Περιγραφή των εμπορευμάτων

Κατάταξη

(Κωδικός ΣΟ)

Αιτιολογία

(1)

(2)

(3)

Φίλτρο ανταλλαγής θερμότητας και υγρασίας (HMEF), αποτελούμενο από πλαστικό περίβλημα εξοπλισμένο με δύο συνδέσμους 22 mm και έναν σύνδεσμο luer lock. Το HMEF περιέχει επίσης διηθητικό υλικό από ίνες από γυαλί. Έχει συμπιέσιμο όγκο 65 ml και βάρος 43 γραμμαρίων.

Το είδος έχει τις ακόλουθες λειτουργίες:

Το είδος είναι σχεδιασμένο για να στερεώνεται στον σύνδεσμο αεραγωγού του ασθενούς (π.χ. μάσκα προσώπου) στο ένα άκρο και να συνδέεται μέσω σωλήνων με τη συσκευή αναισθησίας ή τη συσκευή για την τεχνητή αναπνοή στο άλλο άκρο. Προορίζεται για χρήση στην εντατική θεραπεία ή κατά τη διάρκεια αναισθησίας, για να αποτρέπει τη διέλευση ιών και για να θερμαίνει και να υγραίνει τον αέρα που εισπνέει ο ασθενής.

(Βλέπε εικόνα)  (*1)

9033 00 90

Η κατάταξη καθορίζεται από τους γενικούς κανόνες 1 και 6 για την ερμηνεία της Συνδυασμένης Ονοματολογίας, από τη σημείωση 2 γ) του κεφαλαίου 90, καθώς και από το κείμενο των κωδικών ΣΟ 9033 00 και 9033 00 90 .

Μολονότι το προϊόν αντικαθιστά τις ρινικές λειτουργίες, καθώς χρησιμεύει για την ύγρανση, τη θέρμανση και τη διήθηση του εισπνεόμενου αέρα, η κατάταξη στην κλάση 9021 αποκλείεται επειδή δεν θεωρείται συσκευή που μπορεί να κρατηθεί με το χέρι, να φέρεται από πρόσωπο ή να εισάγεται στον ανθρώπινο οργανισμό, με σκοπό την αναπλήρωση μιας έλλειψης ή τη θεραπεία μιας αναπηρίας.

Το προϊόν δεν είναι ούτε συσκευή για τη διήθηση της κλάσης 8421 , δεδομένου ότι η θερμαντική και ενυδατική λειτουργία του υπερβαίνει το πεδίο εφαρμογής της κλάσης αυτής, ούτε συσκευή αναισθησίας της κλάσης 9018 ή συσκευή για την τεχνητή αναπνοή της κλάσης 9019 , δεδομένου ότι δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα ως αυτόνομη συσκευή.

Το προϊόν είναι ανταλλακτικό είδος το οποίο προορίζεται για την προσαρμογή του με τη συσκευή αναισθησίας ή τη συσκευή για την τεχνητή αναπνοή με την οποία συνδέεται, σε συγκεκριμένη εργασία, ή με σκοπό να επεκτείνει τις λειτουργίες της συσκευής ή με σκοπό να επιλαμβάνεται μιας συγκεκριμένης λειτουργίας σχετικής με την κύρια λειτουργία της συσκευής. Επομένως, θεωρείται ως εξάρτημα συσκευών αναισθησίας της κλάσης 9018 ή συσκευών για την τεχνητή αναπνοή της κλάσης 9019 . (Βλέπε επίσης ΔΕΕ, υπόθεση C-276/00, Turbon International GmbH, σκέψεις 12 και 32 και υπόθεση C-152/10, Unomedical, σκέψεις 29-34).

Κατά συνέπεια, το προϊόν πρέπει να καταταχθεί σύμφωνα με τη σημείωση 2 του κεφαλαίου 90. Δεδομένου ότι δεν πρόκειται για είδος που περιλαμβάνεται σε συγκεκριμένη κλάση και, επιπλέον, δεν αναγνωρίζεται ότι προορίζεται αποκλειστικά ή κυρίως για ένα ειδικό είδος συσκευής ή για περισσότερες συσκευές της ίδιας κλάσης, πρέπει να καταταχθεί στην κλάση 9033 , κατ’ εφαρμογή της σημείωσης 2 γ) του κεφαλαίου 90.

Συνεπώς, το προϊόν πρέπει να καταταχθεί στον κωδικό ΣΟ 9033 00 90 ως άλλο εξάρτημα (που δεν κατονομάζεται ούτε περιλαμβάνεται αλλού στο κεφάλαιο αυτό) για μηχανές, συσκευές, όργανα ή είδη του κεφαλαίου 90.