Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52013XC0426(03)

    Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Φεβρουαρίου 2013 έως τις 28 Φεβρουαρίου 2013 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]

    ΕΕ C 121 της 26.4.2013, p. 1–1 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    26.4.2013   

    EL

    Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

    C 121/1


    Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Φεβρουαρίου 2013 έως τις 28 Φεβρουαρίου 2013

    [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου  (1) ]

    2013/C 121/01

    —   Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου): Εγκρίνεται

    Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης

    Ονομασία του φαρμάκου

    Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

    Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο

    Ημερομηνία κοινοποίησης

    8.2.2013

    Novem

    Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

    D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland

    EU/2/04/042

    12.3.2013


    (1)  EE L 136 της 30.4.2004, σ. 1.


    Top