EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 72005L0028ITA_150663
Decreto Legislativo 6 novembre 2007, n. 200. Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonché requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali.
Decreto Legislativo 6 novembre 2007, n. 200. Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonché requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali.
Official publication: Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana; Number: S.O. n. 228 - G.U. n. 261; Publication date: 09/11/2007