English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32017R0556
Good Clinical Practice Inspections Procedures
Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2017/556 της Επιτροπής, της 24ης Μαρτίου 2017, ως προς τις λεπτομερείς διαδικασίες επιθεώρησης ορθής κλινικής πρακτικής σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 536/2014 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ )
- Legal basis:
- 32014R0536 - A78P7
- EuroVoc thesaurus:
- ιατρική έρευνα; υγειονομική επιθεώρηση; άδεια πώλησης; δοκιμή; φάρμακο; κώδικας δεοντολογίας; πειράματα στον άνθρωπο; νομοθεσία φαρμάκων; βιοηθική
-
- Documents:
- Ares(2016)5693558 (Draft implementing regulation)
- Legal basis:
- 32014R0536 - A78P7
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Committee:
- Standing Committee on medicinal products for human use
- Consultation type:
- Stakeholder feedback
- Consultation duration (weeks):
- 4
- Check the status of this initiative on the Better Regulation Portal
-
- Documents:
- C/2017/1812 final (Implementing regulation)
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
-
- Documents:
- 32017R0556 (Implementing regulation)
- Date of publication:
- 25/03/2017