This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52003XC1107(03)
Commission Communication in the framework of the implementation of Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 in relation to "Medical Devices" (Text with EEA relevance)
Ανακοίνωση της Επιτροπής στα πλαίσια της εφαρμογής της οδηγίας — Οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 14ης Ιουνίου 1993 περί των "ιατροτεχνολογικών προϊόντων" (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Ανακοίνωση της Επιτροπής στα πλαίσια της εφαρμογής της οδηγίας — Οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 14ης Ιουνίου 1993 περί των "ιατροτεχνολογικών προϊόντων" (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
ΕΕ C 268 της 7.11.2003, p. 29–29
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52003XC1107(03)
Ανακοίνωση της Επιτροπής στα πλαίσια της εφαρμογής της οδηγίας — Οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 14ης Ιουνίου 1993 περί των "ιατροτεχνολογικών προϊόντων" (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Επίσημη Εφημερίδα αριθ. C 268 της 07/11/2003 σ. 0029 - 0029
Ανακοίνωση της Επιτροπής στα πλαίσια της εφαρμογής της οδηγίας - Οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 14ης Ιουνίου 1993 περί των "ιατροτεχνολογικών προϊόντων"(1) (2003/C 268/12) (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ) (Δημοσίευση των τίτλων και στοιχείων των ευρωπαϊκών προτύπων βάσει της οδηγίας) >ΘΕΣΗ ΠΙΝΑΚΑ> ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: - Κάθε αίτηση για παροχή πληροφοριών σχετικά με τα πρότυπα πρέπει να απευθύνεται είτε στους ευρωπαϊκούς οργανισμούς τυποποίησης είτε στους εθνικούς οργανισμούς τυποποίησης των οποίων ο κατάλογος επισυνάπτεται ως παράρτημα στην οδηγία 83/189/ΕΚ του Συμβουλίου όπως τροποποιήθηκε από την οδηγία 10/ΕΚ(2). - Η δημοσίευση των στοιχείων αυτών Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης δεν σημαίνει ότι τα πρότυπα είναι διαθέσιμα σε όλες τις κοινοτικές γλώσσες. - Η Επιτροπή εξασφαλίζει την ενημέρωση του παρόντος καταλόγου. (1) ΕΕ L 169 της 12.7.1993, σ. 1. (2) ΕΕ L 204 της 21.7.1998, σ. 37.