Back to EUR-Lex homepage

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search
You are here

Document 02022R0839-20220531

Consolidated text: Uredba (EU) 2022/839 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. svibnja 2022. o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje veterinarskih lijekova odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP

Access initial legal act
(

Legal status of the document In force

)

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/839/2022-05-31

02022R0839 — HR — 31.05.2022 — 000.001

Ovaj je tekst namijenjen isključivo dokumentiranju i nema pravni učinak. Institucije Unije nisu odgovorne za njegov sadržaj. Vjerodostojne inačice relevantnih akata, uključujući njihove preambule, one su koje su objavljene u Službenom listu Europske unije i dostupne u EUR-Lexu. Tim službenim tekstovima može se izravno pristupiti putem poveznica sadržanih u ovom dokumentu.

►B

UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA

od 30. svibnja 2022.

o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1  veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004

(Tekst značajan za EGP)

( L 148 31.5.2022, 6)


Koju je ispravio:

►C1

Ispravak,  L 105, 20.4.2023,  84 ((EU) 2022/839)



▼B

UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA

od 30. svibnja 2022.

o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1  veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004

(Tekst značajan za EGP)



Članak 1.

Definicije

Za potrebe ove Uredbe primjenjuju se sljedeće definicije:

1. 

„ ►C1  veterinarski lijek ◄ ” znači ►C1  veterinarski lijek ◄ kako je definiran u članku 4. točki 1. Uredbe (EU) 2019/6;

2. 

„označivanje” znači označivanje kako je definirano u članku 4. točki 24. Uredbe (EU) 2019/6;

3. 

„ ►C1  uputa o lijeku ◄ ” znači ►C1  uputa o lijeku ◄ kako je definirana u članku 4. točki 27. Uredbe (EU) 2019/6;

4. 

„stavljanje u promet” znači stavljanje u promet kako je definirano u članku 4. točki 35. Uredbe (EU) 2019/6.

Članak 2.

Prijelazna pravila

►C1  Veterinarski lijekovi ◄ koji su odobreni ili registrirani u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 i koji su u skladu s člancima od 58. do 64. Direktive 2001/82/EZ, u verziji koja se primjenjuje na dan 27. siječnja 2022., mogu se staviti u promet do 29. siječnja 2027. čak i ako njihovo označivanje i, ako je primjenjivo, ►C1  uputa o lijeku ◄ , nisu u skladu s člancima od 10. do 16. Uredbe (EU) 2019/6.

Članak 3.

Stupanje na snagu i primjena

Ova Uredba stupa na snagu na dan objave u Službenom listu Europske unije.

Primjenjuje se od 28. siječnja 2022.

Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

Top