Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2009C0305(01)

Φαρμακευτικά προϊόντα — Κατάλογος προϊόντων στα οποία χορηγήθηκε άδεια κυκλοφορίας από τα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ για το πρώτο εξάμηνο του 2008

ΕΕ C 52 της 5.3.2009, p. 11–22 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

5.3.2009   

EL

Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

C 52/11


Φαρμακευτικά προϊόντα — Κατάλογος προϊόντων στα οποία χορηγήθηκε άδεια κυκλοφορίας από τα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ για το πρώτο εξάμηνο του 2008

(2009/C 52/05)

Υποεπιτροπή Ι — Για την ελεύθερη κυκλοφορία των εμπορευμάτων

Υπόψη της Μεικτής Επιτροπής του ΕΟΧ

Βάσει της απόφασης αριθ. 74/1999 της Μεικτής Επιτροπής του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ), της 28ης Μαΐου 1999, η Μεικτή Επιτροπή του ΕΟΧ καλείται να λάβει γνώση, κατά τη συνεδρίαση της 7ης Νοεμβρίου 2008, των ακόλουθων καταλόγων που αφορούν τις άδειες κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων για την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου έως την 30ή Ιουνίου 2008:

Παράρτημα I

Εκδοθείσες νέες άδειες κυκλοφορίας

Παράρτημα II

Ανανεωθείσες άδειες κυκλοφορίας

Παράρτημα III

Παραταθείσες άδειες κυκλοφορίας

Παράρτημα IV

Ανακληθείσες άδειες κυκλοφορίας


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I

Εκδοθείσες νέες άδειες κυκλοφορίας

Οι ακόλουθες άδειες κυκλοφορίας εκδόθηκαν στα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ κατά την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου έως την 30ή Ιουνίου 2008:

Αριθμός ΕΕ

Προϊόν

Χώρα

Ημερομηνία έκδοσης αδείας

EU/1/05/312/001

Xyrem

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/334/001-004

Evoltra

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/370/001-024

Exforge

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/371/001-024

Dafiro

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/372/001-024

Copalia

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/373/001-024

Imprida

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/001-019/IS

Retacrit

Ισλανδία

16.1.2008

EU/1/07/393/001

Soliris

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/400/001-016

Mircera

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/402/001/NO

Increlex

Νορβηγία

31.1.2008

EU/1/07/421/001-009/IS

Pioglitazone

Ισλανδία

9.1.2008

EU/1/07/422/001/NO-004/NO

Tasigna

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/07/422/001-004

Tasigna

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/423/001/NO-003/NO

Vectibix

Νορβηγία

21.1.2008

EU/1/07/423/001-003

Vectibix

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/423/001-003/IS

Vectibix

Ισλανδία

28.1.2008

EU/1/07/427/001/NO-037/NO

Olanzapine Teva

Νορβηγία

7.1.2008

EU/1/07/427/001-047/IS

Olanzapine Teva

Ισλανδία

7.1.2008

EU/1/07/428/001

Abraxane

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/428/001/IS

Abraxane

Ισλανδία

24.1.2008

EU/1/07/428/001/NO

Abraxane

Νορβηγία

21.1.2008

EU/1/07/430/001

Atripla

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/430/001/IS

Atripla

Ισλανδία

28.1.2008

EU/1/07/430/001/NO

Atripla

Νορβηγία

29.1.2008

EU/1/07/431/001/NO-019/NO

Retacrit

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/07/431/001-019

Retacrit

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/432/001/NO-019/NO

Silapo

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/07/432/001-019

Silapo

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/432/001-019/IS

Silapo

Ισλανδία

16.1.2008

EU/1/07/433/001/IS

Nevanac

Ισλανδία

8.1.2008

EU/1/07/434/001/NO-003/NO

Avamys

Νορβηγία

23.1.2008

EU/1/07/434/001-003

Avamys

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/434/001-003/IS

Avamys

Ισλανδία

25.1.2008

EU/1/07/435/001/NO-018/NO

Tesavel

Νορβηγία

24.1.2008

EU/1/07/435/001-018

Tesavel

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/07/435/001-018/IS

Tesavel

Ισλανδία

24.1.2008

EU/1/07/436/001/NO-002/NO

Isentress

Νορβηγία

16.1.2008

EU/1/07/436/001-002

Isentress

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/436/001-002/IS

Isentress

Ισλανδία

18.1.2008

EU/1/07/437/001/NO-002/NO

Ivemend

Νορβηγία

31.1.2008

EU/1/07/437/001-002

Ivemend

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/437/001-002/IS

Ivemend

Ισλανδία

22.1.2008

EU/1/07/438/001/NO-004/NO

Myfenac

Νορβηγία

14.3.2008

EU/1/07/438/001-004

Myfenax

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/07/438/001-004/IS

Myfenax

Ισλανδία

17.3.2008

EU/1/07/439/001/NO-004/NO

Mycophenolate mofetil Teva

Νορβηγία

14.3.2008

EU/1/07/439/001-004

Mycophenolate mofetil Teva

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/07/439/001-004/IS

Mycophenolate mofetil Teva

Ισλανδία

17.3.2008

EU/1/07/440/001/NO-002/NO

Tyverb

Νορβηγία

17.6.2008

EU/1/07/440/001-002/IS

Tyverb

Ισλανδία

26.6.2008

EU/1/08/441/001/NO-010/NO

Effentora

Νορβηγία

15.4.2008

EU/1/08/441/001-010

Effentora

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/441/001-010/IS

Effentora

Ισλανδία

17.4.2008

EU/1/08/442/001/NO-008/NO

Pradaxa

Νορβηγία

14.4.2008

EU/1/08/442/001-008

Pradaxa

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/442/001-008/IS

Pradaxa

Ισλανδία

26.3.2008

EU/1/08/443/001

Thalidomide Pharmion

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/443/001/IS

Thalidomide Pharmion

Ισλανδία

21.4.2008

EU/1/08/443/001/NO

Thalidomide Pharmion

Νορβηγία

16.5.2008

EU/1/08/446/001/NO-003/NO

Privigen

Νορβηγία

19.5.2008

EU/1/08/446/001-003

Privigen

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/08/446/001-003/IS

Privigen

Ισλανδία

23.5.2008

EU/1/08/447/001/NO-004/NO

Adenuric

Νορβηγία

24.6.2008

EU/1/08/447/001-004

Adenuric

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/447/001-004/IS

Adenuric

Ισλανδία

16.5.2008

EU/1/08/448/001/NO-002/NO

Mycamine

Νορβηγία

21.5.2008

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/448/001-002/IS

Mycamine

Ισλανδία

28.5.2008

EU/1/08/451/001/NO-004/NO

Volibris

Νορβηγία

29.4.2008

EU/1/08/451/001-002/IS

Volibris

Ισλανδία

21.5.2008

EU/1/08/451/001-004

Volibris

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/08/452/001

Pandemrix

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/08/452/001/IS

Pandemrix

Ισλανδία

23.5.2008

EU/1/08/452/001/NO

Pandemrix

Νορβηγία

20.5.2008

EU/1/08/453/001

Prepandrix

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/08/453/001/IS

Prepandrix

Ισλανδία

23.5.2008

EU/1/08/454/001/NO-004/NO

Extavia

Νορβηγία

3.6.2008

EU/1/08/454/001-004

Extavia

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/08/454/001-004/IS

Extavia

Ισλανδία

30.5.2008

EU/2//08/081/001-003

Posatex

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/2/04/044/007/IS

Aivlosin

Ισλανδία

19.6.2008

EU/2/07/073/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H7N1

Νορβηγία

4.1.2008

EU/2/07/076/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H5N6

Νορβηγία

13.3.2008

EU/2/07/076/001-004

Nobilis Influenza H5N6

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/07/077/001/NO-005/NO

Meloxivet

Νορβηγία

7.2.2008

EU/2/07/077/001-004/IS

Meloxivet

Ισλανδία

27.6.2008

EU/2/07/078/001/NO-003/NO

Rheumocam

Νορβηγία

25.2.2008

EU/2/07/078/001-002/IS

Rheumocam

Ισλανδία

25.1.2008

EU/2/07/078/001-003

Rheumocam

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/07/079/001/NO-004/NO

Ingelvac CircoFLEX

Νορβηγία

26.3.2008

EU/2/07/079/001-004

Ingelvac CircoFLEX

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/07/079/001-004/IS

Ingelvac CircoFLEX

Ισλανδία

19.3.2008


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ II

Ανανεωθείσες άδειες κυκλοφορίας

Οι ακόλουθες άδειες κυκλοφορίας ανανεώθηκαν στα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ κατά την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου έως την 30ή Ιουνίου 2008:

Αριθμός ΕΕ

Προϊόν

Χώρα

Ημερομηνία έκδοσης αδείας

EU/1/02/246/001/NO-003/NO

Carbaglu

Νορβηγία

30.5.2008

EU/1/02/246/001-003

Carbaglu

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/02/246/001-003/IS

Carbaglu

Ισλανδία

29.5.2008

EU/1/03/247/001/NO-002/NO

Forsteo

Νορβηγία

1.7.2008

EU/1/03/247/001-002

Forsteo

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/03/247/001-002/IS

Forsteo

Ισλανδία

21.5.2008

EU/1/03/248/001/NO-012/NO

Levitra

Νορβηγία

25.2.2008

EU/1/03/248/001-012/IS

Levitra

Ισλανδία

19.2.2008

EU/1/03/249/001/NO-012/NO

Vivanza

Νορβηγία

25.2.2008

EU/1/03/249/001-012

Vivanza

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/03/249/001-012/IS

Vivanza

Ισλανδία

19.2.2008

EU/1/03/250/001

Ytracis

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/03/250/001/IS

Ytracis

Ισλανδία

28.2.2008

EU/1/03/250/001/NO

Ytracis

Νορβηγία

25.2.2008

EU/1/03/251/001/NO-002/NO

Hepsera

Νορβηγία

4.4.2008

EU/1/03/251/001-002

Hepsera

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/03/251/001-002/IS

Hepsera

Ισλανδία

10.4.2008

EU/1/03/253/001/NO-003/NO

Aldurazyme

Νορβηγία

30.5.2008

EU/1/03/253/001-003

Aldurazyme

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/03/253/001-003/IS

Aldurazyme

Ισλανδία

22.5.2008

EU/1/06/367/001/NO-012/NO

Diacomit

Νορβηγία

7.1.2008

EU/1/06/367/001-012

Diacomit

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/06/367/001-012/IS

Diacomit

Ισλανδία

7.1.2008

EU/1/06/380/001

Prezista

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/06/380/001/IS

Prezista

Ισλανδία

22.1.2008

EU/1/06/380/001/NO

Prezista

Νορβηγία

21.1.2008

EU/1/97/045/001-004

Helicobacter Test INFAI

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/97/045/001-004/IS

Helicobacter Test INFAI

Ισλανδία

9.4.2008

EU/1/97/054/001&004-005/IS

Viracept

Ισλανδία

21.1.2008

EU/1/97/054/001, 004-005

Viracept

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/97/054/001/NO, 004/NO-005/NO

Viracept

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/97/055/001/NO-003/NO

Viramune

Νορβηγία

21.1.2008

EU/1/97/055/001-003

Viramune

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/97/055/001-003/IS

Viramune

Ισλανδία

22.1.2008

EU/1/97/057/001/IS

Quadramet

Ισλανδία

7.1.2008

EU/1/97/057/001/NO

Quadramet

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/98/058/001/NO-002/NO

Combivir

Νορβηγία

26.2.2008

EU/1/98/058/001-002

Combivir

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/98/058/001-002/IS

Combivir

Ισλανδία

12.3.2008

EU/1/98/063/001/NO-006/NO

Rebif

Νορβηγία

3.6.2008

EU/1/98/063/001-007

Rebif

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/063/001-007/IS

Rebif

Ισλανδία

2.6.2008

EU/1/98/065/001-002

Otpison

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/066/001/NO-026/NO

Exelon

Νορβηγία

3.6.2008

EU/1/98/066/001-026

Exelon

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/066/001-026/IS

Exelon

Ισλανδία

29.5.2008

EU/1/98/067/001/NO-002/NO

MabThera

Νορβηγία

24.6.2008

EU/1/98/067/001-002

Mabthera

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/067/001-002/IS

MabThera

Ισλανδία

29.5.2008

EU/1/98/069/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/069/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Νορβηγία

2.7.2008

EU/1/98/069/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Plavix

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/069/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Plavix

Ισλανδία

27.6.2008

EU/1/98/070/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/070/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Νορβηγία

2.7.2008

EU/1/98/070/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Iscover

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/070/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Iscover

Ισλανδία

27.6.2008

EU/1/98/071/001-006

Xenical

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/092/001/NO-023/NO

Prometax

Νορβηγία

3.6.2008

EU/1/98/092/001-026

Prometax

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/98/092/001-026/IS

Prometax

Ισλανδία

16.6.2008

EU/2/02/032/001/NO

Vaxxitek HVT + IBD

Νορβηγία

24.1.2008

EU/2/02/033/001/NO

Dexdomitor

Νορβηγία

21.1.2008

EU/2/02/034/001/NO

Nobivac Bb for cats

Νορβηγία

24.1.2008

EU/2/02/035/001/NO-007/NO

SevoFlo

Νορβηγία

17.1.2008

EU/2/02/036/001/NO-002/NO

Nobilis OR inac

Νορβηγία

26.2.2008

EU/2/02/036/001-002

Nobilis OR inac

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/2/02/036/001-002/IS

Nobilis OR inac

Ισλανδία

21.1.2008

EU/2/03/037/005

ProteqFlu

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/03/037/005/IS

ProteqFlu

Ισλανδία

21.1.2008

EU/2/03/037/005/NO

ProteqFlu

Νορβηγία

27.3.2008

EU/2/03/038/005

ProteqFlu-Te

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/03/038/005/IS

ProteqFlu-Te

Ισλανδία

21.1.2008

EU/2/03/038/005/NO

ProteqFlu Te

Νορβηγία

27.3.2008

EU/2/03/039/001/NO-030/NO

Advocate

Νορβηγία

22.4.2008

EU/2/03/039/001-004&013-14&019-022/IS

Advocate for cats

Ισλανδία

13.3.2008

EU/2/03/039/001-030

Advocate

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/03/039/005-012&015-018&023-030/IS

Advocate for dogs

Ισλανδία

13.3.2008

EU/2/03/040/001-002

Gonazon

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/2/96/002/001/NO-003/NO

Fevaxyn Pentofel

Νορβηγία

12.2.2008

EU/2/97/001-018/IS

Dicural

Ισλανδία

21.1.2008

EU/2/97/003/001/NO-018/NO

Dicural

Νορβηγία

25.2.2008

EU/2/97/003/001-018

Dicural

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/2/97/004/001&010/IS

Metacam for cattle and pigs

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/97/004/003-005&012-013&016-025&029/IS

Metacam for dogs

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/97/004/006&011/IS

Metacam for dogs and cats

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/97/004/007-008&014-015&027-028&031-032/IS

Metacam for cattle, pigs and horses

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/97/004/009&030/IS

Metacam for horses

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/97/004/026/IS

Metcam for cats

Ισλανδία

4.1.2008

EU/2/98/006/001-010

Nobilis IB 4-91

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/2/98/006/001-010/IS

Nobilis IB 4-91

Ισλανδία

23.5.2008

EU/2/98/007/001/NO-003/NO

Clomicalm

Νορβηγία

26.5.2008

EU/2/98/007/001-003

Clomicalm

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/2/98/007/001-003/IS

Clomicalm

Ισλανδία

21.4.2008

EU/2/98/008/001/NO-004/NO

Neocolipor

Νορβηγία

21.4.2008

EU/2/98/008/001-004

Neocolipor

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/2/98/008/001-004/IS

Neocolipor

Ισλανδία

9.4.2008


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ III

Παραταθείσες άδειες κυκλοφορίας

Η ισχύς των ακόλουθων αδειών κυκλοφορίας παρατάθηκε στα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ για την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου έως την 30ή Ιουνίου 2008:

Αριθμός ΕΕ

Προϊόν

Χώρα

Ημερομηνία παράτασης της άδειας

EU/1/00/143/010/NO-011/NO

Kogenate Bayer

Νορβηγία

28.1.2008

EU/1/00/143/010-011

Kogenate Bayer

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/00/143/010-011/IS

Kogenate Bayer

Ισλανδία

16.1.2008

EU/1/00/144/004

Helixate NexGen

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/00/144/004/IS

Helixate NexGen

Ισλανδία

16.1.2008

EU/1/00/144/004/NO

Helixate NexGen

Νορβηγία

28.1.2008

EU/1/00/167/008

Prevenar

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/01/172/006

Kaletra

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/01/172/006/IS

Kaletra

Ισλανδία

14.4.2008

EU/1/01/172/006/NO

Kaletra

Νορβηγία

14.4.2008

EU/1/01/195/016/NO-021/NO

Liprolog

Νορβηγία

29.1.2008

EU/1/01/195/016-021

Liprolog

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/01/200/002

Viread

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/01/200/002/NO

Viread

Νορβηγία

23.4.2008

EU/1/02/213/017-023

MicardisPlus

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/02/213/017/NO-023/NO

MicardisPlus

Νορβηγία

27.5.2008

EU/1/02/213/017-023/IS

MicardisPlus

Ισλανδία

15.4.2008

EU/1/02/214/011-015

Kinzalcomb

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/02/215/015-021

Pritor Plus

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/02/218/012-029

Axura

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/02/218/012-029/IS

Axura

Ισλανδία

28.5.2008

EU/1/02/218/016/NO-023/NO

Axura

Νορβηγία

27.5.2008

EU/1/02/219/016-021

Ebixa

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/02/219/022/NO-049/NO

Ebixa

Νορβηγία

21.5.2008

EU/1/02/219/022-049

Ebixa

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/02/219/022-049/IS

Ebixa

Ισλανδία

27.5.2008

EU/1/03/260/019/NO-023/NO

Stalevo

Νορβηγία

27.5.2008

EU/1/03/260/019-023

Stalevo

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/03/260/019-023/IS

Stalevo

Ισλανδία

20.5.2008

EU/1/03/267/008/NO-009/NO

Reyataz

Νορβηγία

16.5.2008

EU/1/03/267/008-009

Reyataz

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/03/267/008-009/IS

Reyataz

Ισλανδία

22.4.2008

EU/1/03/268/004

Cholestagel

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/03/271/001-006/IS

Advate

Ισλανδία

30.5.2008

EU/1/03/271/005/NO-006/NO

Advate

Νορβηγία

3.6.2008

EU/1/03/271/005-006

Advate

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/04/274/002

Velcade

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/04/274/002/NO

Velcade

Νορβηγία

21.4.2008

EU/1/04/279/036-043

Lyrica

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/04/283/008/NO-012/NO

Ariclaim

Νορβηγία

17.1.2008

EU/1/04/283/008-012/IS

Ariclaim

Ισλανδία

15.2.2008

EU/1/04/298/003

Kivexa

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/04/298/003/NO

Kivexa

Νορβηγία

29.2.2008

EU/1/06/357/018-021

Gardasil

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/06/358/018-021

Silgard

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/06/366/017/NO-022/NO

Tandemact

Νορβηγία

22.4.2008

EU/1/06/366/017-022

Tandemact

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/06/366/017-022/IS

Tandemact

Ισλανδία

16.4.2008

EU/1/06/368/058-087

Insulin Human Winthrop

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/06/370/025-033

Exforge

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/371/025-033

Dafiro

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/372/025-033

Copalia

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/06/373/025-033

Imprida

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/1/07/387/009/NO-010/NO

Advagraf

Νορβηγία

25.1.2008

EU/1/07/387/009-010

Advagraf

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/388/002

Sebivo

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/07/388/002/NO

Sebivo

Νορβηγία

28.2.2008

EU/1/96/006/004/NO-006/NO

NovoSeven

Νορβηγία

21.5.2008

EU/1/96/006/004-006

NovoSeven

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/96/006/004-006/IS

NovoSeven

Ισλανδία

22.5.2008

EU/1/96/007/031/NO-038/NO

Humalog

Νορβηγία

31.1.2008

EU/1/96/007/031-038

Humalog

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/96/027/006/NO-007/NO

Hycamtin

Νορβηγία

9.4.2008

EU/1/96/027/006-007

Hycamtin

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/96/027/006-007/IS

Hycamtin

Ισλανδία

26.3.2008

EU/1/97/030/085-139

Insuman

Λιχτενστάιν

29.2.2008

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Νορβηγία

22.4.2008

EU/1/98/069/008-010

Plavix

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/98/069/008-010/IS

Plavix

Ισλανδία

17.4.2008

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Νορβηγία

19.5.2008

EU/1/98/070/008-010

Iscover

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/98/070/008-010/IS

Iscover

Ισλανδία

17.4.2008

EU/1/99/119/015

NovoRapid

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/99/119/015/NO

NovoRapid

Νορβηγία

25.2.2008

EU/2/04/044/007

Aivlosin

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/2/04/045/007/NO

Previcox

Νορβηγία

29.1.2008

EU/2/97/004/031-032

Metacam

Λιχτενστάιν

30.6.2008


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ IV

Ανακληθείσες άδειες κυκλοφορίας

Οι ακόλουθες άδειες κυκλοφορίας ανακλήθηκαν στα κράτη ΕΖΕΣ του ΕΟΧ κατά την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου έως την 30ή Ιουνίου 2008:

Αριθμός ΕΕ

Προϊόν

Χώρα

Ημερομηνία ανάκλησης της άδειας

EU/1/01/192/001/NO-005/NO

Levviax

Νορβηγία

24.1.2008

EU/1/02/207/001-020

Quixidar

Λιχτενστάιν

30.4.2008

EU/1/02/207/001-020/IS

Quixidar

Ισλανδία

11.3.2008

EU/1/02/207/001-020/NO

Quixidar

Νορβηγία

2.4.2008

EU/1/99/098/001-002

Zenapax

Λιχτενστάιν

30.6.2008

EU/2/00/025/001-004

Advasure

Λιχτενστάιν

30.6.2008


Top