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Document 52011XC0611(01)R(01)

Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen ( „CT-3“ ) ( ABl. C 172 vom 11.6.2011 )

OJ C 313, 17.10.2012, p. 15–15 (DE)

17.10.2012   

DE

Amtsblatt der Europäischen Union

C 313/15

Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen („CT-3“)

( Amtsblatt der Europäischen Union C 172 vom 11. Juni 2011 )

2012/C 313/11

Auf Seite 2, Nummern 16 und 17:

anstatt:

„Der Prüfer“

muss es heißen:

„Der Sponsor“.

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