This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R1734
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1734 of 21 June 2024 amending Implementing Regulation (EU) No 686/2012 as regards allocation to Member States, for the purposes of the renewal procedure, of the evaluation of the active substance deltamethrin
Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2024/1734 της Επιτροπής, της 21ης Ιουνίου 2024, σχετικά με την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012 όσον αφορά την ανάθεση, στα κράτη μέλη, της αξιολόγησης της δραστικής ουσίας deltamethrin (δελταμεθρίνη), για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης
Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2024/1734 της Επιτροπής, της 21ης Ιουνίου 2024, σχετικά με την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012 όσον αφορά την ανάθεση, στα κράτη μέλη, της αξιολόγησης της δραστικής ουσίας deltamethrin (δελταμεθρίνη), για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης
C/2024/4186
ΕΕ L, 2024/1734, 24.6.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1734/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά L |
|
2024/1734 |
24.6.2024 |
ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2024/1734 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 21ης Ιουνίου 2024
σχετικά με την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012 όσον αφορά την ανάθεση, στα κράτη μέλη, της αξιολόγησης της δραστικής ουσίας deltamethrin (δελταμεθρίνη), για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 19,
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 686/2012 της Επιτροπής (2) ανατίθεται η αξιολόγηση των δραστικών ουσιών deltamethrin (δελταμεθρίνη), diflufenican (διφλουφενικάνη), epoxiconazole (εποξυκοναζόλη), fluoxastrobin (φλουοξαστροβίνη), prothioconazole (προθειοκοναζόλη) και tebuconazole (τεβουκοναζόλη) για τους σκοπούς των διαδικασιών ανανέωσης στα αντίστοιχα κράτη μέλη, με τον ορισμό ενός εισηγητή και ενός συνεισηγητή για κάθε δραστική ουσία. |
|
(2) |
Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2019/150 της Επιτροπής (3) τροποποιείται η ανάθεση αξιολόγησης των εν λόγω δραστικών ουσιών σε άλλα κράτη μέλη-εισηγητές, αντίστοιχα, μετά τη γνωστοποίηση από το Ηνωμένο Βασίλειο της πρόθεσής του να αποχωρήσει από την Ένωση, σύμφωνα με το άρθρο 50 της Συνθήκης για την Ευρωπαϊκή Ένωση. |
|
(3) |
Η ανάθεση βασίζεται στην εκτίμηση ότι η αξιολόγηση των σχετικών δραστικών ουσιών βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο και οι εργασίες που πρέπει να πραγματοποιηθούν αναμένεται να είναι ήσσονος σημασίας. Ως εκ τούτου, δεν έχει οριστεί κράτος μέλος-συνεισηγητής για την εν λόγω αξιολόγηση. |
|
(4) |
Ωστόσο, στις 28 Αυγούστου 2023 η Αρχή ζήτησε, δυνάμει του άρθρου 13 παράγραφος 3α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής (4), πρόσθετες πληροφορίες για τη δραστική ουσία deltamethrin, για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης που ορίζονται στα σημεία 3.6.5 και 3.8.2 του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009. |
|
(5) |
Δεδομένου ότι η Σουηδία είναι η αρμόδια αρχή αξιολόγησης για την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας deltamethrin, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 528/2012 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (5), κρίνεται σκόπιμο, με σκοπό την προώθηση της συνοχής και της αποτελεσματικότητας της αξιολόγησης βάσει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 και του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 528/2012, να οριστεί η Σουηδία ως κράτος μέλος-συνεισηγητής για τους σκοπούς της ανανέωσης της έγκρισης της ουσίας deltamethrin. |
|
(6) |
Συνεπώς, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 686/2012 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως. |
|
(7) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1
Στο μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012, η εγγραφή για την ουσία deltamethrin (δελταμεθρίνη) αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο:
|
Δραστική ουσία |
Κράτος μέλος-εισηγητής |
Κράτος μέλος-συνεισηγητής |
|
«Deltamethrin (δελταμεθρίνη) |
AT |
SE» |
Άρθρο 2
Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.
Βρυξέλλες, 21 Ιουνίου 2024.
Για την Επιτροπή
Η Πρόεδρος
Ursula VON DER LEYEN
(1) ΕΕ L 309 της 24.11.2009, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 686/2012 της Επιτροπής, της 26ης Ιουλίου 2012, για την ανάθεση, στα κράτη μέλη, της αξιολόγησης δραστικών ουσιών, για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης (ΕΕ L 200 της 27.7.2012, σ. 5., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/686/2023-10-08).
(3) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2019/150 της Επιτροπής, της 30ής Ιανουαρίου 2019, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 686/2012 όσον αφορά το κράτος μέλος-εισηγητή για την αξιολόγηση των ακόλουθων δραστικών ουσιών που περιέχονται σε φυτοπροστατευτικά προϊόντα: deltamethrin (δελταμεθρίνη), diflufenican (διφλουφενικάνη), epoxiconazole (εποξυκοναζόλη), fluoxastrobin (φλουοξαστροβίνη), prothioconazole (προθειοκοναζόλη) και tebuconazole (τεβουκοναζόλη) (ΕΕ L 27 της 31.1.2019, σ. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/150/oj).
(4) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής, της 18ης Σεπτεμβρίου 2012, για τον καθορισμό των διατάξεων που απαιτούνται για την εφαρμογή της διαδικασίας ανανέωσης της έγκρισης δραστικών ουσιών, που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά (ΕΕ L 252 της 19.9.2012, σ. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/2020-02-13).
(5) Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 528/2012 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 22ας Μαΐου 2012, σχετικά με τη διάθεση στην αγορά και τη χρήση βιοκτόνων (ΕΕ L 167 της 27.6.2012, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/2022-04-15).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1734/oj
ISSN 1977-0669 (electronic edition)