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Document 52004XC0625(01)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 15/05/2004 to 15/06/2004 (Published pursuant to Article 12 or Article 34 of Council Regulation (EEC) No 2309/93)
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de mayo de 2004 al 15 de junio de 2004 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) n° 2309/93 del Consejo]
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de mayo de 2004 al 15 de junio de 2004 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) n° 2309/93 del Consejo]
DO C 166 de 25.6.2004, p. 2–4
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
- Date of document:
- 25/06/2004; fecha de publicación
- Author:
- Comisión Europea
- Form:
- Comunicación
- Treaty:
- Tratado constitutivo de la Comunidad Europea
- Legal basis:
-
- 31993R2309 - A12 31993R2309 - A34
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- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
25.6.2004 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 166/2 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de mayo de 2004 al 15 de junio de 2004
[Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)]
(2004/C 166/02)
Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]: Aceptada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||||||
|
1.6.2004 |
Levemir |
|
EU/01/04/278/001-009 |
4.6.2004 |
||||||
|
4.6.2004 |
Abilifly |
|
EU/1/04/276/001-020 |
8.6.2004 |
||||||
|
8.6.2004 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
11.6.2004 |
||||||
|
15.6.2004 |
Oxybutynin |
|
EU/1/03/270/001-002 |
18.6.2004 |
Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo]: Aceptada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||
|
19.5.2004 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
25.5.2004 |
|||||
|
25.5.2004 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001 |
27.5.2004 |
|||||
|
26.5.2004 |
Viagra |
|
EU/1/98/077/001-012 |
1.6.2004 |
|||||
|
26.5.2004 |
Combivir |
|
EU/1/98/058/001-002 |
1.6.2004 |
|||||
|
26.5.2004 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2004 |
|||||
|
26.5.2004 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-002 |
1.6.2004 |
|||||
|
26.5.2004 |
TRIZIVIR |
|
EU/1/00/156/001-003 |
1.6.2004 |
|||||
|
1.6.2004 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
7.6.2004 |
|||||
|
1.6.2004 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
7.6.2004 |
|||||
|
1.6.2004 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
7.6.2004 |
|||||
|
8.6.2004 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
10.6.2004 |
|||||
|
8.6.2004 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
10.6.2004 |
|||||
|
8.6.2004 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
10.6.2004 |
|||||
|
8.6.2004 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010/ |
18.6.2004 |
|||||
|
8.6.2004 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
10.6.2004 |
|||||
|
9.6.2004 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
11.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010/ |
16.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
14.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
15.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
14.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-006 |
14.6.2004 |
|||||
|
10.6.2004 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-006 |
14.6.2004 |
|||||
|
15.6.2004 |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
17.6.2004 |
(1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.
