Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 52004XC0625(01)

    Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Μαΐου 2004 έως τις 15 Ιουνίου 2004 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου]

    ΕΕ C 166 της 25.6.2004, p. 2–4 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    25.6.2004   

    EL

    Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

    C 166/2

    Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Μαΐου 2004 έως τις 15 Ιουνίου 2004

    [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 (1) του Συμβουλίου]

    (2004/C 166/02)

    Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας [άρθρου 12 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου] Εγκρίνεται

    Ημερομηνία λήψεως της αποφάσεως

    Ονομασία του φαρμάκου

    Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

    Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο

    Ημερομηνία κοινοποιήσεως

    1.6.2004

    Levemir

    Novo Nordisk A/S,

    Novo Allé,

    DK-2880 Bagsvaerd,

    EU/01/04/278/001-009

    4.6.2004

    4.6.2004

    Abilifly

    Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd,

    Common-wealth House,

    2 Chalkhill Road,

    Hammersmith,

    London W6 8DW,

    United Kingdom

    EU/1/04/276/001-020

    8.6.2004

    8.6.2004

    TachoSil

    Nycomed Austria GMBH,

    St.-Peter-Strasse 25,

    A-4020 Linz,

    EU/1/04/277/001-004

    11.6.2004

    15.6.2004

    Oxybutynin

    Nicobrand Limited,

    189 Casteroe Road,

    Coleraine,

    Northerne Ireland

    EU/1/03/270/001-002

    18.6.2004

    Τροποποίηση αδείας κυκλοφορίας [άρθρου 12 του κανονισμούυ (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίο] Εγκρίνεται

    Ημερομηνία λήψεως της αποφάσεως

    Ονομασία του φαρμάκου

    Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

    Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο

    Ημερομηνία κοινοποιήσεως

    19.5.2004

    Protopic

    Fujisawa GmbH,

    Neumarkter Str. 61,

    D-81673 München,

    EU/1/02/201/001-006

    25.5.2004

    25.5.2004

    Hepsera

    Gilead Sciences International Limited,

    Cambridge CB1 6GT

    United Kingdom

    EU/1/03/251/001

    27.5.2004

    26.5.2004

    Viagra

    Pfizer Limited,

    Sandwich,

    Kent CT13 9NJ,

    United Kingdom

    EU/1/98/077/001-012

    1.6.2004

    26.5.2004

    Combivir

    Glaxo Group Ltd.,

    Greenford Road,

    Greenford,

    Middlesex UB6 0NN

    United Kingdom

    EU/1/98/058/001-002

    1.6.2004

    26.5.2004

    Ziagen

    Glaxo Group Ltd,

    Greenford,

    Middlesex UB6 0NN,

    United Kingdom

    EU/1/99/112/001-002

    1.6.2004

    26.5.2004

    Taxotere

    Aventis Pharma S.A.,

    20 avenue Raymond Aron,

    92165 Antony Cedex, France

    EU/1/95/002/001-002

    1.6.2004

    26.5.2004

    TRIZIVIR

    Glaxo Group Ltd,

    Greenford,

    Middlesex UB6 0NN,

    United Kingdom

    EU/1/00/156/001-003

    1.6.2004

    1.6.2004

    Vivanza

    Bayer AG,

    D-51368 Leverkusen,

    EU/1/03/249/001-012

    7.6.2004

    1.6.2004

    Levitra

    Bayer AG,

    D-51368 Leverkusen,

    EU/1/03/248/001-012

    7.6.2004

    1.6.2004

    Epivir

    Glaxo Group Ltd.,

    Greenford Road,

    Greenford,

    Middlesex UB6 0NN,

    United Kingdom

    EU/1/96/015/001-005

    7.6.2004

    8.6.2004

    Remicade

    Centocor B.V.,

    Einsteinweg 101,

    2333 CB Leiden,

    Nederland

    EU/1/99/116/001-003

    10.6.2004

    8.6.2004

    Remicade

    Centocor B.V.,

    Einsteinweg 101,

    2333 CB Leiden,

    Nederland

    EU/1/99/116/001-003

    10.6.2004

    8.6.2004

    Fuzeon

    Roche Registration Limited,

    40 Broadwater Road,

    Welwyn Garden City,

    Hertfordshire AL7 3AY,

    United Kingdom

    EU/1/03/252/001-003

    10.6.2004

    8.6.2004

    Arava

    Aventis Pharma Deutschland GmbH,

    D-65926 Frankfurt am Main,

    EU/1/99/118/001-010/

    18.6.2004

    8.6.2004

    Vfend

    Pfizer Limited,

    Sandwich,

    Kent CT13 9NJ,

    United Kingdom

    EU/1/02/212/001-026

    10.6.2004

    9.6.2004

    Vfend

    Pfizer Limited,

    Sandwich,

    Kent CT13 9NJ,

    United Kingdom

    EU/1/02/212/001-026

    11.6.2004

    10.6.2004

    Arava

    Aventis Pharma Deutschland GmbH,

    D-65926 Frankfurt am Main,

    EU/1/99/118/001-010/

    16.6.2004

    10.6.2004

    Viread

    Gilead Sciences International Limited,

    Cambridge CB1 6GT

    United Kingdom

    EU/1/01/200/001

    14.6.2004

    10.6.2004

    Viread

    Gilead Sciences International Limited,

    Cambridge CB1 6GT

    United Kingdom

    EU/1/01/200/001

    15.6.2004

    10.6.2004

    Herceptin

    Roche Registration Limited,

    40 Broadwater Road,

    Welwyn Garden City,

    Hertfordshire AL7 3AY,

    United Kingdom

    EU/1/00/145/001

    14.6.2004

    10.6.2004

    Humira

    Abbott Laboratories Ltd.,

    Queenborough,

    Kent ME11 5EL,

    United Kingdom

    EU/1/03/256/001-006

    14.6.2004

    10.6.2004

    Trudexa

    Abbott Laboratories Ltd.,

    Queenborough,

    Kent ME11 5EL,

    United Kingdom

    EU/1/03/257/001-006

    14.6.2004

    15.6.2004

    Xigris

    Eli Lilly Nederland B.V.,

    Grootslag 1-5,

    3991 RA Houten,

    Nederland

    EU/1/02/225/001-002

    17.6.2004

    (1)  ΕΕ L 214 της 24 Αυγούστου 1993, σ. 1.

    Top