28.11.2015   

EL

Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

C 397/20

1.

Στις 18 Νοεμβρίου 2015, η Επιτροπή έλαβε γνωστοποίηση σχεδιαζόμενης συγκέντρωσης, σύμφωνα με το άρθρο 4 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 139/2004 του Συμβουλίου (1), με την οποία η Novartis AG («Novartis», Ελβετία) αποκτά από την GlaxoSmithKline plc («GSK», Ηνωμένο Βασίλειο), κατά την έννοια του άρθρου 3 παράγραφος 1 στοιχείο β) του κανονισμού συγκεντρώσεων, τον αποκλειστικό έλεγχο των δικαιωμάτων των αυτοάνοσων ενδείξεων όσον αφορά το φάρμακο οφατουμουμάμπη, με αγορά στοιχείων ενεργητικού.

2.

Οι επιχειρηματικές δραστηριότητες των εν λόγω επιχειρήσεων είναι:

—   για τη Novartis: ελβετική εταιρεία προϊόντων ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, που δραστηριοποιείται παγκοσμίως σε τρεις ευρείς τομείς της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης: φαρμακευτικά προϊόντα, οφθαλμιατρικά προϊόντα και γενόσημα,

—   για την GSK: βρετανική φαρμακευτική εταιρεία που δραστηριοποιείται παγκοσμίως στους τομείς των φαρμακευτικών προϊόντων, των εμβολίων και των καταναλωτικών προϊόντων υγείας.

3.

Κατόπιν προκαταρκτικής εξέτασης, η Επιτροπή διαπιστώνει ότι η γνωστοποιηθείσα πράξη θα μπορούσε να εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής του κανονισμού συγκεντρώσεων. Εντούτοις, επιφυλάσσεται να λάβει τελική απόφαση επί του σημείου αυτού.

4.

Η Επιτροπή καλεί τους ενδιαφερόμενους τρίτους να της υποβάλουν τυχόν παρατηρήσεις για τη σχεδιαζόμενη συγκέντρωση.

Οι παρατηρήσεις πρέπει να φθάσουν στην Επιτροπή το αργότερο εντός δέκα ημερών από την ημερομηνία της παρούσας δημοσίευσης, με την αναφορά M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications). Οι παρατηρήσεις μπορούν να σταλούν στην Επιτροπή με φαξ (+32 22964301), ηλεκτρονικά στην διεύθυνση COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu ή ταχυδρομικά στην ακόλουθη διεύθυνση: