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutsewe 30, B-2340 Beerse

    EU/1/04/274/001

    23.9.2004

    20.9.2004

    Ovitrelle

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/00/165/001-007

    22.9.2004

    21.9.2004

    Carbaglu

    Orphan Europe, Immeuble «Le Guillaumet», F-92046 Paris La Défense

    EU/1/02/246/001-002

    23.9.2004

    21.9.2004

    KOGENATE Bayer

    Bayer AG, D-51368 Leverkusen

    EU/1/00/143/004-006

    23.9.2004

    23.9.2004

    Remicade

    Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland

    EU/1/99/116/001-003

    27.9.2004

    24.9.2004

    Insuman

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/97/030/065-084

    29.9.2004

    24.9.2004

    InductOs

    Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/02/226/001

    28.9.2004

    24.9.2004

    Enbrel

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/126/001-003

    28.9.2004

    27.9.2004

    SonoVue

    Bracco International B.V., Strawinskylaan 3051, 1077ZX Amsterdam, Nederland

    EU/1/01/177/001-002

    29.9.2004

    27.9.2004

    Ceprotin

    Baxter AG, Industriesstrasse 67, A-1220 Vienna

    EU/1/01/190/001-002

    29.9.2004

    27.9.2004

    Avonex

    Biogen Idec France, «Le Capitole» 55, avenue des Champs Pierreux, F-92012 Nanterre Cedex

    EU/1/97/033/001-003

    30.9.2004

    13.10.2004

    Revasc

    Canyon Pharmaceuticals Ltd, 20-22 Bedford Row - WC1R 4JS London - United Kingdom

    EU/1/97/043/001-002

    19.10.2004

    Aventis Pharma S.A., 20 Avenue Raymond Aron, F-92165 Antony Cedex

    18.10.2004

    13.10.2004

    Arava

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main,

    EU/1/99/118/001-010

    18.10.2004

    13.10.2004

    Vaniqa

    Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, United Kingdom

    EU/1/01/173/001-003

    18.10.2004

    13.10.2004

    NovoRapid

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd,

    EU/1/99/119/001-014

    18.10.2004

    13.10.2004

    Levviax

    Aventis Pharma S.A., 20 Avenue Raymond Aron, F-92160 Antony

    EU/1/01/192/001-005

    19.10.2004

    15.10.2004

    Ketek

    Aventis Pharma S.A., 20 Avenue Raymond Aron, F-92160 Antony, France

    EU/1/01/191/001-005

    19.10.2004

    15.10.2004

    Viramune

    Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173- D - 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland

    EU/1/97/055/001-002

    19.10.2004

    15.10.2004

    Fuzeon

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/03/252/001-003

    20.10.2004

    15.10.2004

    NovoRapid

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark

    EU/1/99/119/001

    EU/1/99/119/003

    EU/1/99/119/005-014

    19.10.2004

    Retirada de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Fecha de notificación

    28.9.2004

    Ixense

    Takeda Europe R&D Centre Ltd, Savanah House, 11/12 Charles II Street, London SW1Y 4QU, United Kingdom

    EU/1/01/181/001-007

    30.9.2004


    (1)  DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.


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